Kehitetään, toteutetaan ja arvioidaan tehokkaita yhteisön ja laitosten välisiä vuorovaikutuksia veren saatavuuden ja verensiirron parantamiseksi kolmessa eri piirikunnassa Keniassa (CoBAnK)
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Kehitetään, toteutetaan ja arvioidaan tehokkaita yhteisön laitosten välisiä vuorovaikutuksia veren saatavuuden ja verensiirron parantamiseksi kolmessa erillisessä Kenian piirikunnan ympäristössä (CoBAnK): Tyypin III hybriditehokkuutta koskeva kokeilu.
CoBAnK-tutkimuksen strategiana on perustaa ja mahdollistaa yhteisön laitosten verensiirtokomiteoiden (CFTC) toiminta, jossa on monipuolinen edustus, johon kuuluu sairaalan, yhteisön ja maakunnan johto, parantaakseen veren saatavuutta ja verensiirtoa hoitopisteessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
CoBAnK-tutkimuksen strategiana on perustaa ja mahdollistaa yhteisön laitosten verensiirtokomiteoiden (CFTC) toiminta, jossa on monipuolinen edustus, johon kuuluu sairaalan, yhteisön ja maakunnan johto, parantaakseen veren saatavuutta ja verensiirtoa hoitopisteessä.
CFTC-strategiaa arvioidaan yhdeksässä verensiirtolaitoksessa kolmessa Kenian läänissä (kaksi interventio- ja yksi valvontapaikka kussakin piirikunnassa).
Vaikka interventio testataan "beta"-tiloissa (eli laitoksissa, joissa ei ole samassa paikassa sijaitsevaa veripankkia) jokaisessa läänissä, veren saatavuus mitataan myös "alfa"-tiloissa (eli laitoksissa, joissa on samat veripankit) kolme maakuntaa, jotka toimittavat verta beetalaitoksille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lähetetyt verenluovutuspyynnöt tutkimuspaikoilla
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: CFTC
Yhteisön laitoksen verensiirtokomiteat (CFTC) perustetaan tähän osastoon satunnaistettuihin tiloihin.
|
Yhteisön laitoksen verensiirtokomiteat (CFTC) on tarkoitettu yhdistämään monipuolinen edustus, johon osallistuu sairaalan, yhteisön ja maakunnan johto, veren saatavuuden ja verensiirron parantamiseksi hoitopisteessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täytin verentarpeen
Aikaikkuna: Aika, jonka sairaalalaboratorio tarvitsee veripyynnön käsittelyyn, enintään kaksi viikkoa.
|
Verivalmisteiden lähettämiseen laboratoriosta johtaneiden verensiirtopyyntöjen osuus
|
Aika, jonka sairaalalaboratorio tarvitsee veripyynnön käsittelyyn, enintään kaksi viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B09
- 5UH3HL151595-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
BLOODSAFE-projekti on sitoutunut tulosten ja tietojen nopeaan jakamiseen.
BLOODSAFE-tutkimusten ensisijaisista tuloksista koostuvat asiakirjat toimitetaan, kun analyysi on valmis.
Nämä tulokset julkaistaan suurissa tieteellisissä julkaisuissa ja esitellään tieteellisissä kokouksissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .