Различные положения имплантатов для съемных протезов нижней челюсти с сохранением имплантата
Ретроспективное исследование влияния различных положений имплантата на съемный протез нижней челюсти с сохранением имплантата: рентгенографическая оценка уровня окружной кости и ремоделирования кости в передней и задней части нижней челюсти
Обзор исследования
Подробное описание
Двенадцать пациентов будут набраны из предыдущего исследования (14) с протезами нижней челюсти на двух имплантатах. Пациенты, отобранные из базы данных клиники отделения съемного протезирования стоматологического факультета Университета Мансура. Пациенты будут сгруппированы в зависимости от положения двух имплантатов.
Все пациенты будут проинформированы обо всех процедурах протезирования, которые будут выполнены. Также они подпишут форму согласия этического комитета стоматологического факультета Университета Мансура.
Все отобранные пациенты со следующими критериями: два имплантата на нижней челюсти, сохраненный съемный протез, противостоящий полной беззубой верхней челюсти, посещали предыдущие контрольные осмотры с предыдущим КЛКТ-обследованием. Пациенты, которые не посещали предыдущие осмотры, не проходили рентгенографическое наблюдение или имели парафункциональные привычки, будут исключены из исследования. Пациенты будут разделены на две группы. Группа А (6 пациентов): Пациенты с двумя нижнечелюстными нарушениями. имплантаты в положении боковых резцов.
Группа B (6 пациентов): пациенты с двумя имплантатами нижней челюсти в положении клыков.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 54790
- Khloud Ezzat
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- два имплантата на нижней челюсти сохранили съемный протез напротив полной беззубой верхней челюсти, присутствовали при предыдущих контрольных осмотрах с предыдущим КЛКТ-обследованием
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не посещали предыдущие повторные осмотры, не проводили рентгенографическое наблюдение или имели парафункциональные привычки, будут исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа боковых резцов
Пациенты с двумя имплантатами нижней челюсти в положении боковых резцов.
|
Съемный протез с фиксацией на имплантате.
|
|
Активный компаратор: собачья группа
Пациенты с двумя имплантатами нижней челюсти в положении клыков
|
Съемный протез с фиксацией на имплантате.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
приживаемость имплантата
Временное ограничение: 5 лет
|
индекс
|
5 лет
|
|
периферическая потеря костной массы
Временное ограничение: 5 лет
|
Изменения кости вокруг имплантата в мм
|
5 лет
|
|
изменения задней кости
Временное ограничение: 5 лет
|
потеря костной массы в мм
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Khloud Ezzat, lecturer
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- M0108023RP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования протез
-
Queen Mary University of LondonRoche Pharma AG; Barts & The London NHS TrustЗавершенный
-
LeMaitre VascularAvaniaРекрутингТромб | Эмбол | Окклюзия; СудноГермания, Швейцария
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaOvesco Endoscopy AGЕще не набирают
-
C. R. BardЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийКанада, Германия, Соединенное Королевство
-
Stryker NeurovascularЗавершенныйВнутричерепной атеросклерозФранция, Германия
-
Spectranetics CorporationЗавершенныйЗаболевание периферических артерийБельгия, Германия, Новая Зеландия, Франция, Соединенное Королевство, Австралия, Польша, Австрия, Италия, Испания
-
University of BaghdadРекрутинг