이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

골관절염 관리에 있어서 감독된 저항 훈련 운동과 비교한 가정 기반 저항 훈련의 효과.

2023년 10월 6일 업데이트: Foundation University Islamabad
무릎 골관절염은 관절 공간이 좁아지고 관절낭이 두꺼워지는 등 관절의 구조적 변화와 뼈 표면 사이의 마찰을 조장해 통증을 유발하는 연골 변성 등을 특징으로 하는 퇴행성 질환으로, 이것이 주요 증상으로 생각된다. 무릎 골관절염의. 무릎 골관절염(OA) 치료는 만성 질환이 있는 사람들을 위한 시간 효율적이고 실용적인 치료 옵션인 저항성 훈련과 가정 기반 운동을 통해 통증을 줄이는 동시에 기능과 삶의 질을 향상시키는 데 중점을 둡니다. 과거 문헌에서 가정 기반 훈련이 비용 및 시간 측면에서 효과적이라고 기술하고 있지만, 무릎 골관절염의 경우 가정 기반 근력 운동의 효과에 대한 증거는 부족합니다. 따라서 이와 관련하여 더 많은 증거가 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 무릎 골관절염(KOA)이 노인들에게 흔히 발생하고 통증, 신체 기능 상실 및 장애를 유발한다는 것을 알고 있습니다. 무릎 골관절염(OA) 치료는 통증을 줄이는 동시에 기능과 삶의 질을 향상시키는 데 중점을 둡니다. OA에 대한 비약리학적 치료법에 대한 관심 증가는 무릎 OA 통증 치료 수단인 사이클로옥시게나제-2 억제제에 대한 열정이 감소하고 질병을 변화시키는 것을 목표로 하는 OA 약물에 대한 임상 시험이 실패한 결과입니다. 비약리학적 치료의 두 가지 특징은 저항 훈련(RT) 운동 프로그램과 교육적 자기 관리(SM) 프로그램입니다. 최근 몇 년 동안 RT가 활동 관련 에너지 소비, 전체 자유 활동에 유리한 영향을 미칠 수 있다는 것이 분명해졌습니다. 생활 에너지 소비 및 휴식 에너지 ​​소비(REE)(AEE). 가정 기반 훈련; KOA와 같은 만성 질환이 있는 사람들을 위한 시간 효율적이고 실용적인 치료 옵션인 가정 기반 운동은 재활 전문가와 연구자들에 의해 점점 더 가치 있게 여겨지고 있습니다. 집에서 환자가 개별적으로 수행할 수 있습니다. 가정 기반 운동과 병원 기반 운동의 목표는 동일합니다. 즉, 하지 근육을 강화하고, 신경근 조절 및 영향을 받은 무릎의 관절 운동 범위를 개선하여 통증을 완화하고 기능을 향상시키는 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 통증, ROM, 장애, 근력 및 보행의 시공간 매개변수 측면에서 무릎 골관절염 관리에 있어 감독된 저항 훈련 운동과 비교하여 가정 기반 저항 훈련의 효과를 확인하는 것입니다. 자격 기준을 충족하는 참가자를 모집한 후 무작위로 2개 그룹에 배정됩니다. 두 그룹 모두 저항 훈련으로 구성된 표준 치료 프로토콜을 받게 됩니다.12 세션은 다른 날에 제공됩니다. 의 사전 및 사후 평가가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 무릎 통증을 경험하는 25~60세의 성인.
  • 남성과 여성 모두.
  • 무릎 골관절염의 Kellgren Lawrence 분류에 따른 1~3등급 골관절염 환자.
  • NPRS에서 4-8점을 받은 참가자

제외 기준:

  • 악성 종양, 염증성 질환 또는 감염과 같은 심각한 병리가 있는 사람.
  • 무릎 수술 또는 교체 이력이 있는 개인.
  • 최근 2개월 이내에 물리치료를 받은 환자.
  • SIJ 기능 장애로 인해 수술적 치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A(저항 훈련)
이 그룹의 환자는 클리닉 기반 저항 훈련을 받게 됩니다. 주 3일, 4주 동안 총 12회의 수업이 진행됩니다.
대퇴사두근의 등척성 수축 누운 자세로 다리 들어올리기 엎드린 자세에서 다리 들어올리기 수동적 무릎 굴곡 수동적 무릎 신전 저항성 무릎 신전 저항성 무릎 굴곡 누운 자세와 미니 스쿼트에서 등척성 최종 무릎 신전 앉은 자세에서 동심 및 등척성 무릎 신전 및 굴곡 빈도: 총 12회 일주일에 세 번씩, 4주 연속 세션. 소요 시간: 약. 25~30분
실험적: 그룹 B(가정 기반 저항 훈련)
환자는 집에서 저항 훈련을 받게 됩니다. 주 3일, 4주 동안 총 12회의 세션이 진행됩니다.
대퇴사두근의 등척성 수축 누운 자세로 다리 들어올리기 엎드린 자세에서 다리 들어올리기 수동적 무릎 굴곡 수동적 무릎 신전 저항성 무릎 신전 저항성 무릎 굴곡 누운 자세와 미니 스쿼트에서 등척성 최종 무릎 신전 앉은 자세에서 동심 및 등척성 무릎 신전 및 굴곡 빈도: 총 12회 일주일에 세 번씩, 4주 연속 세션. 소요 시간: 약. 25~30분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 4주
통증은 11개 항목으로 구성된 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 통증 심각도가 높아집니다.
4주
참가자의 장애등급
기간: 4 주
장애는 웨스턴 온타리오(Western Ontario)와 맥마스터 대학교 골관절염 지수(McMaster University Osteoarthritis Index)를 사용하여 평가됩니다. 각 하위 척도의 점수는 통증의 경우 0~20점, 경직의 경우 0~8점, 신체 기능의 경우 0~68점으로 합산됩니다. 일반적으로 세 가지 하위 척도 모두에 대한 점수의 합이 총 WOMAC 점수를 제공합니다. WOMAC 점수가 높을수록 통증, 경직, 기능적 제한이 심함을 나타냅니다.
4 주
근력
기간: 4 주
Modified Sphygmomanometer Dynamometry를 사용하여 측정
4 주
보행 케이던스
기간: 4 주
케이던스(걸음/분) = 계산된 걸음 수 x 60/시간(초)
4 주
운동 범위
기간: 4 주
Goniometer를 사용하여 측정한 설명
4 주
보행 보폭
기간: 4 주
보폭(m) = 속도(m/s) x 주기 시간(s)
4 주
보행 속도
기간: 4 주
보행 속도(m/s) = 거리(m) / 시간(s)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/17

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다