Opracowywanie, wdrażanie i ocena skutecznych interakcji między placówkami społecznościowymi w celu poprawy dostępności krwi i transfuzji w trzech różnych hrabstwach w Kenii (CoBAnK)
25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Opracowywanie, wdrażanie i ocena skutecznych interakcji między placówkami społecznościowymi w celu poprawy dostępności krwi i transfuzji w trzech odrębnych hrabstwach w Kenii (CoBAnK): próba wdrożenia skuteczności hybrydowej typu III.
Strategia badania CoBAnK polega na ustanowieniu i umożliwieniu funkcjonowania komitetów ds. transfuzji w placówkach społecznych (CFTC), obejmujących zróżnicowaną reprezentację, w skład której wchodzą kierownictwo szpitala, społeczności i okręgu, w celu poprawy dostępności krwi i transfuzji w punkcie opieki.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Strategia badania CoBAnK polega na ustanowieniu i umożliwieniu funkcjonowania komitetów ds. transfuzji w placówkach społecznych (CFTC), obejmujących zróżnicowaną reprezentację, w skład której wchodzą kierownictwo szpitala, społeczności i okręgu, w celu poprawy dostępności krwi i transfuzji w punkcie opieki.
Strategia CFTC zostanie poddana ocenie w dziewięciu ośrodkach transfuzji w trzech hrabstwach Kenii (dwa miejsca interwencji i jedno miejsce kontroli w każdym hrabstwie).
Chociaż interwencja będzie testowana w placówkach „beta” (tj. placówkach nieposiadających wspólnych banków krwi) w każdym hrabstwie, dostępność krwi będzie również mierzona w placówkach „alfa” (tj. placówkach, w których znajdują się banki krwi w pobliżu) w trzy hrabstwa, które dostarczają krew do placówek beta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
9
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Collin M Van Ryn
- Numer telefonu: 6514724502
- E-mail: mcca0676@d.umn.edu
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie złożone wnioski o zapotrzebowanie na krew w ośrodkach badawczych
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: CFTC
W placówkach wybranych losowo do tej grupy zostaną utworzone komitety ds. transfuzji w ośrodkach społecznych (CFTC).
|
Komitety ds. transfuzji w placówkach społecznych (CFTC) mają składać się z różnorodnych przedstawicieli, w skład których wchodzą kierownictwo szpitala, społeczności i hrabstwa, aby poprawić dostępność krwi i transfuzji w punktach opieki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaspokojone zapotrzebowanie na krew
Ramy czasowe: Czas potrzebny szpitalnemu laboratorium na rozpatrzenie wniosku o krew do transfuzji to maksymalnie dwa tygodnie.
|
Odsetek wniosków o transfuzję skutkujących wysyłką produktów krwiopochodnych z laboratorium
|
Czas potrzebny szpitalnemu laboratorium na rozpatrzenie wniosku o krew do transfuzji to maksymalnie dwa tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- B09
- 5UH3HL151595-04 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Celem projektu BLOODSAFE jest szybkie udostępnianie wyników i danych.
Po zakończeniu analizy zostaną przesłane artykuły podsumowujące główne wyniki badań BLOODSAFE.
Wyniki te zostaną opublikowane w najważniejszych czasopismach naukowych i zaprezentowane na spotkaniach naukowych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .