Разработка, внедрение и оценка эффективного взаимодействия между сообществом и учреждениями для улучшения доступности крови и переливания крови в трех различных округах Кении (CoBAnK)
16 июня 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Разработка, внедрение и оценка эффективного взаимодействия общественных учреждений и учреждений для улучшения доступности крови и переливания крови в трех разных округах Кении (CoBAnK): испытание гибридной эффективности типа III.
Стратегия исследования CoBAnK заключается в создании и обеспечении функции комитетов по переливанию крови и учреждений (CFTC), включающих разнообразное представительство с участием руководства больниц, сообществ и округов, для улучшения доступности крови и переливания крови в местах оказания медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стратегия исследования CoBAnK заключается в создании и обеспечении функции комитетов по переливанию крови и учреждений (CFTC), включающих разнообразное представительство с участием руководства больниц, сообществ и округов, для улучшения доступности крови и переливания крови в местах оказания медицинской помощи.
Стратегия CFTC будет оценена в девяти центрах переливания крови в трех округах Кении (два центра вмешательства и один контрольный центр в каждом округе).
В то время как вмешательство будет тестироваться в «бета» учреждениях (т. е. в учреждениях без совместного расположения банков крови) в каждом округе, доступность крови также будет измеряться в «альфа» учреждениях (т. е. в учреждениях с совмещенными банками крови) в три округа, которые поставляют кровь в бета-центры.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55414
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Все поданные запросы на забор крови в исследовательских центрах
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: CFTC
Комитеты по переливанию крови (CFTC) будут созданы в учреждениях, рандомизированных в эту группу.
|
Комитеты по переливанию крови между сообществами и учреждениями (CFTC) призваны включать в себя разнообразное представительство с участием руководства больниц, сообществ и округов, чтобы улучшить доступность крови и переливание крови в местах оказания медицинской помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворена потребность в крови
Временное ограничение: Время, необходимое лаборатории больницы для обработки заявки на кровь для переливания, составляет до двух недель.
|
Доля запросов на переливание крови, в результате которых продукты крови были отправлены из лаборатории
|
Время, необходимое лаборатории больницы для обработки заявки на кровь для переливания, составляет до двух недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B09
- 5UH3HL151595-04 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Проект BLOODSAFE стремится быстро обмениваться результатами и данными.
После завершения анализа будут представлены документы, обобщающие основные результаты исследований BLOODSAFE.
Эти результаты будут опубликованы в крупных научных журналах и представлены на научных конференциях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .