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年轻未产妇的运动模拟技术和治疗性运动

2023年10月16日 更新者:Ferran Cuenca、University of Valencia

年轻未产妇的运动模拟技术和治疗性运动:随机对照试验

运动想象和动作观察训练,无论是单独还是与身体练习相结合,都已被证明可以改善一些感兴趣的临床变量,例如力量和运动控制。 然而,尚未在盆底肌肉组织中对此进行研究。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Valencia、西班牙、46017
        • 招聘中
        • Ferran Cuenca Martínez
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上和无症​​状的女性。

排除标准:

  • 这项研究将排除那些患有呼吸系统疾病、心脏疾病、系统疾病或代谢疾病、近期手术史、椎骨骨折或脊柱区域骨关节疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗性运动加运动想象
治疗性运动计划(有氧运动和力量运动),其中添加运动想象干预(包括想象相同的运动但不实际执行它们)。
实验性的:治疗性运动加动作观察
治疗性运动计划(有氧运动和力量运动),其中添加动作观察干预(包括观察相同的动作但不真正执行它们)。
有源比较器:治疗性运动
治疗性运动计划(有氧运动和强化运动),其中添加假动作观察干预(包括观察太空中的行星)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大骨盆底肌肉力量(以克为单位,使用 phenix 装置测量)
大体时间:干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。
应使用腔内探头进行三次最大盆底肌力测量,并考虑三次最大盆底肌力测量的平均值。
干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。
用于评估压痛阈值的测速法(疼痛敏感性)
大体时间:干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。
应使用血压计来评估压力的疼痛阈值,即挤压,使压力在四个点转化为疼痛。 耻骨联合区两点,腰区一点,胫骨结节附近一点。
干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。
使用生物反馈装置评估腰盆区域的运动控制。
大体时间:干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。
评估腰盆分离的方案(即 参与者双腿的移动腿部(但不移动下背部)将使用生物反馈装置进行,该装置评估腿部活动期间施加在下背部的压力(以毫米汞柱为单位)。
干预前(T0)、干预后一周(T1)和开始干预后两周(干预后(T2))。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月30日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月16日

首次发布 (实际的)

2023年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月16日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UV0002

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

治疗性运动加运动想象的临床试验

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