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임플란트 유지형 하악 Overdenture에 대한 다양한 임플란트 위치

2025년 1월 5일 업데이트: Khloud Ezzat, Mansoura University

임플란트 유지형 하악 피의치의 임플란트 위치 차이에 따른 효과에 관한 후향적 연구: 하악 전치부 및 구치부의 원주 골 수준 및 골 리모델링의 방사선학적 평가

이 연구의 목표는 서로 다른 의치 삽입 기간 후 두 가지 다른 임플란트 위치, 측절치 및 송곳니 부위가 전방 및 후방 능선 흡수 및 뼈 재형성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

12명의 환자가 이전 연구(14)에서 모집되어 두 개의 임플란트 하악 피의치를 가지고 있습니다. 환자들은 Mansoura University 치과대학 가철성 보철과 진료소의 데이터베이스 세트에서 회상했습니다. 환자들은 두 임플란트의 위치에 따라 그룹화됩니다.

모든 환자에게는 수행될 모든 보철 시술에 대한 정보가 제공됩니다. 또한 만수라대학교 치의학부 윤리위원회의 동의서에 서명할 예정이다.

다음 기준에 따라 선택된 모든 환자: 완전 무치악 상악궁에 반대되는 하악 2개의 임플란트가 유지된 피의치, 이전 CBCT 검사를 통한 이전 후속 조치 회상에 참석했습니다. 이전 후속 조치 회상에 참여하지 않았거나, 방사선학적 후속 조치를 수행하지 않았거나, 부기능 습관이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. 환자는 두 그룹으로 나누어집니다. 그룹 A(6명): 하악골이 2개 있는 환자 측면 앞니 위치에 임플란트.

그룹 B(6명의 환자): 송곳니 위치에 두 개의 하악 임플란트가 있는 환자.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트, 54790
        • Khloud Ezzat

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 하악 2개의 임플란트는 완전 무치악 상악궁에 반대되는 피의치 유지, 이전 CBCT 검사를 통한 후속 조치 회상에 참여함

제외 기준:

  • 이전 후속 조치 회상에 참여하지 않았거나, 방사선학적 후속 조치를 수행하지 않았거나, 부기능적 습관이 있었던 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 측절치 그룹
측절치 위치에 두 개의 하악 임플란트가 있는 환자.
임플란트 유지형 피의치 보철물.
활성 비교기: 개 그룹
송곳니 위치에 두 개의 하악 임플란트가 있는 환자
임플란트 유지형 피의치 보철물.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 생존율
기간: 5 년
색인
5 년
둘레 뼈 손실
기간: 5 년
임플란트 주위 뼈의 변화(mm)
5 년
후방 뼈의 변화
기간: 5 년
뼈 손실(mm)
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Khloud Ezzat, Lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • M0108023RP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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