Udvikling, implementering og evaluering af effektive interaktioner mellem lokalsamfundet for at forbedre blodtilgængeligheden og transfusion i tre forskellige amtsmiljøer i Kenya (CoBAnK)
16. juni 2026 opdateret af: University of Minnesota
Udvikling, implementering og evaluering af effektive interaktioner mellem lokalsamfundet for at forbedre blodtilgængelighed og transfusion i tre forskellige amtsindstillinger i Kenya (CoBAnK): Et Type III-hybrid-effektivitetsimplementeringsforsøg.
Strategien for CoBAnK-undersøgelsen er at etablere og aktivere funktionen af Community-Facility Transfusion Committees (CFTC'er), der omfatter forskelligartet repræsentation, der involverer hospitals-, samfunds- og amtsledelse, for at forbedre tilgængeligheden af blod og transfusion på plejestedet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Strategien for CoBAnK-undersøgelsen er at etablere og aktivere funktionen af Community-Facility Transfusion Committees (CFTC'er), der omfatter forskelligartet repræsentation, der involverer hospitals-, samfunds- og amtsledelse, for at forbedre tilgængeligheden af blod og transfusion på plejestedet.
CFTC-strategien vil blive evalueret på tværs af ni transfusionsfaciliteter på tværs af tre amter i Kenya (to interventions- og et kontrolsted i hvert amt).
Mens interventionen vil blive testet i "beta"-faciliteter (dvs. faciliteter uden en samlokaliseret blodbank) i hvert amt, vil blodtilgængeligheden også blive målt i "alfa"-faciliteter (dvs. faciliteter med samplacerede blodbanker) i de tre amter, som leverer blod til beta-anlæggene.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55414
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle indsendte anmodninger om blodrekvisition på undersøgelsessteder
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: CFTC
Community-Facility Transfusion Committees (CFTC'er) vil blive etableret på de faciliteter, der er randomiseret til denne arm.
|
Community-Facility Transfusion Committees (CFTC'er) har til formål at inkorporere forskelligartet repræsentation, der involverer hospitals-, samfunds- og amtsledelse, for at forbedre tilgængeligheden af blod og transfusion på plejestedet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfyldt blodbehov
Tidsramme: Den tid, det tager for hospitalslaboratoriet at behandle en anmodning om blod til transfusion, op til to uger.
|
Andelen af transfusionsanmodninger, der resulterer i afsendelse af blodprodukter fra laboratoriet
|
Den tid, det tager for hospitalslaboratoriet at behandle en anmodning om blod til transfusion, op til to uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. juni 2026
Studieafslutning (Faktiske)
11. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2023
Først opslået (Faktiske)
22. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- B09
- 5UH3HL151595-04 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
BLOODSAFE-projektet er forpligtet til hurtigt at dele resultater og data.
Der vil blive indsendt papirer, der opsummerer de primære resultater af BLOODSAFE-undersøgelserne, når analysen er afsluttet.
Disse resultater vil blive offentliggjort i større videnskabelige tidsskrifter og præsenteret på videnskabelige møder.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .