Entwicklung, Implementierung und Evaluierung wirksamer Interaktionen zwischen Gemeinde und Einrichtung zur Verbesserung der Blutverfügbarkeit und Transfusion in drei verschiedenen Bezirken in Kenia (CoBAnK)
16. Juni 2026 aktualisiert von: University of Minnesota
Entwicklung, Implementierung und Evaluierung wirksamer Interaktionen zwischen Gemeinde und Einrichtung zur Verbesserung der Blutverfügbarkeit und Transfusion in drei verschiedenen Landkreisen in Kenia (CoBAnK): Ein Typ-III-Hybrid-Effektivitätsimplementierungsversuch.
Die Strategie der CoBAnK-Studie besteht darin, die Funktion von Community-Facility Transfusion Committees (CFTCs) zu etablieren und zu ermöglichen, die eine vielfältige Vertretung von Krankenhaus-, Gemeinde- und Bezirksleitungen einbeziehen, um die Blutverfügbarkeit und Transfusion am Point-of-Care zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Strategie der CoBAnK-Studie besteht darin, die Funktion von Community-Facility Transfusion Committees (CFTCs) zu etablieren und zu ermöglichen, die eine vielfältige Vertretung von Krankenhaus-, Gemeinde- und Bezirksleitungen einbeziehen, um die Blutverfügbarkeit und Transfusion am Point-of-Care zu verbessern.
Die CFTC-Strategie wird in neun Transfusionseinrichtungen in drei Landkreisen in Kenia evaluiert (zwei Interventions- und eine Kontrollstelle in jedem Landkreis).
Während die Intervention in „Beta“-Einrichtungen (d. h. Einrichtungen ohne eine am gleichen Standort befindliche Blutbank) in jedem Landkreis getestet wird, wird die Blutverfügbarkeit auch in „Alpha“-Einrichtungen (d. h. Einrichtungen mit am gleichen Standort befindlichen Blutbanken) in gemessen die drei Landkreise, die die Beta-Einrichtungen mit Blut versorgen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55414
- University of Minnesota
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle haben Blutanforderungsanfragen an Studienstandorten eingereicht
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: CFTC
Community-Facility Transfusion Committees (CFTCs) werden in den Einrichtungen eingerichtet, die diesem Zweig nach dem Zufallsprinzip zugeteilt werden.
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Community-Facility Transfusion Committees (CFTCs) sollen eine vielfältige Vertretung unter Beteiligung von Krankenhaus-, Gemeinde- und Bezirksleitungen einbeziehen, um die Blutverfügbarkeit und Transfusion am Point-of-Care zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutbedarf gedeckt
Zeitfenster: Die Zeit, die das Krankenhauslabor benötigt, um einen Antrag auf Bluttransfusion zu bearbeiten, beträgt bis zu zwei Wochen.
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Der Anteil der Transfusionsanfragen, die zum Versand von Blutprodukten aus dem Labor führten
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Die Zeit, die das Krankenhauslabor benötigt, um einen Antrag auf Bluttransfusion zu bearbeiten, beträgt bis zu zwei Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- B09
- 5UH3HL151595-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Das BLOODSAFE-Projekt setzt sich für den schnellen Austausch von Ergebnissen und Daten ein.
Sobald die Analyse abgeschlossen ist, werden Papiere eingereicht, die die primären Ergebnisse der BLOODSAFE-Studien zusammenfassen.
Diese Ergebnisse werden in wichtigen wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht und auf wissenschaftlichen Tagungen präsentiert.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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