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90일 퇴원 후 관리에 대한 맞춤형 관리 개입의 영향

2024년 3월 18일 업데이트: Laguna Health, Inc
이 90일 연구의 목적은 심혈관 질환이 있는 참가자가 입원 후 모바일 앱, 지원 및 리소스를 통해 집에서 회복을 어느 정도 향상시킬 수 있는지 입증하는 것입니다. 이번 연구에서는 일대일 안내, 교육 정보, 체크인, 입원 후 참가자의 회복을 돕기 위한 Laguna의 모바일 앱 등 개인 관리 개입 지원의 효과성을 평가할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 병원에서 제공하는 퇴원 지침을 보완하여 선택된 참가자 그룹에게 지원을 제공하도록 설계되었습니다. Laguna 통합병원은 건강 결과를 개선하고 퇴원 후 90일 이내에 재입원을 줄이는 것을 목표로 임상 지침과 Laguna의 맞춤형 상황별 진료 프로토콜을 제공했습니다.

개입 그룹의 참가자들은 Laguna의 모바일 앱, 전화, 비디오, 문자 또는 웹 채팅을 통해 Laguna Health로부터 지원을 받았습니다. Laguna는 이러한 개입 참가자에게 복구 장벽을 제거하기 위한 상황별 지원을 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

187

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 해당 입원에 대해 코드화된 진단에 정의된 심혈관 장애 진단을 받고 병원에 입원한 경우
  • 집으로 퇴원
  • 영어로 대화하다
  • 전화(유선전화 또는 휴대폰)를 사용합니다.

제외 기준:

  • 참가자가 사전 동의를 제공할 수 없음
  • 동의 과정을 시작한 개인의 판단에 따라 참가자는 연구 개입에 참여할 수 있는 인지 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
그룹은 Laguna Coaches의 지원을 받았습니다.
모바일 앱, 전화, 비디오 또는 웹 채팅을 통해 Laguna Coaches와의 개인적인 상호 작용을 통해 행동, 정신 및 상황별 지원이 제공되었습니다. 치료 개입은 각 참가자의 필요와 강점에 가장 잘 맞도록 개별화되었습니다. 약 90일 동안 상호 작용을 통해 참가자에게 지원이 제공됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
그룹은 Laguna Coaches로부터 지원을 받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
계획되지 않은 모든 원인의 재입원율
기간: 퇴원 후 90일
퇴원 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-003810

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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