Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelsessimuleringsteknikker og terapeutisk træning hos unge nulliparøse kvinder

15. maj 2026 opdateret af: Ferran Cuenca, University of Valencia

Bevægelsessimuleringsteknikker og terapeutisk træning hos unge nulliparøse kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

Både motorisk billedsprog og handlingsobservationstræning, enten alene eller i kombination med fysisk praksis, har vist sig at forbedre nogle kliniske variabler af interesse, såsom styrke og motorisk kontrol. Dette er dog endnu ikke undersøgt i bækkenbundsmuskulaturen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år og asymptomatiske kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Denne undersøgelse vil udelukke dem, der præsenterede en respiratorisk patologi, hjerte-, systematisk eller metabolisk sygdom, historie med nylig kirurgi, hvirvelbrud eller osteoartikulære lidelser i rygsøjlen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Terapeutisk øvelse plus motorisk billedsprog
Adfærdsmæssigt: Terapeutisk øvelse plus motorisk billedsprog
Terapeutisk træningsprogram (aerob træning og styrkende træning), hvortil der er tilføjet en motorisk billedintervention (som består i at forestille sig de samme bevægelser, men ikke udføre dem i virkeligheden).
Eksperimentel: Terapeutisk øvelse plus handlingsobservation
Adfærdsmæssigt: Terapeutisk øvelse plus handlingsobservation
Terapeutisk træningsprogram (aerob træning og styrketræning), hvortil der tilføjes en handlingsobservationsintervention (som består i at observere de samme bevægelser, men ikke udføre dem i virkeligheden).
Aktiv komparator: Terapeutisk øvelse
Adfærdsmæssigt: Terapeutisk øvelse
Terapeutisk træningsprogram (aerob træning og styrketræning), hvortil der er tilføjet en sham action observation intervention (som består i at observere planeter i rummet).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maksimal bækkenbundsmuskelstyrke (målt i gram og med phenix-apparatet)
Tidsramme: præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).
Tre målinger af maksimal bækkenbundsstyrke skal udføres med en intrakavitær sonde, og gennemsnittet af de tre målinger af maksimal bækkenbundsmuskelstyrke skal tages i betragtning.
præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).
Algometri til vurdering af tryksmertegrænser (smertefølsomhed)
Tidsramme: præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).
Et algometer skal bruges til at vurdere smertetærskler til tryk, dvs. klemme, så tryk omdannes til smerte på fire punkter. To punkter i symphysis pubis-området, et punkt i lumbalområdet og et punkt nær tibial tuberositet.
præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).
Motorisk kontrol af det lumbopelvice område vurderet med en biofeedback-enhed.
Tidsramme: præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).
En protokol til at vurdere lumbopelvic dissociation (dvs. bevægelse af benene uden at bevæge lænden) af deltagernes begge ben vil blive udført med et biofeedback-apparat, der vurderer det tryk, der udøves på lænden under benmobilisering (i mmHg).
præ-intervention (T0), en uge efter interventionen (T1) og to uger efter start af interventionen (post-intervention (T2)).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UV0002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motoriske billeder

Kliniske forsøg med Terapeutisk øvelse plus motorisk billedsprog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner