케냐의 3개 카운티 환경에서 혈액 가용성 및 수혈을 개선하기 위한 효과적인 지역사회 시설 상호 작용 개발, 구현 및 평가 (CoBAnK)
2026년 6월 16일 업데이트: University of Minnesota
케냐의 세 가지 개별 카운티 환경에서 혈액 가용성 및 수혈을 개선하기 위한 효과적인 지역사회 시설 상호 작용 개발, 구현 및 평가(CoBAnK): 유형 III 하이브리드 효과 구현 시험.
CoBAnK 연구의 전략은 병원, 지역사회 및 카운티 리더십이 포함된 다양한 대표성을 통합하는 지역사회 시설 수혈 위원회(CFTC)의 기능을 확립하고 활성화하여 현장에서 혈액 가용성과 수혈을 개선하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
CoBAnK 연구의 전략은 병원, 지역사회 및 카운티 리더십이 포함된 다양한 대표성을 통합하는 지역사회 시설 수혈 위원회(CFTC)의 기능을 확립하고 활성화하여 현장에서 혈액 가용성과 수혈을 개선하는 것입니다.
CFTC 전략은 케냐 3개 카운티의 9개 수혈 시설(각 카운티에 2개 개입 및 1개 통제 시설)에서 평가됩니다.
중재는 각 카운티의 "베타" 시설(즉, 공동 배치 혈액 은행이 없는 시설)에서 테스트되지만, 혈액 가용성은 "알파" 시설(즉, 공동 배치 혈액 은행이 있는 시설)에서도 측정됩니다. 베타 시설에 혈액을 공급하는 3개 카운티.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 현장에 제출된 모든 혈액 요청 요청
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: CFTC
지역사회 시설 수혈 위원회(CFTC)는 이 부서에 무작위로 배정된 시설에 설립됩니다.
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지역사회 시설 수혈 위원회(CFTC)는 병원, 지역사회 및 카운티 리더십이 포함된 다양한 대표성을 통합하여 진료 현장에서 혈액 가용성 및 수혈을 개선하기 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액 필요 충족
기간: 병원 검사실에서 수혈용 혈액 요청을 처리하는 데 최대 2주가 소요됩니다.
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수혈 요청으로 인해 검사실에서 혈액 제제가 발송되는 비율
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병원 검사실에서 수혈용 혈액 요청을 처리하는 데 최대 2주가 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 11일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B09
- 5UH3HL151595-04 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
BLOODSAFE 프로젝트는 결과와 데이터를 신속하게 공유하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
분석이 완료되면 BLOODSAFE 연구의 주요 결과를 요약한 논문이 제출됩니다.
이 결과는 주요 과학 저널에 게재되고 과학 회의에서 발표될 예정입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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