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Natürlicher gefrorener Embryotransfer (FET) vs. substituierter gefrorener Embryotransfer (FET)

10. Januar 2024 aktualisiert von: Clinique Ovo

Embryotransfer im natürlichen vs. substituierten Zyklus und das Planungsmuster der IVF

In Zyklen, die den Transfer gefrorener Embryonen ersetzen, werden Patienten mit Progesteron und Östrogen behandelt, um den natürlichen Zyklus nachzuahmen. Ein Transfer ist geplant, sobald das Endometrium bereit ist. Im Gegensatz dazu nehmen Patienten beim Transfer gefrorener Embryonen im natürlichen Zyklus keine Hormone ein, sondern werden nur mit hCG (humanes Choriongonadotropin) ausgelöst, wenn ein dominanter Follikel bereit ist, oder sie warten auf das Verschwinden des dominanten Follikels, um den Transfertermin zu planen. Einige Ärzte und Zentren gehen dazu über, das Ersatzprotokoll zu verwenden, um die Terminplanung mit weniger häufigen Ultraschalluntersuchungen zu vereinfachen.

In dieser Studie vergleichen wir die klinischen und biochemischen Schwangerschaftsraten bei Patientinnen, die sich in unserem Zentrum einem Transfer gefrorener Embryonen in natürlichen Zyklen unterzogen, mit substituierten Zyklen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Datentabelle von Januar 2022 bis März 2023 von Patienten, die sich einem natürlichen oder substituierten gefrorenen Embryotransfer unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter < 40 Jahre alt
  • Frauen, die sich entweder einem gefrorenen Embryotransfer im natürlichen Zyklus oder im Ersatzzyklus unterzogen haben
  • IVF- und FET-Zyklen werden in der Clinique OVO durchgeführt

Ausschlusskriterien:

  • Empfänger einer Eizelle oder eines Embryos
  • Vorgeschichte wiederholter Fehlgeburten, definiert als ≥ 3 aufeinanderfolgende Verluste
  • Patienten, die Viagra, plasmareiche Blutplättchen (PRP) oder andere Modalitäten zur Verbesserung ihrer Endometriumdicke benötigten
  • Uterusanomalien
  • Abnormale Hormonprofile
  • FET-stimulierte Zyklen
  • Anamnese eines wiederkehrenden Implantationsversagens, definiert als fehlgeschlagener Transfer von ≥ 2 euploiden Embryonen oder ≥ 3 Blastozysten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ersatzzyklus für den Transfer gefrorener Embryonen
In einem Substitutionszyklus werden Östrogen und Progesteron verabreicht und ein Transfer ist geplant, wenn die Gebärmutterschleimhaut bereit ist
Sonstiges: Transfer gefrorener Embryonen
Bei einem gefrorenen Embryotransfer wird ein befruchteter Embryo aufgetaut und in die Gebärmutter übertragen, um eine Schwangerschaft herbeizuführen
Natürlicher Zyklus des Transfers gefrorener Embryonen
In einem natürlichen Zyklus werden keine Hormone verabreicht und ein Transfer ist geplant, wenn im Ultraschall ein dominanter Follikel erkennbar ist
Sonstiges: Transfer gefrorener Embryonen
Bei einem gefrorenen Embryotransfer wird ein befruchteter Embryo aufgetaut und in die Gebärmutter übertragen, um eine Schwangerschaft herbeizuführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die klinische Schwangerschaftsrate des Embryotransfers in natürlichen und substituierten Zyklen
Zeitfenster: 6 bis 8 Wochen nach dem Transfer gefrorener Embryonen
Klinische Schwangerschaft ist das Vorhandensein eines fetalen Herzschlags bei der Lebensfähigkeitsultraschalluntersuchung
6 bis 8 Wochen nach dem Transfer gefrorener Embryonen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clinique Ovo

Ermittler

  • Hauptermittler: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3356

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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