크랜베리 주스가 멀티태스킹 중에 인지 정확도를 향상시키고 부정적인 정신적 결과를 완화할 수 있습니까?
크랜베리 주스가 멀티태스킹 중 인지 및 운동 정확도를 향상시키고 건강한 성인의 강렬한 멀티태스킹으로 인한 부정적인 정신적, 생리적 결과를 완화할 수 있습니까?
연구 개요
상태
상세 설명
모집과정(전형과정):
연구 참여에 관심을 표명한 잠재적 참가자는 모집 절차(또는 심사 절차)를 완료해야 합니다. 채용 프로세스에는 Beck의 불안 목록, Beck의 우울증 목록, Columbia-Suicide Severity Rating Scale 및 선별 설문지의 네 가지 설문지가 포함됩니다. 조사관은 잠재적 참가자의 적격성을 평가하기 위해 이러한 설문지를 꼼꼼하게 검토할 것입니다. 참여 기준을 충족하는 잠재적 참가자는 동의서에 공식적으로 서명하기 위해 동의 방문(V1)에 초대됩니다. 반대로, 잠재적인 참가자가 연구 자격을 충족하지 못하는 경우, 조사자는 즉시 결과를 전달하고 개인 정보가 포함된 설문지를 안전하게 폐기합니다.
본 연구에서는 총 3번의 방문(V1, V2, V3)이 이루어집니다.
- V1: 방문동의
- V2: 기준선 방문
- V3: 최종 방문
모집 절차를 완료하고 연구 자격을 갖춘 참가자는 연구실을 직접 방문하여 동의 절차(V1)를 완료해야 합니다. V1 동안 참가자는 동의를 완료하는 데 충분한 시간을 갖습니다. 참가자에게 질문이나 우려 사항이 있는 경우 조사관은 참가자에게 필요한 정보와 설명을 제공할 것입니다. 또한 조사관은 참가자와 함께 V2 및 V3 일정을 계획합니다. 동의서에 서명하면 참가자는 연구의 시작 단계에 들어갑니다.
도입 단계(-20일 - 0일):
• 참가자는 식사 제한을 따르기 시작합니다.
기준선 방문(V2) 및 최종 방문(V3)(0일 - 70일)
- 참가자는 준비 기간 마지막 날에 연구실을 방문하게 됩니다.
- 참가자는 채혈 전 금식(10시간)을 해야 합니다.
- 참가자는 대변 샘플을 제공해야 합니다.
- 참가자는 ASA24의 24시간 음식 기록과 컴퓨터의 식이 설문지를 작성하게 됩니다.
- 참가자의 키와 몸무게가 측정됩니다.
- 정맥전문의는 참가자의 공복 혈액(20mL)을 수집합니다.
- 참가자에게는 물 한 컵(V2) 또는 지정된 주스(V3)가 포함된 표준화된 아침 식사가 제공됩니다.
참가자가 완료할 작업은 다음과 같습니다.
- 멀티태스킹 작업(참가자는 800~999 범위 내에서 무작위로 선택한 숫자에서 처음에는 3(시리즈 1), 다음에는 7(시리즈 2), 마지막으로 17(시리즈 3)씩 거꾸로 계산됩니다. 동시에 참가자들은 컴퓨터 화면에서 빠르게 줄어드는 점들을 보게 되며, 나타나는 점들을 마우스를 사용하여 클릭하게 됩니다. 총 3개의 작업 시리즈가 있으며 각 작업은 4분 동안 진행되며 각 시리즈 사이에 90초의 휴식 시간이 제공됩니다. 전체 세션은 총 15분 동안 진행됩니다.), STAI 상태, VAMS, 심박수, 피부 갈바니 반응 및 타액 샘플 수집이 포함됩니다.
- NIH 툴박스는 인지 기억, 주의력, 학습 능력을 테스트합니다.
- 정서적 안녕, 정신적 회복력, 수면의 질을 평가하고 참가자의 좌절 수준, 불안 특성, 기분 변동, 스트레스 수준, 우울증 및 자살 경향을 모니터링합니다.
V2만 해당: 모든 테스트가 끝난 후 참가자는 2주간의 할당된 음료(병당 8온스, 하루 1병)를 가지고 자유롭게 실험실을 떠날 수 있습니다. 참가자들은 격주로 실험실로 돌아와 크랜베리나 위약 주스를 사게 됩니다. 또한 참가자는 빈 병을 반납하고 부작용이나 기타 문제가 있는 경우 연구 코디네이터에게 보고합니다. 식이 제한 사항 및 일정을 상기시키기 위해 참가자에게 규정 준수 달력이 제공됩니다. 규정 준수에 대한 보상으로 4주마다 참가자에게 감사의 표시가 제공됩니다.
V3만 해당: 모든 테스트가 끝난 후 참가자는 자유롭게 실험실을 떠날 수 있으며 연구가 완료됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32608
- Food/Environment Toxicology Lab
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 무게 ≥110파운드;
- 30-55세;
- BMI 18.9-29.9kg/m^2;
- 학력은 고등학교 이상
제외 기준:
- 카페인을 많이 섭취하는 사용자(매일 카페인 > 300mg 또는 하루에 커피 2잔 이상)
- 알코올 소비(>3알코올/주);
- 흡연(≥10년);
- 대마초 제품 섭취
- 조절되지 않는 고혈압;
- 당뇨병, 심혈관 질환, 신경 장애, 정신 질환 등 임상적으로 진단된 질병
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물(항생제 등)을 복용하는 경우
- 비타민/미네랄 보충제를 복용하고 있으며 연구 기간 동안 중단할 의향이 없습니다.
- 특정 식이 제한이 있습니다(표준화된 아침 식사 또는 저녁 샌드위치 섭취 금지).
- 멀티태스킹을 수행할 수 없음;
- 팔에서 채혈을 할 수 없음;
- 멀티태스킹을 수행하는 동안 비디오 녹화가 불가능합니다.
- 전체 연구 기간 동안 식이 제한을 준수할 수 없음
- 스크리닝 동안 Beck의 우울증 목록 점수 ≥21;
- 스크리닝 동안 Beck의 불안 목록 점수 ≥21;
- 심각한 자살 경향(≥2)
- 계절성 우울증이 있습니다.
- 임신;
- 모유 수유;
- 여성 참가자는 4번의 임신 테스트를 실시하며 월경 주기를 기록해야 합니다. 임신 테스트나 생리 주기 기록을 원하지 않는 여성 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 주스
트리트먼트 주스의 모양과 맛, 칼로리에 맞는 플라시보 주스입니다.
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크랜베리 주스의 모양과 맛, 칼로리에 맞게 위약 주스를 오션스프레이컴퍼니에서 제공해드립니다.
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실험적: 크랜베리 주스 a
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크랜베리 주스는 Ocean Spray Company에서 제공합니다.
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실험적: 크랜베리 주스 b
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크랜베리 주스는 Ocean Spray Company에서 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 기본 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안; 마지막 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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멀티태스킹 중에 심박수(bpm)가 측정됩니다.
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기본 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안; 마지막 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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갈바닉 피부 반응
기간: 기본 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안; 마지막 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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멀티태스킹 중에 갈바닉 피부 반응(마이크로 지멘스)을 측정합니다.
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기본 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안; 마지막 방문에서는 멀티태스킹 중 15분 동안. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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타액 알파-아밀라아제 활성
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년.
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타액 알파-아밀라아제 활성은 ELISA 키트를 사용하여 평가됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 2년.
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타액 코티솔 수치
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년.
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타액 코티솔 수치는 Cortisol Elisa Assay Kit를 사용하여 효소 면역분석법으로 측정됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 2년.
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1. 불안 평가
기간: 모집 과정(심사 과정) 동안 잠재적 참가자는 BAI를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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Beck의 불안 목록(BAI): 불안 관련 생각의 존재 및 강도. 모집 과정(심사 과정) 동안 Beck의 불안 목록 점수가 ≥21인 잠재적 참가자는 이 연구에서 제외됩니다. 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미한다. 최소값: 0 최대값: 63 |
모집 과정(심사 과정) 동안 잠재적 참가자는 BAI를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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2. 불안 평가
기간: 기준선 및 최종 방문 동안 참가자는 STAI 상태 및 STAI 특성을 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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상태 특성 불안 검사(STAI):
점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미한다. 최소값: 20 최대값: 80 |
기준선 및 최종 방문 동안 참가자는 STAI 상태 및 STAI 특성을 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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1. 기분 평가
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 MFS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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정신적 피로 척도(MFS): 정신적 피로. 점수가 높을수록 정신적 피로 정도가 높은 것을 의미한다. 최소값: 0 최대값: 42 |
기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 MFS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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2. 기분 평가
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 VAMS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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VAMS(시각적 아날로그 기분 척도): 현재 기분. 점수가 높을수록 경보 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 부주의 정도가 높은 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 강함의 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 약한 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 잘 조정된 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 무질서 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 무기력 정도가 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 에너지 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 무능력 정도가 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 능력 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 슬픔 정도가 높은 것을 의미한다. 점수가 높을수록 관심도가 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 지루함 정도가 높은 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 정신적으로 느린 수준이 높다는 것을 의미합니다. 점수가 높을수록 재치 수준이 높다는 것을 의미합니다. 최소값: 0 최대값: 100 |
기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 VAMS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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우울증 평가
기간: 참가자는 모집 과정, 기준 및 최종 방문 중에 BDI를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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Beck의 우울증 목록(BDI): 우울한 느낌. 모집 과정(심사 과정) 동안 Beck의 우울증 목록 점수가 21점 이상인 잠재적 참가자는 이 연구에서 제외됩니다. 점수가 높을수록 우울증 정도가 높은 것을 의미한다. 최소값: 0 최대값: 63 |
참가자는 모집 과정, 기준 및 최종 방문 중에 BDI를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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스트레스 평가
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 PSS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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인지된 스트레스 척도(PSS): 스트레스를 느끼는 정도. 점수가 높을수록 스트레스 정도가 높은 것을 의미합니다. 최소값: 0 최대값: 40 |
기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 PSS를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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수면 평가
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 LSE를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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리즈 수면 평가(LSE): 수면 평가. 참가자들은 다양한 수면 증상을 경험했음을 나타내는 10cm 선 그룹에 표시를 하게 됩니다. 선은 "평소보다 더 어렵다"와 "평소보다 쉽다"와 같은 극단 사이에 확장됩니다. 응답은 100mm 척도를 사용하여 측정한 후 평균을 내어 각 영역에 대한 점수를 제공합니다. 그런 다음 논문을 사용하여 주스의 효능과 수면 관련 부작용을 평가할 수 있습니다. |
기준 및 최종 방문 동안 참가자는 NIH 툴박스 테스트 후 LSE를 완료하는 데 3~5분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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자살 심각도 평가
기간: 모집 과정, 기준선 및 최종 방문 중에 참가자는 CSSRS를 완료하는 데 2분을 투자해야 합니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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콜롬비아-자살 심각도 등급 척도(CSSRS): 자살 심각도 등급.
모집 과정(심사 과정)에서 CSSRS를 갖고 있는 잠재적 참가자(실제로 자살에 대한 생각이 있고 자신에 대해 생각할 수도 있다는 것에 '예'라고 대답)는 본 연구에서 제외됩니다.
또한 참가자의 안전과 안녕을 보장하기 위해 적절한 조치가 취해질 것입니다.
예를 들어, 지정된 컨설턴트에게 즉시 연락하고 자살 충동 수준이 높은 참가자를 위기 핫라인에 연결하십시오.
참가자에게 자살 경향이 없는지 확인하기 위해 자살 평가도 V2 및 V3에서 평가됩니다.
요약하면, 자살 평가는 도구가 완성된 후 즉시 완료되어야 합니다.
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모집 과정, 기준선 및 최종 방문 중에 참가자는 CSSRS를 완료하는 데 2분을 투자해야 합니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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그림 단어 테스트
기간: 기본 및 최종 방문 동안 참가자는 그림 어휘 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH Toolbox 그림 어휘 테스트: 단어를 해당 이미지와 연결하여 단어의 의미를 이해하고 식별하는 참가자의 능력을 평가합니다.
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기본 및 최종 방문 동안 참가자는 그림 어휘 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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플랭커 억제 제어 및 주의력 테스트
기간: 기준선 및 최종 방문 동안 참가자는 플랭커 억제 제어 및 주의력 테스트를 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH Toolbox 플랭커 억제 제어 및 주의력 테스트: 참가자의 인지 제어 및 주의력 과정, 특히 관련 없는 정보를 억제하고 관련 자극에 집중하는 능력을 평가합니다.
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기준선 및 최종 방문 동안 참가자는 플랭커 억제 제어 및 주의력 테스트를 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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목록 정렬 작업 기억 테스트
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 목록 정렬 작업 기억 테스트를 완료하는 데 약 10-15분이 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH 도구 상자 목록 정렬 작업 기억 테스트: 참가자의 작업 기억 능력을 평가합니다.
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기준 및 최종 방문 동안 참가자는 목록 정렬 작업 기억 테스트를 완료하는 데 약 10-15분이 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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차원 변화 카드 정렬 테스트
기간: 기본 및 최종 방문 동안 참가자는 차원 변경 카드 정렬 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH Toolbox 차원 변경 카드 정렬 테스트: 참가자의 인지적 유연성을 평가합니다.
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기본 및 최종 방문 동안 참가자는 차원 변경 카드 정렬 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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패턴비교 처리속도 테스트
기간: 기본 방문과 최종 방문 동안 참가자는 패턴 비교 처리 속도 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH 툴박스 패턴 비교 처리 속도 테스트: 참가자의 인지 처리 속도를 평가합니다.
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기본 방문과 최종 방문 동안 참가자는 패턴 비교 처리 속도 테스트를 완료하는 데 약 10-15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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영상 시퀀스 메모리 테스트
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 그림 순서 기억 테스트를 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NIH Toolbox Picture Sequence Memory Test: 참가자의 일화 기억을 평가합니다.
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기준 및 최종 방문 동안 참가자는 그림 순서 기억 테스트를 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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청각 언어 학습 테스트
기간: 기본 및 최종 방문 동안 참가자는 청각 언어 학습 테스트를 완료하는 데 약 40-50분이 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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청각 언어 학습 테스트: 청각 언어 영역에서 참가자의 주의력, 기억력 및 학습 능력을 평가합니다.
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기본 및 최종 방문 동안 참가자는 청각 언어 학습 테스트를 완료하는 데 약 40-50분이 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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아세트산, 프로피온산, 부티르산의 분변 함량
기간: 참가자는 기본 방문과 최종 방문 시 대변 샘플을 제공해야 합니다. 연구 완료를 통해 평균 2년. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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아세트산, 프로피온산 및 부티르산의 분변 함량은 화염 이온화 검출기가 있는 가스 크로마토그래피를 사용하여 측정됩니다.
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참가자는 기본 방문과 최종 방문 시 대변 샘플을 제공해야 합니다. 연구 완료를 통해 평균 2년. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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혈장 내 뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수준
기간: 인증된 간호사는 두 개의 튜브를 사용하여 기준 및 최종 방문 동안 참가자에 대한 혈액 채취를 수행하여 총 20mL를 얻습니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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혈장 내 BDNF 수준은 ELISA 키트를 사용하여 측정됩니다.
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인증된 간호사는 두 개의 튜브를 사용하여 기준 및 최종 방문 동안 참가자에 대한 혈액 채취를 수행하여 총 20mL를 얻습니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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신경전달물질 분석
기간: 인증된 간호사는 두 개의 튜브를 사용하여 기준 및 최종 방문 동안 참가자에 대한 혈액 채취를 수행하여 총 20mL를 얻습니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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혈장 내 모노아민 산화효소(MAO) 활성은 Amplex Red MAO 분석 키트를 사용하여 측정됩니다.
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인증된 간호사는 두 개의 튜브를 사용하여 기준 및 최종 방문 동안 참가자에 대한 혈액 채취를 수행하여 총 20mL를 얻습니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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24시간 음식 기록
기간: 기준 및 최종 방문 동안 참가자는 24시간 식품 기록을 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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참가자는 자동 자가 관리 식이 평가 도구를 사용하여 24시간 식이 기록을 완료합니다.
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기준 및 최종 방문 동안 참가자는 24시간 식품 기록을 완료하는 데 약 10~15분 정도 소요됩니다. 연구 완료를 통해 평균 2년.
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1. 신경 전달 물질 분석
기간: 공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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트립토판 대사 산물의 혈장 수준 (3- 인돌 프로 피오 닉산, 인돌 -3- 알데히드, 세로토닌 및 멜라토닌)은 표적화 된 대사 방법을 사용하여 정량화 될 것이다.
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공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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2. 신경 전달 물질 분석
기간: 공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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카테콜아민의 혈장 수준 (도파민, 에피네프린 및 노르 에피네프린)은 표적화 된 대사 방법을 사용하여 정량화 될 것이다.
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공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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3. 신경 전달 물질 분석
기간: 공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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히스타민의 혈장 수준은 표적화 된 대사 방법을 사용하여 정량화 될 것이다.
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공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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4. 신경 전달 물질 분석
기간: 공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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감마-아미노 부티르산 (GABA)의 혈장 수준은 표적화 된 대사 방법을 사용하여 정량화 될 것이다.
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공인 간호사는 2 개의 튜브를 사용하여 기준선 및 최종 방문 중에 참가자에게 혈액 추첨을 수행하여 총 20ml를 초래할 것입니다. 학습 완료를 통해 평균 2 년.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .