Влияние вмешательства по индивидуальному уходу на 90-дневный уход после выписки
18 марта 2024 г. обновлено: Laguna Health, Inc
Цель этого 90-дневного исследования — продемонстрировать, в какой степени участники с сердечно-сосудистыми заболеваниями могут улучшить свое выздоровление дома с помощью мобильного приложения, поддержки и ресурсов, доступных им после госпитализации.
В ходе исследования будет оценена эффективность интервенционной поддержки по личному уходу, включая индивидуальное руководство, образовательную информацию, регистрацию и мобильное приложение Laguna, чтобы помочь участникам лучше восстановиться после госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было разработано для оказания поддержки избранной группе участников путем дополнения инструкций по выписке из больницы. Интегрированная больница Лагуна предоставила клиническое руководство и протоколы индивидуальной контекстной помощи Лагуна с целью улучшения показателей здоровья и сокращения повторных госпитализаций в течение 90 дней после выписки.
Участники интервенционной группы получили поддержку от Laguna Health через мобильное приложение Laguna, телефон, видео, текстовый или веб-чат. Лагуна предоставила контекстную поддержку, чтобы устранить препятствия на пути к восстановлению участников этих мероприятий.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
187
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Поступил в больницу с диагнозом сердечно-сосудистого заболевания, определенного кодированными диагнозами для этой госпитализации.
- Выписан домой
- Разговор на английском языке
- Пользуется телефоном (стационарным или мобильным)
Критерий исключения:
- Участник не может предоставить информированное согласие
- По мнению лица, инициирующего процесс согласия, участнику не хватает когнитивных способностей для участия в исследованиях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Группа получила поддержку от Laguna Coaches
|
Поведенческая, психологическая и контекстуальная поддержка оказывалась посредством личного взаимодействия с тренерами Laguna через мобильное приложение, телефон, видео или веб-чат.
Меры по уходу были индивидуализированы, чтобы наилучшим образом соответствовать потребностям и сильным сторонам каждого участника.
Поддержка будет предоставляться участникам посредством взаимодействия в течение примерно 90 дней.
|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Группа не получила поддержки от Laguna Coaches
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень незапланированной повторной госпитализации по всем причинам
Временное ограничение: 90 дней после выписки
|
90 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-003810
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет планов делиться IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .