금연: 건강 증진 전략 최적화
2023년 10월 4일 업데이트: The University of Hong Kong
흡연자의 금연 준비를 높이기 위한 건강 증진 전략 최적화: 실용적인 무작위 요인 선별 실험
이 요인 추적의 목표는 개입 패키지를 최적화하여 금연 계획이 없는 흡연자의 금연 시도 준비, 금연 시도 및 담배 금욕을 향상시키는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 금연 시도 준비를 높이는 데 있어 네 가지 개입 구성 요소의 주요 효과는 무엇입니까?
- 구성 요소 간에 시너지 효과나 적대적인 상호 작용이 있습니까?
- 채팅 기반 인스턴트 메시지나 챗봇이 니코틴 대체 요법 샘플링 및/또는 간단한 운동 교육이 금연 동기를 높이는 효과를 향상합니까?
- 참가자들이 니코틴 대체 요법 패치를 사용하여 성공적인 금연을 경험한 경우, 간단한 운동 교육, 채팅 기반 인스턴트 메시지, 챗봇과 같은 다른 도구가 니코틴 대체 요법 패치의 효과를 강화하고 문제를 해결하는 과정에 도움이 될 수 있습니까? 니코틴 대체 요법 패치를 시기적절하게 사용할 때 발생할 수 있는 문제는 무엇입니까?
연구 개요
상세 설명
- 프로젝트의 목표 이 제안된 프로젝트는 금연 계획이 없는 흡연자의 금연 시도 준비, 금연 시도 및 담배 금욕을 향상시키기 위해 개입 패키지를 최적화하는 것을 목표로 합니다. 본 연구의 결과를 통해 물리적, 약학적, 심리적 구성 요소의 서로 다른 주요 효과와 금연 유도에 대한 시너지 효과가 입증될 것으로 기대합니다. 간단한 운동 교육, NRTS, CBIM 및 챗봇을 포함하여 이러한 4가지 개입 구성 요소의 개별적 효과 또는 시너지 효과의 다양한 효과가 밝혀짐에 따라 미래의 금연 프로그램은 흡연자에게 동기를 부여하기 위해 어떤 조합을 사용하는지에 대한 보다 정확한 설계를 가질 수 있습니다. 이 연구는 또한 금연 유도를 촉진하기 위한 단일 또는 시너지 개입 구성 요소/요인의 효능을 탐색하기 위한 향후 RCT를 준비할 것입니다. 장기적으로는 금연 시도와 금연 준비에 대한 개입 비율이 높아져 국제 수준을 충족할 것이며, 이에 따라 흡연율 감소 속도가 한 자릿수로 빨라질 것입니다.
- 연구 설계 4가지 구성 요소/요인을 갖춘 파일럿 균형 완전 요인 설계: 1) SEE 대 없음; 2) NRTS 대 없음; 3) CBIM 대 없음; 4) 금연 대 금연을 위한 챗봇, 그리고 2 x 2 x 2 x 2=16개의 시험 그룹. 모든 참가자는 무작위로 균등하게 16개 개입 그룹에 배정됩니다. 이 연구 프로토콜은 헬싱키 선언 및 우수 임상 실습을 위한 조화 지침에 관한 국제 회의(ICH-GCP)를 준수합니다.
- 대상 포함 기준에는 1) 18세 이상 홍콩 거주자; 2) 매일 담배 제품을 사용합니다. 3) 휴대폰에 WhatsApp이 설치되어 있어야 합니다. 4) 손과 팔에 부상이 없습니다. 5) NRT에 대한 의학적 금기 사항이 없습니다(심각한 협심증, 심각한 심장 부정맥 및 고혈압 없음). 6) 향후 30일 이내에 그만둘 계획이 없습니다. 제외 기준에는 1) 광동어로 의사소통을 할 수 없거나 중국어를 읽을 수 없는 흡연자가 포함됩니다. 2) 현재 금연 서비스와 약물 치료를 받고 있습니다. 3) 스스로 보고한 정신병, 양극성 장애 또는 정신과 약물 치료 중; 4) 임신한 흡연자. 이는 전체 요인 설계 수행의 타당성을 테스트하기 위한 예비 연구이므로 본 연구에 등록할 참가자 160명(참가자 10명 x 그룹 16개)을 모집합니다.
- 모집전략 야외모집에서는 낮에 3~4시간 흡연을 하는 흡연자에게 모집담당자가 접근하여 기념품이나 전단지를 나눠준다. 흡연자가 이를 받아들이고 모집 직원과 대화할 의향이 있는 경우 직원은 연구를 소개하고 참여 동의를 요청한 다음 추가 접촉 및 중재 전달을 위한 간단한 기본 설문지를 작성합니다. 등록 절차를 완료한 참가자에게는 소요 시간을 보상할 수 있는 HKD50 쇼핑 바우처가 제공됩니다. 3번의 후속 통화를 진행하겠습니다. 1주, 1개월, 3개월 후에 진행됩니다. 1개월 및 3개월 후속 통화에서 참가자가 이미 7일 이상 담배를 끊었다고 주장하는 경우 일산화탄소 및 코디닌 수치를 테스트합니다. 흡연자는 일반적으로 코티닌과 일산화탄소 수치가 더 높기 때문에 흡연자가 담배를 끊었는지 여부를 증명할 수 있습니다. 일산화탄소 농도를 확인하기 위해 일산화탄소 감지기를 구현하고, 타액의 코티닌 농도를 테스트하기 위해 코티닌을 사용할 것입니다.
중재 요소 1: 간단한 운동 교육(SEE) 모든 참가자에게는 연구 등록 시 손잡이가 제공됩니다. SEE에는 1) 공중 보건 석좌교수가 10s-E를 시연하는 5분짜리 비디오 시청(www.youtube.com/watch?v=mZex2Wwy3fU), 손잡이가 있거나 없는 간단한 운동을 포함합니다. 또한 비디오는 참가자들에게 1) 비디오 시연 중에 운동 지침을 따르도록 권장합니다. 2) 금연 과정에서 흡연에 대한 갈망이나 충동을 느낄 때마다 운동을 수행합니다. 3) 운동 빈도와 강도를 최대한 높이면 악력도 증가할 수 있습니다. 참가자들은 운동 지침과 동기 부여 메시지가 담긴 전단지도 받게 됩니다.
요인 2: NRT 샘플링 중재에는 Zoom/WhatsApp 회의 또는 대면 세션이 포함됩니다. 여기서 숙련된 상담사는 이전 RCT에서 사용한 중재 가이드를 기반으로 참가자에게 NRT 사용 지침과 가능한 부작용을 소개합니다. NRTS의. 숙련된 상담사가 환자의 일일 담배 소비량을 기준으로 NRT 패치 복용량을 제안합니다. 중재가 온라인으로 전달되는 경우 팜플렛과 1주 무료 NRT 샘플(패치: 14mg 또는 21mg)이 포함된 중재 팩이 참가자에게 우편으로 발송됩니다. NRT를 보낸 후 1주일이 지나면 숙련된 상담사가 참가자에게 후속 조치를 취할 것입니다. 참가자가 모든 패치를 완료하고 더 사용하려는 경우 상담사는 추가 NRT 팩 1개를 해당 참가자에게 우편으로 보내고 현재 금연 서비스에서 더 많은 패치를 얻거나 약국에서 구매하도록 요청합니다. NRT 패치 사용자는 피부 반응, 불면증 및/또는 생생한 꿈을 경험할 수 있습니다. 참가자가 NRT 사용으로 인해 심각한 부작용을 경험하는 경우 상담사는 사용을 중단하도록 요청할 것입니다.
요소 3: 채팅 기반 인스턴트 메시징 참가자는 8주 동안 WhatsApp을 사용하여 금연 시도에 대한 동기 부여 및 준비에 대한 개별화된 채팅 기반 격려 및 지원 메시지를 받게 됩니다. 훈련된 금연 상담사는 참가자와 실시간(동기식), 일대일 상호 작용을 갖고 참가자의 필요에 따라 개인화된 동기 부여 및 행동 지원을 제공합니다. 대화 강도는 유연하며 참가자에 따라 다릅니다. 대화는 행동 변화 기법(BCT)(18) 및 AWARD(질문, 경고, 조언, 추천, 다시 수행) 개입 모델(11)을 사용하는 간략한 조언과도 통합됩니다. 개입 프로토콜은 CBIM에 대한 이전 RCT(19)와 유사합니다. SEE 및 NRTS를 받는 참가자의 경우, 숙련된 상담사는 준수 여부를 추적하고 이러한 중재를 준수하는 데 적절한 조언을 제공해야 합니다.
요소 4: 금연을 위한 챗봇 참가자들에게 챗봇에 대한 정보와 접근 방법을 소개합니다. 참가자들은 챗봇 서비스를 통해 금연 서비스에 대한 자세한 내용, 갈망 해소 방법 등 금연에 관한 실질적인 정보를 24시간 언제든지 접할 수 있다. 2세대 챗봇을 사용함으로써 참가자들은 개인화된 위험 정보와 금연 권장 사항을 받을 수 있을 뿐만 아니라 긴급하게 필요한 조언을 위해 WhatsApp 라이브 채팅을 통해 상담사에게 연락할 수 있습니다.
무작위화, 할당 은폐 및 눈가림 무작위 할당 순서는 연구에 다른 참여가 없는 연구자가 컴퓨터로 생성합니다. 순차적으로 번호가 매겨진 불투명 밀봉 봉투(SNOSE)를 통한 간단한 개인 무작위 배정을 사용하여 모집 직원과 참가자가 그룹 할당 전에 할당 순서에 숨겨지도록 합니다.
참가자와 개입을 제공하는 연구진의 눈을 멀게 하는 것은 불가능합니다. 후속 결과 평가는 그룹 할당을 위해 눈이 먼 연구 보조원에 의해 수행됩니다.
- 평가 계획 중재가 설계된 대로 전달될 수 있는지(확장성) 여부를 검토하기 위해 중재 충실도와 중재에 대한 흡연자의 순응도를 평가합니다. SEE와 관련하여 상담사는 SEE 전달에 소요된 시간과 참가자의 응답을 문서화합니다. NRTS와 관련하여 상담사는 투약 조언에 소요된 시간, 조언에 포함될 내용, 참가자가 1주 후속 조치에서 보고한 부작용이나 우려 사항을 문서화합니다. CBIM과 관련하여 상담사와 참가자가 보낸 메시지 수를 문서화합니다. 챗봇의 경우 참가자가 보낸 메시지 수가 기록됩니다.
- 데이터 분석 모든 통계 분석은 STATA/MP 버전 16.1에서 수행됩니다. 1차 분석에서는 후속 조치의 비응답자가 금연 시도가 없는 흡연자라고 가정하고 치료 의도에 따라 1차 결과에 대한 중재의 주요 효과와 상호작용 효과를 조사합니다. 개체 간 요인 선형 혼합 모델(LMM)을 사용하여 주 효과, 6가지 양방향 상호 작용(SEE X NRTS, SEE X CBIM, NRTS X CBIM, SEE X chatbot, NRTS X chatbot, CBIM X chatbot), 4개의 3방향 상호작용(SEE X NRT X CBIM, SEE X NRT X chatbot, SEE X CBIM X chatbot 및 NRT X CBIM X chatbot)과 1개의 4방향 상호작용(SEE X NRTS X CBIM x chatbot)이 효과 코딩(레벨)을 사용합니다. IBC-S에서는 -1 및 +1로 코딩됩니다. 인구 통계 및 흡연 관련 공변량에 대한 분석이 조정되고 다중 대치 및 전체 사례 분석으로 보완됩니다. 유의미한 상호작용(5% 유의성 수준)과 관련된 하위 그룹의 IBC-S 점수는 비교를 시각화하기 위해 막대 차트에 표시됩니다.
- 원본 데이터/문서에 직접 접근 원시 데이터는 CD-ROM에 저장되며 수석 조사자가 열쇠를 보관하는 찬장에 잠겨 있습니다. 프로젝트의 연구자 및 연구 보조자만이 원시 데이터 및/또는 연구 기록에 접근할 수 있습니다. 해당 데이터는 연구가 완료된 후 10년 동안 보관됩니다.
- 연구 결과 배포 초기 연구 결과는 다음 라운드의 보건의료 연구 기금 또는 일반 연구 기금 신청을 위해 제출됩니다. 연구 결과는 Addiction 저널이나 동료 심사를 거친 다른 저널에 게재되어 전파될 것입니다. 또한, 이번 조사 결과는 법제심의회에서 흡연 관련 문제에 대한 전문가 의견이나 대의를 위한 유용한 증거가 될 것입니다.
- 동의 적격 참가자는 서면 동의를 얻어 연구에 참여하도록 초대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD
- 전화번호: 39176652
- 이메일: derekcheung@hku.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Faculty of Medicine
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수석 연구원:
- Yee Tak Derek Cheung, PhD
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부수사관:
- Man Ping Wang, PhD
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연락하다:
- Yee Tak Derek Cheung, PhD
-
부수사관:
- Tze Tsun Luk, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상 홍콩 거주자
- 매일 담배 제품을 사용하는 행위
- 휴대폰에 WhatsApp을 설치한 경우
- 손과 팔에 부상은 없습니다.
- NRT에 대한 의학적 금기 사항이 없습니다(심각한 협심증, 심각한 심장 부정맥 및 고혈압 없음). 그리고
- 앞으로 30일 이내에 그만둘 계획이 없습니다.
제외 기준:
- 광동어로 의사소통이 불가능하거나 중국어를 읽을 수 없습니다.
- 현재 금연 서비스와 약물 치료를 받고 있습니다.
- 스스로 보고한 정신병, 양극성 장애 또는 정신과 약물 치료 중 그리고
- 임신한 흡연자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
4가지 구성요소/요인을 사용한 요인 설계: 1) SEE 대 없음; 2) NRTS 대 없음; 3) CBIM 대 없음; 4) 금연 대 금연을 위한 챗봇, 그리고 2 x 2 x 2 x 2=16개의 시험 그룹.
모든 참가자는 무작위로 균등하게 16개 개입 그룹에 배정됩니다.
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개입에는 이전 RCT 가이드를 기반으로 NRT 사용, 가능한 부작용 및 패치 복용량을 소개하는 숙련된 상담사와의 Zoom/WhatsApp 회의 또는 대면 세션이 포함됩니다.
팜플렛과 1주 무료 NRT 샘플(14mg 또는 21mg 패치)이 포함된 온라인 중재 팩이 참가자에게 우편으로 발송됩니다.
1주일 후 상담사가 후속 조치를 취합니다.
참가자에게 패치가 더 필요한 경우 추가 팩이 우편으로 발송되며, 금연 서비스나 약국에서 추가 패치를 구하는 것이 좋습니다.
NRT 패치 사용자는 피부 반응, 불면증 또는 생생한 꿈을 경험할 수 있습니다. 심각한 부작용이 발생하면 NRT 사용을 중단하라는 요청을 받습니다.
모든 참가자에게는 연구 등록 시 손잡이가 제공됩니다.
SEE에는 1) 공중 보건 석좌교수가 10s-E를 시연하는 5분짜리 비디오 시청(www.youtube.com/watch?v=mZex2Wwy3fU), 손잡이가 있거나 없는 간단한 운동을 포함합니다.
또한 비디오는 참가자들에게 1) 비디오 시연 중에 운동 지침을 따르도록 권장합니다. 2) 금연 과정에서 흡연에 대한 갈망이나 충동을 느낄 때마다 운동을 수행합니다. 3) 운동 빈도와 강도를 최대한 높이면 악력도 증가할 수 있습니다.
참가자들은 운동 지침과 동기 부여 메시지가 담긴 전단지도 받게 됩니다.
참가자들은 8주 동안 WhatsApp을 사용한 금연 시도에 대한 동기 부여 및 준비에 대한 개별화된 채팅 기반 격려와 지원 메시지를 받게 됩니다.
훈련된 금연 상담사는 참가자와 실시간(동기식), 일대일 상호 작용을 갖고 참가자의 필요에 따라 개인화된 동기 부여 및 행동 지원을 제공합니다.
대화 강도는 유연하며 참가자에 따라 다릅니다.
대화는 행동 변화 기법(BCT)(18) 및 AWARD(질문, 경고, 조언, 추천, 다시 수행) 개입 모델(11)을 사용하는 간략한 조언과도 통합됩니다.
개입 프로토콜은 CBIM에 대한 이전 RCT(19)와 유사합니다.
SEE 및 NRTS를 받는 참가자의 경우, 숙련된 상담사는 준수 여부를 추적하고 이러한 중재를 준수하는 데 적절한 조언을 제공해야 합니다.
참가자들에게 챗봇에 대한 정보와 접근 방법이 소개됩니다.
참가자들은 챗봇 서비스를 통해 금연 서비스에 대한 자세한 내용, 갈망 해소 방법 등 금연에 관한 실질적인 정보를 24시간 언제든지 접할 수 있다.
2세대 챗봇을 사용함으로써 참가자들은 개인화된 위험 정보와 금연 권장 사항을 받을 수 있을 뿐만 아니라 긴급하게 필요한 조언을 위해 WhatsApp 라이브 채팅을 통해 상담사에게 연락할 수 있습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 모집 후 개입 없이 간단한 금연 조언만 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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금연을 향한 점진적인 행동 변화(IBC-S)
기간: 3 개월
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이 15개 항목 척도는 금연을 준비하기 위한 선행 행동과 인지의 스펙트럼을 측정합니다.
최소값은 3이고 최대값은 27입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스스로 금연 시도를 보고한 흡연자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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지난 30일 동안 스스로 보고한 담배 금욕
기간: 3 개월
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3 개월
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생화학적으로 검증된 금욕
기간: 3 개월
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3 개월
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간단한 운동교육 제공에 소요되는 시간(SEE)
기간: 기준선
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상담사는 SEE 및 참가자의 응답을 전달하는 데 소요된 시간을 문서화합니다.
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기준선
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니코틴 대체 요법(NRT) 약물 조언에 소요된 시간
기간: 기준선
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상담사는 약물 치료 조언에 소요된 시간을 문서화합니다.
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기준선
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상담사와 참가자가 보낸 채팅 기반 인스턴트 메시지(CBIM) 수
기간: 3 개월
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상담사와 참가자가 보낸 메시지 수를 문서화합니다.
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3 개월
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참가자가 보낸 챗봇 메시지 수
기간: 3 개월
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3 개월
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흡연자의 연락처 정보를 얻고 흡연자와 대화를 시작하는 사이의 시간 간격
기간: 3 개월
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3 개월
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흡연자 비율 CBIM은 금연 유도에 대한 사회적 지원을 제공합니다.
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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CBIM 상담사 메시지가 흡연자의 질문에 2시간 이내에 답변하는 비율
기간: 3 개월
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<25%의 시간; 25%-75%의 시간; >75%의 시간
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3 개월
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필요할 때 상담사에게 응답하는 CBIM 흡연자의 비율
기간: 3 개월
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<25%의 시간; 25%-75%의 시간; >75%의 시간
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3 개월
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CBIM 상담사의 비율은 정중하고 긍정적이며 비판단적인 방식으로 흡연자와 소통합니다.
기간: 3 개월
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<25%의 시간; 25%-75%의 시간; >75%의 시간
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3 개월
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상담사의 비율은 상담 지침을 따릅니다.
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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상담사가 흡연 대처를 위해 대화 중 행동 변화 기법을 사용하는 비율
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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상담사의 비율은 흡연자에게 간단한 운동을 연습하도록 상기시킵니다.
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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상담사가 흡연자에게 NRT 샘플 사용을 상기시키는 비율
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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흡연자 중 상기시킨 후 운동을 한다고 답한 비율
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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상기시킨 후 NRT를 사용하여 응답하는 흡연자의 비율
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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상담사가 전달한 손잡이 수
기간: 기준선
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기준선
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흡연자가 받은 손잡이 수
기간: 기준선
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기준선
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SEE 비디오 시청에 소요된 시간
기간: 기준선
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기준선
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간이운동교육 참석 흡연자 수
기간: 기준선
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기준선
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흡연자의 비디오 시청 시간
기간: 기준선
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기준선
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영상 시청 후 운동을 실천하는 흡연자 수
기간: 3 개월
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3 개월
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상담사가 처방한 NRT 샘플 수
기간: 기준선
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기준선
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흡연자가 받은 NRT 샘플 수
기간: 기준선
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기준선
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사용된 NRT 샘플 수(용량(사용된 일수 및 사용된 패치))
기간: 기준선
|
기준선
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수많은 흡연자들이 매장에서 NRT 샘플을 모두 사용한 후 NRT를 구매합니다.
기간: 기준선
|
기준선
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NRT 샘플을 사용한 후 TWGH에서 NRT 풀 패키지를 요청하는 흡연자의 수
기간: 기준선
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기준선
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NRT 샘플을 모두 사용한 후 NRT를 사용하는 흡연자 수
기간: 기준선
|
기준선
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상담사가 흡연자가 NRT를 받을 수 있는 장소를 소개하는 비율
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사가 NRT 샘플을 사용하는 이유를 소개하는 비율
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사가 금연으로 인한 금단 증상을 나타내는 비율
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사 비율 NRT 샘플 활용법 및 TIP 소개
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사의 비율은 NRT 샘플의 가능한 부작용을 소개합니다.
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사가 다른 금연 제안을 제안하는 비율(예: 가족에게 NRT를 사용하고 있음을 알리고, 금연 중 체중 증가에 대비해 다양한 운동을 실천하고 건강한 식단을 유지하십시오)
기간: 기준선
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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기준선
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상담사가 흡연자를 다른 금연 기관에 소개하는 비율
기간: 3 개월
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대화의 <25%; 대화의 25%-75%; 대화의 75% 이상
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3 개월
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추천에 동의한 흡연자 수
기간: 3 개월
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3 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공변량 1
기간: 기준선
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연령 (대상 범위는 18세 이상이어야 함)
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기준선
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공변량 2
기간: 기준선
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성별(여성/남성)
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기준선
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공변량 3
기간: 기준선
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혼인 상태(답변: 미혼/기혼/이혼/사망)
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기준선
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공변량 4
기간: 기준선
|
월 가계 소득(응답: HK$5,999 이하, HK$6,000-9,999, HK$10,000-19,999, HK$20,000-29,999, HK$30,000-39,999, HK$40,000-59,999, HK$60,000 이상, 소득 없음, 명확하지 않음/어려움 궁극적으로 대답 , 답변을 거부합니다).
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기준선
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공변량 5
기간: 기준선
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고용상태(답변: 학생/자영업/취업/실직/전담 돌봄가족/은퇴)
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기준선
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공변량 6
기간: 기준선
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직무 성격 (답변: 관리직/전문직/전문 보조원/사원/서비스 관련 및 판매/어업 및 농업 종사자/수공업 관련/기계 제어 관련/비근로자/응답 거부/분류 어려움)
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기준선
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공변량 7
기간: 기준선
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최고 교육 수준 (답변: 초등학교 이하/중학교/고등학교/학사 학위 이상)
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Wang MP, Luk TT, Wu Y, Li WH, Cheung DY, Kwong AC, Lai V, Chan SS, Lam TH. Chat-based instant messaging support integrated with brief interventions for smoking cessation: a community-based, pragmatic, cluster-randomised controlled trial. Lancet Digit Health. 2019 Aug;1(4):e183-e192. doi: 10.1016/S2589-7500(19)30082-2. Epub 2019 Jul 31.
- Flocke SA, Step MM, Lawson PJ, Smith S, Zyzanski SJ. Development of a Measure of Incremental Behavior Change Toward Smoking Cessation. Nicotine Tob Res. 2017 Dec 13;20(1):73-80. doi: 10.1093/ntr/ntw217.
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- Weng X, Luk TT, Suen YN, Wu Y, Li HCW, Cheung YTD, Kwong ACS, Lai VWY, Chan SSC, Lam TH, Wang MP. Effects of simple active referrals of different intensities on smoking abstinence and smoking cessation services attendance: a cluster-randomized clinical trial. Addiction. 2020 Oct;115(10):1902-1912. doi: 10.1111/add.15029. Epub 2020 Mar 25.
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Factorial_Trial
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- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
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미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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