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Auswirkungen von Krafttraining zu Hause im Vergleich zu überwachtem Krafttraining bei der Behandlung von Arthrose.

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Knie-Arthrose ist eine degenerative Pathologie, die durch strukturelle Veränderungen im Gelenk gekennzeichnet ist, wie z. B. eine Verengung des Gelenkspalts, eine Verdickung der Gelenkkapsel und eine Knorpeldegeneration, die die Reibung zwischen den Knochenoberflächen fördert und Schmerzen verursacht, die als Hauptsymptom gelten einer Kniearthrose. Die Behandlung von Knie-Arthrose (OA) konzentriert sich auf die Schmerzlinderung und gleichzeitig auf die Verbesserung der Funktion und Lebensqualität durch Widerstandstraining und Heimübungen, eine zeiteffektive und praktische Behandlungsoption für Menschen mit chronischen Erkrankungen. In der bisherigen Literatur heißt es, dass Heimtraining kosten- und zeiteffizient ist. Es gibt jedoch nur unzureichende Belege für die Wirksamkeit von Heimkrafttraining bei Knie-Arthrose. Daher sind diesbezüglich weitere Belege erforderlich.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wie die Forscher wissen, kommt Knie-Arthrose (KOA) bei älteren Menschen häufig vor und verursacht Schmerzen, Verlust der körperlichen Funktionsfähigkeit und Behinderung. Die Behandlung von Knie-Arthrose (OA) konzentriert sich auf die Schmerzlinderung und gleichzeitig auf die Verbesserung der Funktion und Lebensqualität. Das zunehmende Interesse an nicht-pharmakologischen Behandlungen für Arthrose ist eine Folge der abnehmenden Begeisterung für Cyclooxygenase-2-Inhibitoren als Mittel zur Behandlung von Arthroseschmerzen im Knie und des Scheiterns klinischer Studien mit Arthrosemedikamenten, die darauf abzielen, die Krankheit zu verändern. Die beiden Kennzeichen einer nicht-pharmakologischen Behandlung sind Krafttrainingsprogramme (RT) und Programme zum pädagogischen Selbstmanagement (SM). In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass RT einen positiven Einfluss auf den aktivitätsbezogenen Energieverbrauch, den gesamten freien Energieaufwand, haben kann. Lebensenergieverbrauch und Ruheenergieverbrauch (REE) (AEE). Heimtraining; Heimübungen, eine zeiteffektive und praktische Behandlungsoption für Menschen mit chronischen Erkrankungen wie KOA, werden von Rehabilitationsfachleuten und Forschern immer mehr geschätzt. Es kann vom Patienten individuell zu Hause durchgeführt werden. Das Ziel der Übungen zu Hause und im Krankenhaus ist dasselbe; Das heißt, um Schmerzen zu lindern und die Funktion zu verbessern, indem die Muskeln der unteren Extremitäten gestärkt, die neuromuskuläre Kontrolle und der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Knien verbessert werden. Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Krafttraining zu Hause im Vergleich zu überwachten Krafttrainingsübungen bei der Behandlung von Knie-Arthrose in Bezug auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit, Behinderung, Muskelkraft und raumzeitliche Parameter des Gangs zu bestimmen. Die Teilnehmer, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden rekrutiert und anschließend nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen erhalten ein Standardbehandlungsprotokoll, das aus Widerstandstraining besteht.12 Sitzungen werden an alternativen Tagen angeboten. Die Vor- und Nachbeurteilung wird notiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 25 bis 60 Jahren leiden unter Knieschmerzen.
  • Sowohl männlich als auch weiblich.
  • Patienten mit Arthrose Grad 1 bis 3 basierend auf der Kellgren-Lawrence-Klassifikation der Knie-Arthrose.
  • Die Teilnehmer mit 4–8 auf NPRS

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schwerwiegenden Erkrankungen wie bösartigen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen oder Infektionen.
  • Person mit einer Vorgeschichte von Knieoperationen oder -ersatz.
  • Diejenigen Patienten, die in den letzten 2 Monaten Physiotherapie erhalten haben.
  • Diejenigen Patienten, die eine chirurgische Behandlung wegen ISG-Dysfunktion erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A (Widerstandstraining)
Patienten in dieser Gruppe erhalten ein klinikbasiertes Widerstandstraining. Insgesamt werden 12 Sitzungen über einen Zeitraum von 4 Wochen an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.
Isometrische Kontraktion des Quadrizeps. Gestrecktes Beinheben in Rückenlage. Beinheben in Bauchlage. Passive Kniebeugung. Passive Kniestreckung. Kniestreckung mit Widerstand. Kniebeugung mit Widerstand. Isometrische terminale Kniestreckung im Liegen und Minikniebeugen. Konzentrische und isometrische Kniestreckung und -beugung im Sitzen. Häufigkeit: Insgesamt 12 Sitzungen, dreimal pro Woche, für 4 aufeinanderfolgende Wochen. Zeitdauer: Ca. 25 bis 30 Minuten
Experimental: Gruppe B (Heimtraining)
Die Patienten erhalten ein Widerstandstraining zu Hause. Insgesamt werden 12 Sitzungen über einen Zeitraum von 4 Wochen an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.
Isometrische Kontraktion des Quadrizeps. Gestrecktes Beinheben in Rückenlage. Beinheben in Bauchlage. Passive Kniebeugung. Passive Kniestreckung. Kniestreckung mit Widerstand. Kniebeugung mit Widerstand. Isometrische terminale Kniestreckung im Liegen und Minikniebeugen. Konzentrische und isometrische Kniestreckung und -beugung im Sitzen. Häufigkeit: Insgesamt 12 Sitzungen, dreimal pro Woche, für 4 aufeinanderfolgende Wochen. Zeitdauer: Ca. 25 bis 30 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere der Schmerzen
Zeitfenster: 4 Woche
Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen, bei der es sich um eine 11-Punkte-Skala handelt. Je höher die Punktzahl, desto stärker ist der Schmerz
4 Woche
Behinderungsgrad des Teilnehmers
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Behinderung wird anhand des Osteoarthritis-Index von Western Ontario und der McMaster University beurteilt. Die Bewertungen für jede Unterskala werden summiert, mit einem möglichen Bewertungsbereich von 0–20 für Schmerzen, 0–8 für Steifheit und 0–68 für körperliche Funktion. Normalerweise ergibt die Summe der Ergebnisse aller drei Unterskalen einen WOMAC-Gesamtwert. Höhere WOMAC-Werte deuten auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin
4 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: 4 Wochen
gemessen mit modifizierter Blutdruckmessgerät-Dynamometrie
4 Wochen
Gangfrequenz
Zeitfenster: 4 Wochen
Trittfrequenz (Schritte/Minute) = gezählte Schritte x 60/Zeit (s)
4 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Beschreibung gemessen mit Goniometer
4 Wochen
Gang Schrittlänge
Zeitfenster: 4 Wochen
Schrittlänge (m) = Geschwindigkeit (m/s) x Zykluszeit (s)
4 Wochen
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Ganggeschwindigkeit (m/s) = Distanz (m) / Zeit (s)
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2023/17

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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