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견봉하충돌 증후군에서 경흉부 접합부 가동화와 흉부 조작의 비교 효과

2023년 10월 25일 업데이트: Riphah International University

견봉하충돌 증후군 환자의 팔 움직임과 상부 흉추 조작을 통한 경흉부 접합 가동성의 비교 효과

본 연구의 목적은 견봉하충돌증후군 환자에서 상부 흉추의 고속 저진폭 추력 조작과 팔 움직임에 따른 척추 동원의 비교 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

견봉하충돌증후군(Subacromial impingement)은 견봉하 공간의 밑에 있는 조직이 상완골두와 견봉 사이에 눌리는 상태를 말하며, 어깨 통증의 주요 진단 중 하나이다. 피험자들은 오버헤드 활동을 할 때 통증을 자주 경험합니다. 일반적으로 의료 행위에서는 상완골 부위의 통증이 흔하며 근골격계 문제의 유병률은 거의 48%입니다. 경흉부 접합부는 경추와 상부 등뼈가 만나는 부위의 이동성과 기능을 향상시키는 데 초점을 맞춘 치료 기술 또는 도수 치료 접근법을 말합니다. 상부 흉추 도수치료는 경추와 등 중간 부위 사이에 위치한 흉추 부위인 흉추 부위 상부의 기능 장애나 제한을 해결하기 위해 사용되는 수동 기술을 의미합니다. 이전에는 효과를 확인하기 위해 개별적으로 연구를 수행했습니다. 견봉하 활액낭염 치료를 위한 팔 운동을 통한 상부 흉부 가동화 및 경흉부 가동화. 그러나 이전에는 두 가지 치료 방법(가동화 및 조작)의 효과를 비교하기 위해 수행된 연구가 더 적었습니다. 본 연구는 특히 상부 흉부 가동성과 경부-흉부 동원의 비교 효과에 초점을 맞췄습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 18~40세
  • 남성과 여성 모두
  • 호킨스와 니어의 충돌 테스트 양성
  • 피험자들은 주로 한쪽 어깨 통증을 보고했습니다.

제외 기준:

  • 악성종양, 류마티스 관절염, 골절 등 양측 어깨 불편함을 유발하는 동반 질환으로 진단된 환자.
  • 경추신경근병증, 상완관절염, 유착관절낭염 진단예

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 기본 치료와 함께 팔 움직임을 통한 경흉부 접합부 동원
다른: 경흉부 접합 동원
치료사는 의자에 똑바로 앉아 있는 피험자의 뒤쪽에 서 있었습니다. 치료사는 한쪽 손 엄지손가락의 안쪽 부분을 위치시켰습니다. 반대쪽 손의 집게손가락을 극돌기에 올려놓으면 원하는 수준의 척추뼈를 강화할 수 있습니다. 영향을 받은 쪽에서 영향을 받지 않은 쪽으로 순수한 가로 활주가 실행되었습니다.
실험적: 그룹 2: 기본 치료를 통한 상부 흉부 조작
다른: 상부 흉추 조작:
치료사는 한 손을 환자의 머리 위에 얹고 다른 손의 hypothenar 또는 thenar eminence를 T1 횡돌기 위에 놓았습니다(치료사의 왼손은 추진에 사용되었고 그 반대의 경우도 왼쪽 T1 횡돌기를 치료했습니다). 조직 결핍이 국소화되면서 환자는 여러 번 숨을 들이쉬고 내쉬도록 촉구되었습니다. 손을 머리에 고정한 상태에서 반대 방향으로 약간의 상대 회전이 발생하여 T1의 횡돌기에 후방-전방 힘이 도입되었습니다(29). 환자는 3주 동안 격일로 주 3회의 세션을 받게 되며, 데이터 수집 도구를 사용하여 세 세션을 모두 완료한 후 한 번 후속 데이터를 수집하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 6주

NPRS 척도는 통증 강도 수준을 정량화하는 데 사용됩니다. 척도의 범위는 통증이 가장 적은 '0'(통증 없음)부터 가장 극심한 통증 수준인 '상상할 수 있는 극심한 통증'인 '10'까지입니다. 환자에게 NPRS를 사용하는 것이 편리합니다. 점수 범위는 0-10(19)입니다. 이는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다(20).

신뢰도 범위는 .67-.96이고 유효성 범위는 0.79-0.95입니다.
6주
어깨 통증 및 장애 지수 SPADI
기간: 6주
어깨 통증이 있는 환자의 장애 정도를 정량화하기 위해 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)가 만들어졌습니다. SPADI의 13개 구성 요소는 통증 척도 5개 항목과 장애 척도 8개 항목으로 나뉩니다. 숫자 등급 척도 변형은 사용 및 채점을 용이하게 하기 위해 만들어졌습니다(23). SPADI의 신뢰도는 0.92, 타당도는 0.79입니다.
6주
imagej 소프트웨어
기간: 6주
사용자 정의 선택 항목의 면적 및 픽셀 값 통계를 계산할 수 있습니다. 거리와 각도를 측정할 수 있습니다. 밀도 히스토그램과 라인 프로파일 플롯을 생성할 수 있습니다. 대비 조작, 선명화, 스무딩, 가장자리 감지 및 중앙값 필터링과 같은 표준 이미지 처리 기능을 지원합니다. 신뢰할 수 있는 평가 도구로 도입되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, Riphah International University
  • 수석 연구원: Mehreen Mazhar, Riphah inernational university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S22C14G30039

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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