Transfert d'embryons congelés naturels (FET) vs transfert d'embryons congelés substitués (FET)
Transfert d'embryons dans un cycle naturel ou substitué et modèle de planification de la FIV
Dans les cycles de transfert d'embryons congelés substitués, les patientes sont traitées avec de la progestérone et des œstrogènes pour tenter d'imiter le cycle naturel et un transfert est planifié chaque fois que l'endomètre est prêt. En revanche, dans le cycle naturel de transfert d'embryons congelés, les patients ne prennent aucune hormone, uniquement déclenchée par l'hCG (gonadotrophine chorionique humaine) lorsqu'un follicule dominant est prêt ou qu'ils attendent la disparition du follicule dominant pour planifier la date de transfert. Certains médecins et centres se tournent vers le protocole de substitution pour tenter de faciliter la planification avec des échographies moins fréquentes.
Dans cette étude, nous comparerons les taux de grossesse cliniques et biochimiques chez les patientes ayant subi des transferts d'embryons congelés selon des cycles naturels par rapport aux cycles substitués dans notre centre.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge < 40 ans
- Femmes ayant subi soit un transfert d'embryon congelé en cycle naturel, soit en cycle substitué
- Cycles de FIV et FET effectués à la Clinique OVO
Critère d'exclusion:
- receveur d'ovules ou d'embryons
- Antécédents de fausses couches à répétition, définies comme ≥ 3 pertes consécutives
- Patientes ayant besoin de Viagra, de plaquettes riches en plasma (PRP) ou d'autres modalités pour améliorer l'épaisseur de leur endomètre
- Anomalies utérines
- Profils hormonaux anormaux
- Cycles stimulés FET
- Antécédents d'échec d'implantation récurrent défini comme un échec de transfert ≥ 2 embryons euploïdes ou ≥ 3 blastocystes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cycle substitué par transfert d'embryons congelés
Dans un cycle substitué, des œstrogènes et de la progestérone sont administrés et un transfert est prévu lorsque l'endomètre est prêt.
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Le transfert d'embryon congelé consiste à décongeler un embryon fécondé et à le transférer dans l'utérus afin d'obtenir une grossesse.
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Cycle naturel du transfert d’embryons congelés
Dans un cycle naturel, aucune hormone n'est administrée et un transfert est prévu lorsqu'un follicule dominant apparaît à l'échographie.
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Le transfert d'embryon congelé consiste à décongeler un embryon fécondé et à le transférer dans l'utérus afin d'obtenir une grossesse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer le taux de grossesse clinique du transfert d'embryons dans les cycles naturels ou substitués
Délai: 6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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la grossesse clinique est la présence d'un rythme cardiaque fœtal à l'échographie de viabilité
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6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3356
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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