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뇌졸중 환자의 운전 적합성

운전할 것인가, 운전하지 않을 것인가? 뇌졸중 환자의 머신러닝 데이터 분석 접근법

이 관찰 연구의 목표는 뇌졸중 후에도 자동차를 계속 운전할 수 있는 사람에 대해 자세히 알아보는 것입니다. 본 연구의 초점은 인지 능력과 운전 적합성 사이의 관계에 있습니다.

참가자들은 전문 운전 강사가 실시하는 확장된 신경 심리학 테스트와 실제 도로 주행 테스트를 수행해야 합니다. 요청 시 참가자에게 피드백이 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

인지 능력과 운전 기술의 관계는 정말 복잡합니다. 본 연구는 뇌졸중 환자가 차량을 안전하게 운전할 수 있는지 여부를 판단하기 위해 의료 전문가가 사용할 수 있는 새로운 데이터 분석 방법을 소개하는 것을 목표로 합니다.

신경 심리학적 평가에는 종이와 연필 테스트, 컴퓨터 테스트(예: 반응 시간 측정) 및 운전 시뮬레이터가 포함됩니다. 이 부분은 약 2시간 정도 소요됩니다. 첫 번째 부분이 정말 힘들기 때문에 시운전은 다른 날에 할게요. 운전 강사는 참가자를 표준 경로로 안내하고 교통 안전을 중심으로 표준 기준에 따라 성능을 평가합니다.

연구에 참여할 수 있는 사람:

  • 65세 이하
  • 운전면허증을 보유하고 있습니다
  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중이 있었던 경우
  • 자동차를 운전할 수 있을 만큼 충분한 신체적 능력을 갖고 있음
  • 간질과 같은 특정 질병이 없는 경우

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Budapest, 헝가리, 1121
        • 모병
        • National Institute for Medical Rehabilitation
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헝가리 부다페스트 국립의료재활연구소 환자

설명

포함 기준:

  • 65세 이하
  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중
  • 뇌졸중 후 최소 6개월이 지났습니다.
  • 유효한 운전 면허증을 보유하고 있습니다

제외 기준:

  • 시각 장애(예: 시야 상실, 안구진탕 또는 복시)
  • 간질
  • 심각한 운동 장애(예: 편마비) 차를 운전하는 저 숨는 사람
  • 사지 운동실조
  • 이해력에 영향을 미치는 실어증 유형
  • 심각한 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 환자
허혈성 또는 출혈성 뇌졸중을 앓은 환자.
신경 심리학적 평가에는 종이와 연필 테스트, 컴퓨터 테스트(예: 반응 시간 측정) 및 운전 시뮬레이터가 포함됩니다.
운전 강사는 참가자를 표준 경로로 안내하고 교통 안전을 중심으로 표준 기준에 따라 성능을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운전면허시험 결과
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
운전강사 분류(합격/불합격)
연구 완료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gábor Fazekas, MD, PhD, National Institute for Medical Rehabilitation, Hungary

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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