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모바일 애플리케이션이 인슐린 사용 인식 및 자기관리에 미치는 영향 검토

2026년 8월 5일 업데이트: Nedime Hazal Döner, Ege University

인슐린을 사용하는 제2형 당뇨병 환자를 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 인슐린 사용 인식 및 자기관리에 미치는 영향 조사

연구의 주요 목적은 다음과 같습니다. 인슐린을 사용하는 제2형 당뇨병 환자를 위한 모바일 애플리케이션을 개발하고 개발된 모바일 애플리케이션이 인슐린 사용에 대한 인식 및 자가 관리에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

최근 몇 년간 제2형 당뇨병 환자에게서 인슐린 사용이 증가한 것으로 나타났습니다. 인슐린 사용에 실수가 있으면 고혈당 위기나 심각한 저혈당증이 발생할 수 있으므로 올바른 인슐린 투여가 성공적인 당뇨병 관리의 기초가 됩니다. 인슐린 치료와 관련된 오류는 중요하고 교정 가능한 투약 오류로 정의됩니다. 인슐린 치료와 관련된 이러한 오류는 당뇨병 관리의 모든 단계에서 잠재적으로 발생할 수 있습니다.

당뇨병 관리에 있어서 질병과 치료에 대한 개인의 인식을 평가함으로써 효과적인 자기 관리와 행동 변화를 제공할 수 있는 중재를 계획할 수 있다고 명시되어 있습니다. 우리나라에서는 제2형 당뇨병 환자에게 제공되는 비디오 지원 교육이 인슐린 자가 관리 및 적용 기술에 미치는 영향을 평가한 논문 연구가 단 하나 발견되었습니다. 이 연구에서는 제2형 당뇨병 환자에게 제공되는 비디오 보조 교육이 인슐린 주사 투여 능력과 자가 관리 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 해당 논문 연구에서 해당 영상은 연구자가 모델을 이용해 촬영한 것으로, 최소 1년 이상 인슐린을 사용해 온 개인들이 연구에 포함됐다. 본 프로젝트에서는 인슐린 사용을 위한 모바일 애플리케이션이 개발될 예정이며, 이 애플리케이션에는 3개의 개별 동영상(두 개는 애니메이션 동영상)과 인슐린 사용을 위한 게임이 포함됩니다. 우리의 연구는 처음으로 인슐린을 사용하는 개인을 대상으로 실시될 예정이며, 우리나라에서는 이 표본과 모집단에 대한 연구가 발견되지 않았습니다.

지속 가능한 개발을 위한 글로벌 목표를 살펴보면, "2030년까지 예방과 치료를 통해 비전염성 질병으로 인한 조기 사망을 1/3로 줄임으로써 정신 건강과 웰빙을 증진"하는 것이 목표입니다. 기술의 발전과 삶의 모든 측면에서의 기술 가용성은 환자 치료에도 영향을 미쳤으며, 기술 장치와 모바일 애플리케이션이 환자 치료에 통합되었습니다. 연구에 따르면 사용된 모바일 애플리케이션은 제2형 당뇨병 환자의 질병을 관리하고 자가 관리 활동을 유지하는 데 효과적입니다. 만성 질환 관리에서는 해당 질환을 위해 특별히 개발된 모바일 애플리케이션을 사용하여 치료 준수와 자가 관리를 영구적으로 유지할 수 있습니다.

연구에서는 애니메이션 영상으로 교육자료를 제작하였고, 제작된 영상을 모바일 애플리케이션으로 전송하였다. 따라서 환자는 언제든지 모바일 애플리케이션을 통해 교육 콘텐츠에 접근할 수 있으며 모바일 애플리케이션에서 인슐린 투여 단계를 수없이 경험할 수 있습니다. 응용 프로그램에서 발생한 실수에 대해 응용 프로그램에서 피드백을 제공함으로써 사용자는 자신이 어떤 지점에서 실수를 했는지 확인할 수 있습니다. 환자 교육에 사용되는 시청각 자료는 하나 이상의 감각 기관에 호소하기 때문에 학습에 긍정적인 영향을 미칩니다. 환자 교육에 기술을 활용하고 시각 및 청각 자극을 사용하면 학습이 강화되고 교육 자료를 통해 습득하려는 기술이 더욱 영구적이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 인지하고 소통하며,
  • 제2형 당뇨병 진단을 받고 처음으로 인슐린을 사용하는 사람
  • 스스로 인슐린을 투여할 수 있으며,
  • 안드로이드 기반의 휴대폰을 사용할 수 있으며,
  • 디지털 리터러시 척도 점수가 17점 이상인 경우,
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만,
  • 시력에 문제가 있고,
  • 안드로이드폰이 없으시거나,
  • 의식이 없고 의사소통이 불가능하며,
  • 운동 능력이 충분하지 않고,
  • 연구 참여에 동의하지 않은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
후속 조치 0일(Z0), 14일(Z1) 및 28일(Z2)에 대조군의 개인에게 데이터 수집 도구를 적용했습니다. 대조군에 적용된 데이터 수집 도구는 환자 소개서, 인슐린 치료 평가 척도, 인슐린 치료 자가 관리 척도, 인슐린 정보 양식, 인슐린 주입 기술 관찰 양식 및 대사 조절 변수 양식이다.
실험적: 응용그룹
애플리케이션 그룹의 개인은 애플리케이션 데모를 통해 애플리케이션 사용 방법에 대한 개별 교육을 받게 됩니다. 데이터 수집 양식은 0일(Z0), 14일(Z1) 및 28일(Z2)에 신청 그룹의 개인에게 적용됩니다. 사용되는 양식은 환자 소개서, 인슐린 치료 평가 척도, 인슐린 치료 자기 관리 척도, 인슐린 정보 양식, 대사 조절 변수 양식, 인슐린 주사 기술 관찰 양식 및 디지털 리터러시 척도입니다.
연구에서 적용그룹과 통제그룹을 결정한 후, 두 그룹 모두에게 연구의 목적을 설명하였다. 참가자들에게는 신청서가 1개월간 지속된다는 사실이 통보되었습니다. 자료수집양식은 신청 전(Z0), 신청 14일(Z1), 신청 28일(Z2)에 작성된다고 설명했다. 추적 관찰 0일과 28일에는 인슐린 치료 기술 관찰 양식을 사용하여 연구자가 참가자의 인슐린 투여 기술을 대면 평가했습니다. 당뇨병 훈련간호사의 표준교육 외에 적용군에는 인슐린 사용에 관한 모바일 애플리케이션을 전송하고, 대조군에는 당뇨병 훈련간호사의 표준교육만을 실시하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 정보 시트
기간: 2주
연구자들이 문헌 검토 후 만든 이 양식은 25개의 질문으로 구성되어 있습니다. 이 양식에는 인슐린, 인슐린 보관 조건, 주사 준비 단계, 주사 부위 및 주사 기술에 대한 일반적인 정보에 대한 질문이 포함됩니다. 양식은 True/False로 응답됩니다. 양식의 질문은 100점 만점으로 평가되었습니다.
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 치료 평가 척도
기간: 2주
척도는 긍정적 태도와 부정적 태도의 두 가지 하위 척도와 20개 항목으로 구성된다. 척도 항목은 "매우 동의하지 않음"(1점)과 "매우 동의함"(5점) 사이의 Likert 유형 척도로 평가됩니다.
2주
인슐린 치료 자기관리 척도
기간: 2주
척도는 3요인 구조의 32개 문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert 척도를 사용하여 채점됩니다.
2주
인슐린 주사 능력 관찰 양식
기간: 첫 번째 및 마지막 후속 조치/4주 동안 평가됨
인슐린 주사 단계를 포함하여 21개 항목으로 구성되어 있습니다.
첫 번째 및 마지막 후속 조치/4주 동안 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nedime Hazal Doner, Ege university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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