생식 목표 연구의 센서 기술 평가 (START)
2024년 10월 10일 업데이트: Ouraring Inc.
본 연구의 목적은 웨어러블 기술을 사용하는 맥락에서 여성의 생식 건강을 더 잘 이해하는 것이었습니다.
참가자들에게는 오우라링을 제공 및 착용하고, 월경주기를 추적하고, 집에서 배란 테스트 결과를 제공하고, 질경유 초음파를 통해 월경주기를 모니터링했습니다.
이번 연구의 목표는 월경주기가 규칙적인 여성으로부터 데이터를 수집하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
119
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF Center for Reproductive Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원에 갈 의향이 있고 다른 기준을 충족하는 개인의 편의 샘플링
설명
포함 기준:
- 18~42세의 건강한 여성
- 25~32일 간격으로 규칙적인 월경 주기
- iPhone 또는 Android 모바일 기기를 소유하세요.
- 연구 기간 동안 오우라 링 착용, 집에서 배란 테스트, 빈번한 초음파 검사 등 연구 프로토콜을 따르는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 호르몬 활성 약물의 현재 사용
- 불임의 역사
- 반복적인 임신 손실의 역사
- 현재의 일주기 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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회고적 배란일
기간: 6 개월
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6 개월
|
|
배란 예정일
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eleni Jaswa, M.D., M.Sc., UCSF Center for Reproductive Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OS22WH01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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