Techniques de simulation de mouvement et exercices thérapeutiques chez les jeunes femmes nullipares
15 mai 2026 mis à jour par: Ferran Cuenca, University of Valencia
Techniques de simulation de mouvement et exercices thérapeutiques chez les jeunes femmes nullipares : un essai contrôlé randomisé
Il a été démontré que l'entraînement à l'imagerie motrice et à l'observation des actions, seuls ou en combinaison avec la pratique physique, améliore certaines variables cliniques d'intérêt telles que la force et le contrôle moteur.
Cependant, cela n’a pas encore été étudié dans la musculature du plancher pelvien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans et femmes asymptomatiques.
Critère d'exclusion:
- Cette étude exclura ceux qui présentaient une pathologie respiratoire, une maladie cardiaque, systématique ou métabolique, des antécédents de chirurgie récente, une fracture vertébrale ou des troubles ostéoarticulaires de la colonne vertébrale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice thérapeutique et imagerie motrice
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Programme d'exercices thérapeutiques (exercices aérobiques et exercices de renforcement) auquel s'ajoute une intervention d'imagerie motrice (qui consiste à imaginer les mêmes mouvements mais à ne pas les exécuter réellement).
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Expérimental: Exercice thérapeutique et observation de l'action
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Programme d'exercices thérapeutiques (exercices aérobiques et exercices de renforcement) auquel s'ajoute une intervention d'observation d'action (qui consiste à observer les mêmes mouvements mais à ne pas les exécuter réellement).
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Comparateur actif: Exercice thérapeutique
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Programme d'exercices thérapeutiques (exercices aérobiques et exercices de renforcement) auquel s'ajoute une intervention d'observation d'actions factices (qui consiste à observer des planètes dans l'espace).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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force musculaire maximale du plancher pelvien (mesurée en grammes et avec l'appareil phenix)
Délai: pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Trois mesures de la force maximale du plancher pelvien doivent être effectuées avec une sonde intracavitaire et la moyenne des trois mesures de la force musculaire maximale du plancher pelvien doit être prise en compte.
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pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Algométrie pour évaluer les seuils de douleur à la pression (sensibilité à la douleur)
Délai: pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Un algomètre doit être utilisé pour évaluer les seuils de douleur à la pression, c'est-à-dire la pression afin que la pression soit convertie en douleur en quatre points.
Deux points dans la région de la symphyse pubienne, un point dans la région lombaire et un point près de la tubérosité tibiale.
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pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Contrôle moteur de la région lombopelvienne évalué avec un appareil de biofeedback.
Délai: pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Un protocole pour évaluer la dissociation lombo-pelvienne (c.-à-d.
bouger les jambes sans bouger le bas du dos) des deux jambes des participants sera réalisée avec un dispositif de biofeedback qui évalue la pression exercée sur le bas du dos lors de la mobilisation des jambes (en mmHg).
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pré-intervention (T0), une semaine après l'intervention (T1) et deux semaines après le début de l'intervention (post-intervention (T2)).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2023
Première publication (Réel)
19 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UV0002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .