Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan liitoksen mobilisoinnin ja rintakehän manipulaation vertailevat vaikutukset subakromiaalisessa iminegmenttioireyhtymässä

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kohdunkaulan liitoksen mobilisoinnin vertailevat vaikutukset käsivarsien liikkeillä ja ylärintakehän manipulaatiolla potilailla, joilla on subakromiaalinen iminegmenttioireyhtymä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korkean nopeuden matala-amplitudisen työntövoiman manipuloinnin ylemmän rintarangan ja selkärangan mobilisaation ja käsivarren liikkeen vertailevia vaikutuksia koehenkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Subakromaalinen impingementti on tila, jossa subakromiaalisten tilojen alla oleva kudos puristuu olkaluun pään ja akromionin väliin, on yksi olkapääkivun päädiagnooseista. Koehenkilöt kokevat usein kipua harjoittaessaan mitä tahansa pään päällä tapahtuvaa toimintaa. Yleisesti ottaen lääketieteessä olkaluun alueen kipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinongelma, jonka esiintyvyys on lähes 48 %. Kohdunkaulan risteys viittaa terapeuttiseen tekniikkaan tai manuaaliseen terapiaan, joka keskittyy parantamaan liikkuvuutta ja toimintaa tällä alueella, jossa kohdunkaulan kaula ja yläselän selkäranka kohtaavat. Ylemmän rintakehän manipulaatiolla tarkoitetaan manuaalista tekniikkaa, jota käytetään rintanikaman yläosan, eli kohdunkaulan ja keskiselän välissä sijaitsevan rintanikamien alueen häiriöiden tai rajoitusten korjaamiseen. Aikaisemmin tutkimukset tehtiin yksilöllisesti tehokkuuden määrittämiseksi. ylemmän rintakehän mobilisaatio ja kohdunkaulan ja rintakehän mobilisaatio käsivarren liikkeellä subakromiaalisen bursiitin hoitoon. Kuitenkin aiemmin tehtiin vähemmän tutkimuksia molempien hoitomenetelmien (mobilisaatio ja manipulointi) vaikutusten vertaamiseksi. Tämä tutkimus keskittyy erityisesti ylemmän rintakehän ja kohdunkaulan ja rintakehän mobilisaation vertaileviin vaikutuksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaarukka 18-40
  • Sekä miehiä että naisia
  • Positiivinen Hawkinsin ja Neerin törmäystesti positiivinen
  • Tutkittavat raportoivat ensisijaisesti yksipuolisesta olkapääkivusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu rinnakkaissairauksia, kuten pahanlaatuisia kasvaimia, nivelreuma tai murtuma, jotka aiheuttavat molemminpuolista olkapään epämukavuutta.
  • Diagnosoitu kohdunkaulan radikulopatia, glenohumeraalinen nivelrikko ja tarttuva kapsuli

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1: Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatio käsivarren liikkeellä sekä perushoidon kanssa
Muut: Kohdunkaulan risteyksen mobilisaatio
Terapeutti seisoi kohteen takana, joka istui suoraan tuolilla. Terapeutti asetti toisen käden peukalon mediaalisen puolen. Haluttua nikamatasoa voidaan vahvistaa asettamalla vastakkaisen käden etusormi nikaman päälle. Puhdas poikittaisluisto suoritettiin vahingoittuneelta puolelta vahingoittumattomalle puolelle.
Kokeellinen: Ryhmä 2: ylemmän rintakehän manipulaatio peruskäsittelyllä
Muut: Ylemmän rintarangan manipulointi:
Terapeutti asetti toisen kätensä potilaan pään päälle ja toisen käden hypotenaari tai sitten eminenssi asetettiin poikittaisen prosessin T1 päälle (terapeutin vasenta kättä käytettiin työntämiseen ja päinvastoin vasemman T1 poikittaisen prosessin hoitoon). Kun kudosvajaus havaitaan lokalisoimalla voimia, potilasta kehotettiin hengittämään sisään ja ulos useita kertoja. Kun kättä pidettiin pään päällä vakaasti, aiheutettiin pieni suhteellinen pyöriminen vastakkaiseen suuntaan, mikä johti postero-anteriorisen voiman tuomiseen T1(29) poikittaisprosessiin. Potilaat saavat kolme hoitokertaa viikossa vuorotellen kolmen viikon ajan ja seurantatiedot otetaan kerran kaikkien kolmen istunnon päätyttyä tiedonkeruutyökaluilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

NPRS-asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen. Asteikko vaihtelee '0':sta pienimmän kivun määrälle "ei kipua" '10:een' äärimmäisimmän kivun tasolle "kipu niin kovaa kuin voit kuvitella". On kätevää käyttää NPRS:ää potilaille. Sen pisteet vaihtelevat välillä 0-10 (19). Se on pätevä ja luotettava työkalu (20).

Luotettavuus vaihtelee välillä 0,67-0,96 ja kelpoisuus 0,79-0,95
6 viikkoa
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi SPADI
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Olkakipu- ja vammaindeksi (SPADI) luotiin sen määrittämiseksi, missä määrin olkapääkivusta kärsivillä potilailla voi olla vamma. SPADI:n 13 osaa on jaettu viiden kohdan kipuasteikon ja kahdeksan kohdan vammaisuusasteikon välillä. Numeerinen luokitusasteikon variantti luotiin helpottamaan sen käyttöä ja pisteytystä (23). SPADI:n luotettavuus on 0,92 ja validiteetti 0,79
6 viikkoa
imagej ohjelmisto
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se voi laskea käyttäjän määrittämien valintojen alue- ja pikseliarvotilastot. Se voi mitata etäisyyksiä ja kulmia. Se voi luoda tiheyshistogrammeja ja viivaprofiilikaavioita. Se tukee tavallisia kuvankäsittelytoimintoja, kuten kontrastin käsittelyä, terävöintiä, tasoitusta, reunantunnistusta ja mediaanisuodatusta. Se on otettu käyttöön luotettavana arviointityökaluna.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Raza, Riphah International University
  • Päätutkija: Mehreen Mazhar, Riphah inernational university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S22C14G30039

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Subakromaalinen impingementtioireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa