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Effetti comparativi della mobilizzazione della giunzione cervicotoracica e della manipolazione toracica nella sindrome da impegment subacromico

25 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della mobilizzazione della giunzione cervicotoracica con movimenti del braccio e manipolazione della parte superiore del torace in pazienti con sindrome da impeneggiamento subacromico

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti comparativi della manipolazione della spinta ad alta velocità e bassa ampiezza della colonna vertebrale toracica superiore e della mobilizzazione spinale con movimento del braccio sui soggetti con sindrome da conflitto subacromiale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il conflitto subacromiale è la condizione in cui il tessuto sottostante gli spazi subacromiali sono compressi tra la testa dell'omero e l'acromion, è una delle principali diagnosi di dolore alla spalla. I soggetti spesso avvertono dolore quando svolgono attività sopra la testa. In generale, nella pratica medica, il dolore nella regione gleno-omerale è comune; i problemi muscoloscheletrici hanno una prevalenza di quasi il 48%. La giunzione cervicotoracica si riferisce alla tecnica terapeutica o agli approcci di terapia manuale che si concentrano sul miglioramento della mobilità e della funzione in quest'area dove si incontrano il collo cervicale e la parte superiore della colonna vertebrale. La manipolazione del torace superiore si riferisce a una tecnica manuale utilizzata per affrontare disfunzioni o restrizioni nella porzione superiore della regione vertebrale toracica, che è l'area delle vertebre toraciche situata tra la regione cervicale e quella centrale della schiena. In precedenza, gli studi venivano condotti individualmente per determinarne l'efficacia. di mobilizzazione toracica superiore e mobilizzazione cervico-toracica con movimento del braccio per il trattamento della borsite subacromiale. Tuttavia, in precedenza erano stati condotti meno studi per confrontare gli effetti di entrambi i metodi di trattamento (mobilizzazione e manipolazione). Questo studio si concentra specificamente sugli effetti comparativi della mobilizzazione toracica superiore e cervico-toracica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 40 anni
  • Sia maschi che femmine
  • Positivo Il test di conflitto di Hawkins e Neer è positivo
  • I soggetti riferiscono principalmente dolore alla spalla unilaterale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con casi diagnosticati di comorbilità come tumori maligni, artrite reumatoide o fratture che causano disagio bilaterale alla spalla.
  • Caso diagnosticato di radicolopatia cervicale, osteoartrite gleno-omerale e capsulite adesiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: mobilizzazione della giunzione cervicotoracica con movimento del braccio insieme al trattamento di base
Altro: Mobilizzazione della giunzione cervicotoracica
Il terapeuta stava dietro al soggetto, che era seduto direttamente su una sedia. Il terapista ha posizionato il lato mediale del pollice di una mano. Il livello desiderato della vertebra può essere rafforzato posizionando l'indice della mano opposta sul processo spinoso. È stata eseguita una pura scivolata trasversale dal lato affetto a quello non affetto.
Sperimentale: Gruppo 2: manipolazione della parte superiore del torace con trattamento di base
Altro: Manipolazione della colonna vertebrale toracica superiore:
Il terapista ha posizionato una mano sulla testa del paziente e l'eminenza ipotenar o tenar dell'altra mano è stata posizionata sul processo trasverso T1 (la mano sinistra del terapista è stata utilizzata per la spinta e viceversa per il trattamento del processo trasverso T1 sinistro). Man mano che la carenza tissutale viene risolta localizzando le forze, il paziente è stato invitato a inspirare ed espirare più volte. Tenendo ferma la mano sulla testa, è stata provocata una minore rotazione relativa nella direzione opposta, che ha portato all'introduzione della forza postero-anteriore sul processo trasverso di T1(29). I pazienti riceveranno tre sessioni a settimana a giorni alterni per tre settimane e i dati di follow-up verranno raccolti una volta dopo il completamento di tutte e tre le sessioni utilizzando gli strumenti di raccolta dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6 settimane

La scala NPRS verrà utilizzata per quantificare i livelli di intensità del dolore. La scala va da '0' per la minima quantità di dolore (nessun dolore) a '10' per i livelli di dolore più estremi (il dolore più grave che puoi immaginare). È conveniente utilizzare NPRS per i pazienti. Il suo punteggio varia da 0 a 10 (19). È uno strumento valido e affidabile (20).

L'affidabilità varia da 0,67 a 0,96 e la validità varia da 0,79 a 0,95
6 settimane
Dolore alla spalla e indice di disabilità SPADI
Lasso di tempo: 6 settimane
Per quantificare il grado in cui i pazienti affetti da dolore alla spalla possono avere disabilità è stato creato l’indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI). I 13 componenti dello SPADI sono suddivisi tra una scala del dolore di cinque elementi e una scala della disabilità di otto elementi. La variante della scala di valutazione numerica è stata creata per facilitarne l'uso e il punteggio (23). L'affidabilità di SPADI è 0,92 e la validità è 0,79
6 settimane
software imagej
Lasso di tempo: 6 settimane
Può calcolare le statistiche dell'area e del valore dei pixel delle selezioni definite dall'utente. Può misurare distanze e angoli. Può creare istogrammi di densità e grafici di profili di linea. Supporta funzioni standard di elaborazione delle immagini come la manipolazione del contrasto, la nitidezza, l'arrotondamento, il rilevamento dei bordi e il filtraggio mediano. È stato introdotto come strumento di valutazione affidabile.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, Riphah International University
  • Investigatore principale: Mehreen Mazhar, Riphah inernational university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

10 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S22C14G30039

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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