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急性膵炎患者の吐き気/嘔吐および口渇の制御に対するチューインガムの効果

2024年2月2日 更新者：Özlem Ceyhan、TC Erciyes University

エルジェス大学

吐き気と嘔吐は、急性膵炎で最も一般的な症状の 1 つです。 吐き気や嘔吐に対する薬理学的方法に加えて、非薬理学的方法も使用できます。 このうち、予期的な吐き気や嘔吐は、注意をそらすことを目的とした行動によって防ぐことができます。 この研究は、急性膵炎患者の吐き気・嘔吐および口渇の重症度に対するチューインガムの影響を評価するために実施されます。 この研究は、介入群30名、対照群30名の計60名の患者を対象に実施される。

介入グループの患者は、3日間、1日5回キシリトールガムを噛んでもらいます。 患者の喉の渇きや吐き気、嘔吐の状態を検査します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Kayseri、七面鳥、38039
        • 募集
        • Erciyes University Hospital
        • コンタクト：
          • Özlem Ceyhan, Assoc.Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 急性膵炎と診断された方、

    • 総歯科補綴物がなければ、
    • 唾液腺感染症がなければ、
    • 唾液腺の手術を受けていない方、
    • 咀嚼に支障はなく、
    • 酸素療法を受けていない、
    • すべての質問に答えられ、コミュニケーションが取れる

除外基準:

  • 糖尿病の方は、
  • ガムを噛むのが苦手で、
  • 放射線療法や化学療法を受けている、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：介入群
他の：ガムグループ
キシリトール入りグループチューインガム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉の渇きの深刻さ - ビジュアルアナログスケール
時間枠：申請後1日目午前中に申請
Visual Analog Scale は、喉の渇きの程度を評価する長さ 10 cm のスケールです。
申請後1日目午前中に申請

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローズの吐き気、嘔吐、レッチング指数
時間枠：申請後1日目午前中に申請
これは、過去 24 時間における患者の吐き気、嘔吐、むかつきの数と重症度を 8 項目の尺度で測定するものです。
申請後1日目午前中に申請
Rhodes 吐き気、嘔吐、レッチング指数 (
時間枠：申請後1日目午前中に申請
これは、過去 24 時間における患者の吐き気、嘔吐、むかつきの数と重症度を 8 項目の尺度で測定するものです。
申請後1日目午前中に申請

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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TC Erciyes University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月5日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月2日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Thirstgum

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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