Desenvolvendo, implementando e avaliando interações eficazes entre a comunidade e as instalações para melhorar a disponibilidade de sangue e transfusões em três locais distintos no Quênia (CoBAnK)
16 de junho de 2026 atualizado por: University of Minnesota
Desenvolvendo, implementando e avaliando interações eficazes entre a comunidade e as instalações para melhorar a disponibilidade e transfusão de sangue em três locais distintos no Quênia (CoBAnK): um ensaio híbrido de implementação de eficácia tipo III.
A estratégia do estudo CoBAnK é estabelecer e permitir a função de Comités de Transfusão de Instalações Comunitárias (CFTCs), incorporando representação diversificada envolvendo hospitais, comunidade e liderança do condado, para melhorar a disponibilidade de sangue e transfusão no local de atendimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A estratégia do estudo CoBAnK é estabelecer e permitir a função de Comités de Transfusão de Instalações Comunitárias (CFTCs), incorporando representação diversificada envolvendo hospitais, comunidade e liderança do condado, para melhorar a disponibilidade de sangue e transfusão no local de atendimento.
A estratégia CFTC será avaliada em nove instalações de transfusão em três condados do Quénia (dois locais de intervenção e um de controlo em cada condado).
Embora a intervenção seja testada em instalações "beta" (ou seja, instalações sem um banco de sangue co-localizado) em cada condado, a disponibilidade de sangue também será medida em instalações "alfa" (ou seja, instalações com bancos de sangue co-localizados) em os três condados, que fornecem sangue às instalações beta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
- University of Minnesota
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as solicitações de requisição de sangue enviadas nos locais de estudo
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: CFTC
Comitês de Transfusão de Instalações Comunitárias (CFTCs) serão estabelecidos nas instalações randomizadas para este braço.
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Os Comités de Transfusão de Instalações Comunitárias (CFTCs) destinam-se a incorporar uma representação diversificada envolvendo liderança hospitalar, comunitária e distrital, para melhorar a disponibilidade de sangue e transfusão no local de atendimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atendeu a necessidade de sangue
Prazo: Tempo necessário para o laboratório do hospital processar uma solicitação de sangue para transfusão, até duas semanas.
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A proporção de solicitações de transfusão que resultam no envio de hemoderivados do laboratório
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Tempo necessário para o laboratório do hospital processar uma solicitação de sangue para transfusão, até duas semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
11 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
11 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- B09
- 5UH3HL151595-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O projeto BLOODSAFE está empenhado em partilhar rapidamente resultados e dados.
Os artigos serão submetidos resumindo os resultados primários dos estudos BLOODSAFE assim que a análise for concluída.
Esses resultados serão publicados nas principais revistas científicas e apresentados em reuniões científicas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .