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감각 기반 내러티브 개입의 개발

2023년 11월 15일 업데이트: Riphah International University

감각 기반 내러티브 개입의 개발과 치료가 아동의 어휘 발달에 미치는 영향 - 예비 연구

본 연구의 목표는 감각 기반 내러티브 개입을 개발하고 자폐 스펙트럼 장애 아동의 어휘 발달에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 감각 기반 내러티브 개입이 개발될 것이며, 실험 그룹의 참가자들은 6주 동안 이 치료를 받게 될 것입니다. 통제 그룹 참가자에게는 서술적 개입만 제공됩니다. 어휘 개선은 두 그룹의 사전 사후 테스트로 문서화됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 우르두어 내러티브에 사용할 수 있는 증거 기반 치료 개입 도구가 없기 때문에 파키스탄 문헌의 기존 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

이 연구의 목표는 우르두어를 제1언어이자 주요 언어로 사용하는 이중 언어 인구를 위한 중재적 리소스 팩을 제공하는 것입니다. 언어 중재를 위한 다중 모드 감각 입력을 통합한 중재에 사용할 수 있는 치료 도구는 없습니다. 국제적으로 개발된 도구와 다른 나라에서 개발된 도구는 문화적 민감성과 언어적 복잡성으로 인해 통합될 수 없기 때문에 본 연구에서는 이러한 한계를 통합할 수 있을 것입니다. 이 연구는 파키스탄 상황에 개입하기 위한 새로운 자원을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Profiles Speech & Language Therapy Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rabia Zubair, MS-SLP/T

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ADOS로 평가한 6~11세 사이의 경증~중등도 ASD 참가자(이미 진단됨).
  • CARS 점수 30-37(경증~중등도)
  • 남성과 여성 참가자 모두.
  • 2 정보 전달 단어 수준의 ASD 참가자는 수용적으로 공백 수준 1에서 표현적으로 전달합니다. (개별 언어 수준에 따라 명사, 동사 및 형용사가 통합됩니다).
  • 우르두어를 모국어(모국어)로, 영어를 제2언어로 사용하는 참가자.

제외 기준:

  • 청각 장애, 구순구개열, 시각 장애 등 자폐 스펙트럼 장애를 동반한 질병이 있는 개인.
  • 경도에서 중등도의 진단을 받았지만 심각한 행동 장애가 있는 개인
  • 특정 감각 소품의 사용을 제한하는 것으로 알려진 감각 장애가 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영어-감각 기반 내러티브 개입
이 실험 그룹 참가자들은 감각 기반 중재를 영어로 받게 됩니다.
다른: 영어-감각 기반 내러티브 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동을 대상으로 감각 기반 내러티브 개입(청각, 시각 및 촉각 자극)을 영어로 진행합니다. 중재는 6주 동안 45분 세션으로 주 3회 실시됩니다.
활성 비교기: 영어-서사 개입
이 통제 그룹 참가자는 영어로 서술형 개입을 받게 됩니다.
다른: 영어-서사 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동에게 영어로 된 그림만을 이용한 서술적 개입이 시행됩니다. 중재는 6주 동안 45분 길이의 세션으로 일주일에 3회 시행됩니다.
실험적: 우르두어 - 감각 기반 내러티브 개입
이 실험 그룹 참가자들은 우르두어로 감각 기반 내러티브 개입을 받게 됩니다.
다른: Urdu Langusge-감각 기반 내러티브 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 어린이에게 우르두어로 된 감각 기반 내러티브 개입(청각, 시각 및 촉각 자극)이 시행됩니다. 중재는 6주 동안 45분 세션으로 주 3회 실시됩니다.
활성 비교기: 우르두어-서사 개입
이 통제 그룹 참가자들은 우르두어로 서술적인 개입을 받게 됩니다.
다른: 우르두어-서사 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동에게 우르두어로 된 그림만을 이용한 서술적 개입이 시행됩니다. 중재는 6주 동안 45분 길이의 세션으로 일주일에 3회 실시됩니다.
실험적: 이중 언어 감각 기반 내러티브 개입
이 실험 그룹 참가자는 영어와 우르두어로 감각 기반 내러티브 개입을 받게 됩니다.
다른: 이중 언어 감각 기반 내러티브 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동을 대상으로 영어와 우르두어로 된 감각 기반 내러티브 개입(청각, 시각 및 촉각 자극)이 실시됩니다. 중재는 6주 동안 45분 세션으로 주 3회 실시됩니다.
활성 비교기: 이중 언어 내러티브 개입
이 통제 그룹 참가자는 영어와 우르두어로 된 서술형 개입을 받게 됩니다.
다른: 이중 언어 내러티브 개입
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동에게 영어와 우르두어로 된 그림만을 이용한 서술적 개입이 시행됩니다. 중재는 6주 동안 45분 길이의 세션으로 일주일에 3회 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의 집중 기간
기간: 18일
기준선에서의 변화, 주의 지속 시간의 변화는 개입 전후에 초 단위로 측정됩니다.
18일
시퀀싱 스킬
기간: 18일
기준선에서 벗어나 순서화 기술은 스토리의 올바른 3부분 순서 그림을 배치하는 능력으로 측정됩니다.
18일
어휘 개발
기간: 18일
기준치로부터의 변화, 어휘 발달은 명사, 동사, 형용사 등 개별 문법 범주의 이해를 통해 측정되며 전치사 전후 빈도는 기록 형식을 통해 기록되고 계산됩니다.
18일
표현의 시작
기간: 18일
기준선에서 변경된 경우 발현 개시는 생산 수준에서 시도를 시작하는 데 걸린 시간으로 문서화됩니다. 기록형식의 스톱워치의 도움으로 기록형식에 기록됩니다.
18일
비언어적 의사소통
기간: 18일
기준선에서 변경된 경우, 비언어적 의사소통 시도는 블라인드 리뷰어 사전 및 사후 테스트에 의해 강조된 대로 각 등록된 어휘에 대한 기록 양식에 문서화됩니다.
18일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Rabia Zubair, MS-SLP/T, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 22일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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