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젊은 미산부 여성의 운동 시뮬레이션 기법과 치료 운동

2026년 5월 15일 업데이트: Ferran Cuenca, University of Valencia

젊은 미산부 여성의 운동 시뮬레이션 기술 및 치료 운동: 무작위 대조 시험

운동 이미지 및 동작 관찰 훈련은 단독으로 또는 신체 연습과 결합하여 근력 및 운동 제어와 같은 일부 임상 변수를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 이것은 골반기저근 조직에서는 아직 조사되지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 무증상 여성.

제외 기준:

  • 본 연구에서는 호흡기 질환, 심장 질환, 전신 질환 또는 대사 질환, 최근 수술 병력, 척추 골절 또는 척추 부위의 골관절 장애를 나타낸 환자를 제외합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 운동과 ​​운동 이미지
치료 운동 프로그램(유산소 운동 및 강화 운동)에 운동 이미지 중재(동일한 동작을 상상하지만 실제로 수행하지는 않음)가 추가됩니다.
실험적: 치료적 운동과 행동 관찰
치료적 운동 프로그램(유산소 운동 및 강화 운동)에 동작 관찰 중재(동일한 동작을 관찰하지만 실제로 수행하지는 않음)가 추가됩니다.
활성 비교기: 치료 운동
치료 운동 프로그램(유산소 운동 및 근력 강화 운동)에 가짜 동작 관찰 개입(우주에서 행성을 관찰하는 것으로 구성)이 추가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 골반저 근력(그램 단위로 phenix 장치를 사용하여 측정)
기간: 중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).
최대 골반저 근력의 3가지 측정은 강내 프로브를 사용하여 수행되어야 하며 최대 골반저 근력의 3가지 측정 값의 평균을 고려해야 합니다.
중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).
압박성 통증 역치 평가를 위한 알고리즘(통증 민감도)
기간: 중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).
압착계는 압력에 대한 통증 역치를 평가하는 데 사용됩니다. 즉, 압력이 4개 지점에서 통증으로 전환되도록 쥐어짜는 것입니다. 치골 결합 부위에 두 지점, 요추 부위에 한 지점, 경골 결절 근처에 한 지점.
중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).
바이오피드백 장치를 사용해 요골반 부위의 운동 조절을 평가했습니다.
기간: 중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).
요골반 해리를 평가하기 위한 프로토콜(예: 허리를 움직이지 않고 다리를 움직이는 것)은 참가자의 양쪽 다리에 대해 다리 가동 중에 허리에 가해지는 압력(mmHg 단위)을 평가하는 바이오피드백 장치를 사용하여 수행됩니다.
중재 전(T0), 중재 후 1주일(T1) 및 중재 시작 후 2주(개입 후(T2)).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UV0002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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