중심정맥 카테터의 올바른 삽입 확인
2023년 10월 28일 업데이트: Paula Gil Esteller, Consorci Sanitari de Terrassa
단일 심초음파 평면을 통한 횡경막상 중앙 정맥 카테터의 올바른 삽입 확인
연구자들은 일반적인 임상 실습 기준을 수정하지 않고 동일한 환자에서 중심정맥 카테터의 정확한 위치를 초음파로 확인한 다음 방사선 촬영으로 확인하는 전향적 진단 타당성 연구를 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paula Gil Esteller, MD
- 전화번호: +34 628467708
- 이메일: gilesteller@gmail.com
연구 장소
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Barcelona
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Terrassa, Barcelona, 스페인, 08227
- 모병
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
연락하다:
- Paula Gil Esteller
- 전화번호: +34628467708
- 이메일: gilesteller@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 횡격막상 중심정맥 카테터 삽입이 결정된 18세 이상의 환자.
- 연구 참여에 동의한 환자
제외 기준:
- 초음파 이미지를 방해할 수 있는 장치를 사용하는 환자.
- 초음파 창이 불량한 환자
- 상대정맥증후군 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Rx를 사용한 CVC 위치
CVC를 배치한 후 X-ray를 수행하고 정확한 위치를 확인합니다.
동시에, 마취과 의사가 X-레이를 해석할 때까지의 시간 간격을 계산하기 위해 스톱워치가 시작됩니다.
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중심정맥 카테터는 초음파로 확인한 후 방사선 촬영으로 확인합니다.
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활성 비교기: 심장초음파검사를 통한 CVC 위치
CVC 팁의 올바른 위치를 시각화하기 위해 심장 초음파를 수행하고 초음파 결과 해석까지의 시간도 모니터링합니다.
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중심정맥 카테터는 초음파로 확인한 후 방사선 촬영으로 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중심정맥 카테터의 위치이상 발생률을 확인하기 위해
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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횡격막상 중심정맥 카테터 끝의 올바른 위치를 확인하기 위해 심장초음파검사와 흉부 방사선 촬영으로 측정한 위치이상 발생률.
더욱이, 이 점검은 더 짧은 시간 간격으로 수행될 수 있습니다.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paula Gil Esteller, MD, Consorci Sanitari de Terrassa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02-23-270-088
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
예
IPD 공유 기간
1년 안에, 3년 동안.
IPD 공유 액세스 기준
마취과의사
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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