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Efeitos do treinamento de resistência domiciliar em comparação ao exercício de treinamento de resistência supervisionado no tratamento da osteoartrite.

6 de outubro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
A osteoartrite do joelho é uma patologia degenerativa caracterizada por alterações estruturais na articulação, como estreitamento do espaço articular, espessamento da cápsula articular e degeneração da cartilagem que estimula o atrito entre as superfícies ósseas e causa dor, que é considerada um sintoma importante. da osteoartrite do joelho. O tratamento da osteoartrite do joelho (OA) concentra-se na redução da dor e, ao mesmo tempo, melhora a função e a qualidade de vida por meio de treinamento resistido e exercícios domiciliares, uma opção de tratamento prática e eficaz em termos de tempo para pessoas com condições crônicas. Como a literatura anterior afirma que os treinamentos domiciliares são eficazes em termos de custo e tempo, no entanto, há evidências deficientes sobre a eficácia do treinamento de força domiciliar em caso de osteoartrite do joelho. Portanto, são necessárias mais evidências a esse respeito.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Como os investigadores sabem, a osteoartrite do joelho (KOA) é comum em idosos, causa dor, perda de funcionalidade física e incapacidade. O tratamento da osteoartrite do joelho (OA) concentra-se na redução da dor e, ao mesmo tempo, melhora a função e a qualidade de vida. O aumento do interesse em tratamentos não farmacológicos para OA é resultado do declínio do entusiasmo pelos inibidores da ciclooxigenase-2 como forma de tratar a dor da OA no joelho e do fracasso dos ensaios clínicos de medicamentos para OA que visam mudar a doença. As duas características do tratamento não farmacológico são os programas de exercícios de treinamento de resistência (TR) e os programas educacionais de autogestão (SM). Tem sido evidente nos últimos anos que o TR pode ter um impacto favorável no gasto energético relacionado à atividade, na liberdade total. gasto energético de vida e gasto energético de repouso (GER) (AEE). Treinamento domiciliar; O exercício domiciliar, uma opção de tratamento prática e eficaz em termos de tempo para pessoas com condições crônicas como KOA, está se tornando mais valorizado por profissionais e pesquisadores de reabilitação. Pode ser realizado pelos pacientes individualmente em casa. O objetivo dos exercícios domiciliares e hospitalares é o mesmo; isto é, para aliviar a dor e melhorar a função, fortalecendo os músculos dos membros inferiores, melhorando o controle neuromuscular e a amplitude de movimento articular nos joelhos afetados. O objetivo principal do estudo é determinar a eficácia do treinamento resistido domiciliar em comparação com exercícios de treinamento resistido supervisionados no tratamento da osteoartrite do joelho em termos de dor, ADM, incapacidade, força muscular e parâmetro espaçotemporal da marcha. Os participantes que atenderem aos critérios de elegibilidade serão recrutados, seguido de alocação aleatória em 2 grupos. Ambos os grupos receberão protocolo de tratamento padrão que consiste em treinamento resistido.12 as sessões serão fornecidas em dias alternativos. A avaliação Pré e Pós será anotada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos de 25 a 60 anos com dores nos joelhos.
  • Tanto masculino quanto feminino.
  • Pacientes com OA grau 1 a 3 com base na classificação Kellgren Lawrence de OA de joelho.
  • Os participantes com 4-8 no NPRS

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com patologia grave, como malignidade, distúrbio inflamatório ou infecção.
  • Indivíduo com histórico de cirurgia ou substituição do joelho.
  • Aqueles pacientes que receberam fisioterapia nos últimos 2 meses.
  • Aqueles pacientes que receberam qualquer tratamento cirúrgico para disfunção da ASI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A (Treinamento Resistido)
Os pacientes deste grupo receberão treinamento de resistência baseado na clínica. Um total de 12 sessões serão realizadas durante um período de 4 semanas, 3 dias por semana.
Contração isométrica do quadríceps Elevação da perna em posição supina Elevação da perna em posição prona Flexão passiva do joelho Extensão passiva do joelho Extensão de resistência do joelho Flexão de resistência do joelho Extensão isométrica terminal do joelho deitado e mini-agachamento Extensão e flexão concêntrica e isométrica do joelho na posição sentada Frequência: Um total de 12 sessões, três vezes por semana, durante 4 semanas consecutivas. Duração do tempo: Aprox. 25 a 30 minutos
Experimental: Grupo B (treinamento resistente baseado em casa)
Os pacientes receberão treinamento de resistência em casa. Um total de 12 sessões serão realizadas durante um período de 4 semanas, 3 dias por semana.
Contração isométrica do quadríceps Elevação da perna em posição supina Elevação da perna em posição prona Flexão passiva do joelho Extensão passiva do joelho Extensão de resistência do joelho Flexão de resistência do joelho Extensão isométrica terminal do joelho deitado e mini-agachamento Extensão e flexão concêntrica e isométrica do joelho na posição sentada Frequência: Um total de 12 sessões, três vezes por semana, durante 4 semanas consecutivas. Duração do tempo: Aprox. 25 a 30 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor
Prazo: 4 semanas
A dor será medida usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor, que é uma escala de 11 itens. Quanto maior a pontuação, maior será a intensidade da dor
4 semanas
Nível de deficiência do participante
Prazo: 4 semanas
A deficiência será avaliada usando o Índice de Osteoartrite da Western Ontario e da McMaster University. As pontuações de cada subescala são somadas, com uma faixa de pontuação possível de 0 a 20 para Dor, 0 a 8 para Rigidez e 0 a 68 para Função Física. Normalmente, a soma das pontuações de todas as três subescalas dá uma pontuação total do WOMAC. Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais
4 semanas
Força muscular
Prazo: 4 semanas
medido usando dinamometria esfigmomanômetro modificada
4 semanas
Cadência da marcha
Prazo: 4 semanas
Cadência (passos/min) = passos contados x 60/tempo (s)
4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
Descrição medida usando Goniômetro
4 semanas
Comprimento da passada
Prazo: 4 semanas
Comprimento da passada (m) = velocidade (m/s) x tempo de ciclo (s)
4 semanas
Velocidade da marcha
Prazo: 4 semanas
Velocidade da marcha (m/s) = distância (m) / tempo (s)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2023/17

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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