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급성 췌장염 환자의 오심/구토 및 갈증 조절에 대한 껌의 효과

2025년 2월 27일 업데이트: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

에르시예스 대학교

메스꺼움과 구토는 급성 췌장염의 가장 흔한 증상 중 하나입니다. 오심, 구토에는 약리학적 방법 외에 비약리학적 방법도 사용될 수 있다. 이 중 예기성 메스꺼움과 구토는 주의를 산만하게 하는 행동을 통해 예방할 수 있습니다. 본 연구는 급성췌장염 환자를 대상으로 껌을 씹는 것이 오심-구토 및 갈증의 중증도에 미치는 영향을 평가하기 위해 실시할 예정이다. 이번 연구는 중재 환자 30명, 대조군 30명 등 총 60명의 환자를 대상으로 진행된다.

중재 그룹의 환자들은 3일 동안 하루에 5번 자일리톨 껌을 씹게 됩니다. 환자의 갈증과 메스꺼움, 구토 상태를 검사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kayseri, 칠면조, 38039
        • Erciyes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 급성췌장염 진단을 받은 분,

    • 전체 치아 보철 없이,
    • 침샘 감염이 없으면,
    • 침샘수술을 받지 않은 분,
    • 씹는데 어려움이 없고,
    • 산소치료를 받지 않고,
    • 모든 질문에 답하고 의사소통이 가능하신 분

제외 기준:

  • 당뇨병이 있는 분,
  • 껌을 씹는 것을 좋아하지 않으며,
  • 방사선치료나 화학요법을 받고,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
다른: 잇몸군
자일리톨이 함유된 그룹츄잉껌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈증 심각도 - 시각적 아날로그 척도
기간: 신청 후 1일째 오전에 신청
시각 아날로그 척도는 갈증의 심각도를 평가하는 10cm 길이의 척도입니다.
신청 후 1일째 오전에 신청

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로즈 메스꺼움, 구토 및 구역질 지수
기간: 신청 후 1일째 오전에 신청
지난 24시간 동안 환자의 메스꺼움, 구토, 구역질의 횟수와 심각도를 측정하는 8개 항목 척도입니다.
신청 후 1일째 오전에 신청
로즈 메스꺼움, 구토 및 구역질 지수(
기간: 신청 후 1일째 오전에 신청
지난 24시간 동안 환자의 메스꺼움, 구토, 구역질의 횟수와 심각도를 측정하는 8개 항목 척도입니다.
신청 후 1일째 오전에 신청

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TC Erciyes University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Thirstgum

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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