- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06090435
Методики двигательного моделирования и лечебная физкультура у молодых нерожавших женщин
15 мая 2026 г. обновлено: Ferran Cuenca, University of Valencia
Методы моделирования движений и лечебные упражнения у молодых нерожавших женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Было показано, что тренировка воображения движений и наблюдения за действиями, отдельно или в сочетании с физической практикой, улучшает некоторые представляющие интерес клинические показатели, такие как сила и контроль движений.
Однако это еще не исследовано в мускулатуре тазового дна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины старше 18 лет и бессимптомные женщины.
Критерий исключения:
- Из этого исследования будут исключены те, у кого есть респираторная патология, сердечно-сосудистые, системные или метаболические заболевания, недавние хирургические операции в анамнезе, переломы позвонков или костно-суставные нарушения в области позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура плюс воображение движений
|
Программа лечебных упражнений (аэробные упражнения и укрепляющие упражнения), к которой добавляется вмешательство воображения движений (которое состоит из воображения тех же движений, но не выполнения их в реальности).
|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура плюс наблюдение за действиями
|
Программа лечебных упражнений (аэробные упражнения и укрепляющие упражнения), к которой добавляется наблюдение за действием (которое заключается в наблюдении за одними и теми же движениями, но не в реальном их выполнении).
|
|
Активный компаратор: Лечебная физкультура
|
Программа лечебных упражнений (аэробные упражнения и укрепляющие упражнения), к которой добавляется имитация действия-наблюдение (которое заключается в наблюдении планет в космосе).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальная сила мышц тазового дна (измеряется в граммах с помощью устройства Феникс)
Временное ограничение: до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
Три измерения максимальной силы мышц тазового дна выполняются с помощью внутриполостного датчика и учитывается среднее значение трех измерений максимальной силы мышц тазового дна.
|
до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
|
Алгометрия оценки болевого порога при надавливании (болевой чувствительности)
Временное ограничение: до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
С помощью альгометра оценивают болевой порог давления, т. е. сжатия, при котором давление преобразуется в боль в четырех точках.
Две точки в области лобкового сочленения, одна точка в поясничной области и одна точка возле бугристости большеберцовой кости.
|
до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
|
Двигательный контроль пояснично-тазовой области оценивается с помощью устройства биологической обратной связи.
Временное ограничение: до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
Протокол оценки пояснично-тазовой диссоциации (т.е.
перемещение ног без перемещения поясницы) обеих ног участников будет осуществляться с помощью устройства биологической обратной связи, которое оценивает давление, оказываемое на поясницу во время мобилизации ног (в мм рт. ст.).
|
до вмешательства (Т0), через одну неделю после вмешательства (Т1) и через две недели после начала вмешательства (после вмешательства (Т2)).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UV0002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .