Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EFFECT VAN KAUWGOM OP HET CONTROLEREN VAN MISSELIJKHEID/BRAKEN EN DORST BIJ PATIËNTEN MET ACUTE PANCREATITIS

2 februari 2024 bijgewerkt door: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

Erciyes Universiteit

Misselijkheid en braken zijn een van de meest voorkomende symptomen bij acute pancreatitis. Naast farmacologische methoden voor misselijkheid en braken kunnen ook niet-farmacologische methoden worden gebruikt. Hiervan kunnen anticiperende misselijkheid en braken worden voorkomen door gedrag dat erop gericht is de aandacht af te leiden. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om het effect van kauwgom op de ernst van misselijkheid, braken en dorst bij patiënten met acute pancreatitis te evalueren. Het onderzoek zal worden uitgevoerd met in totaal 60 patiënten, 30 interventiepatiënten en 30 controlepatiënten.

Patiënten in de interventiegroep kauwen vijf keer per dag xylitolkauwgom gedurende drie dagen. De dorst, misselijkheid en braken van de patiënt zullen worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kayseri, Kalkoen, 38039
        • Werving
        • Erciyes University Hospital
        • Contact:
          • Özlem Ceyhan, Assoc.Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen met de diagnose acute pancreatitis,

    • Zonder totale tandprothese,
    • Zonder speekselklierinfectie,
    • Degenen die geen speekselklieroperatie hebben ondergaan,
    • Geen moeite met kauwen,
    • Geen zuurstoftherapie krijgen,
    • In staat om alle vragen te beantwoorden en communicatief te zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met diabetes,
  • Houdt niet van kauwgom,
  • Het ontvangen van radiotherapie of chemotherapie,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: interventie groep
Ander: Gom groep
Groepeer kauwgom met xylitol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dorsternst - Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen
Visueel Analoge Schaal is een 10 cm lange schaal die de ernst van de dorst evalueert.
Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rhodes Misselijkheid, braken en kokhalzen Index
Tijdsspanne: Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen
Het is een schaal met acht items die het aantal en de ernst van de misselijkheid, braken en kokhalzen van patiënten in de afgelopen 24 uur meet.
Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen
Rhodes Misselijkheid, braken en kokhalzen Index (
Tijdsspanne: Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen
Het is een schaal met acht items die het aantal en de ernst van de misselijkheid, braken en kokhalzen van patiënten in de afgelopen 24 uur meet.
Aanbrengen in de ochtend van de 1e dag na het aanbrengen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TC Erciyes University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Thirstgum

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ontsteking aan de alvleesklier

Klinische onderzoeken op Gom groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren