Técnicas de simulação de movimento e exercícios terapêuticos em mulheres jovens nulíparas
15 de maio de 2026 atualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Técnicas de simulação de movimento e exercícios terapêuticos em mulheres jovens nulíparas: um ensaio clínico randomizado
Foi demonstrado que tanto o treinamento de imagens motoras quanto o treinamento de observação de ação, isoladamente ou em combinação com a prática física, melhoram algumas variáveis clínicas de interesse, como força e controle motor.
No entanto, isso ainda não foi investigado na musculatura do assoalho pélvico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos e mulheres assintomáticas.
Critério de exclusão:
- Este estudo excluirá aqueles que apresentaram patologia respiratória, doença cardíaca, sistemática ou metabólica, história de cirurgia recente, fratura vertebral ou distúrbios osteoarticulares da região da coluna.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício terapêutico mais imagens motoras
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Programa de exercícios terapêuticos (exercícios aeróbicos e exercícios de fortalecimento) ao qual se acrescenta uma intervenção imagética motora (que consiste em imaginar os mesmos movimentos mas não realizá-los de verdade).
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Experimental: Exercício terapêutico mais observação da ação
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Programa de exercícios terapêuticos (exercícios aeróbicos e exercícios de fortalecimento) ao qual se acrescenta uma intervenção de observação da ação (que consiste em observar os mesmos movimentos mas não realizá-los de verdade).
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Comparador Ativo: Exercício terapêutico
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Programa de exercícios terapêuticos (exercício aeróbico e exercício de fortalecimento) ao qual se acrescenta uma intervenção de observação de ação simulada (que consiste na observação de planetas no espaço).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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força muscular máxima do assoalho pélvico (medida em gramas e com o dispositivo phenix)
Prazo: pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Serão realizadas três medidas de força máxima do assoalho pélvico com sonda intracavitária e será considerada a média das três medidas de força muscular máxima do assoalho pélvico.
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pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Algometria para avaliação dos limiares de dor à pressão (Sensibilidade à dor)
Prazo: pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Um algômetro deve ser usado para avaliar os limiares de dor à pressão, ou seja, apertar para que a pressão seja convertida em dor em quatro pontos.
Dois pontos na região da sínfise púbica, um ponto na região lombar e um ponto próximo à tuberosidade da tíbia.
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pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Controle motor da região lombopélvica avaliado com aparelho de biofeedback.
Prazo: pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Um protocolo para avaliar a dissociação lombopélvica (ou seja,
movimentação das pernas sem movimentar a região lombar) de ambas as pernas dos participantes será realizada com aparelho de biofeedback que avalia a pressão exercida na região lombar durante a mobilização das pernas (em mmHg).
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pré-intervenção (T0), uma semana após a intervenção (T1) e duas semanas após o início da intervenção (pós-intervenção (T2)).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UV0002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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