O impacto de uma intervenção de cuidados personalizados nos cuidados pós-alta de 90 dias
18 de março de 2024 atualizado por: Laguna Health, Inc
O objetivo deste estudo de 90 dias é demonstrar até que ponto os participantes com problemas cardiovasculares podem melhorar sua recuperação em casa por meio de um aplicativo móvel, suporte e recursos disponibilizados a eles após a hospitalização.
O estudo avaliará a eficácia do apoio à intervenção de cuidados pessoais, incluindo orientação individual, informações educacionais, check-ins e aplicativo móvel do Laguna para ajudar os participantes a se recuperarem melhor após a hospitalização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi concebido para fornecer apoio a um grupo seleto de participantes, complementando as instruções de alta fornecidas pelo hospital. O hospital integrado Laguna forneceu orientação clínica e protocolos de atendimento contextual personalizados do Laguna, com o objetivo de melhorar os resultados de saúde e reduzir as readmissões em até 90 dias após a alta.
Os participantes do grupo de intervenção receberam apoio da Laguna Health por meio do aplicativo móvel, telefone, vídeo, texto ou chat da Laguna. Laguna forneceu apoio contextual para remover barreiras de recuperação a estes participantes da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
187
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Internado no hospital com diagnóstico de distúrbio cardiovascular, conforme definido pelos diagnósticos codificados para essa admissão
- Alta para casa
- Converse em inglês
- Utiliza telefone (fixo ou celular)
Critério de exclusão:
- Participante incapaz de fornecer consentimento informado
- O participante não possui capacidade cognitiva para participar das intervenções do estudo, conforme julgado pelo indivíduo que inicia o processo de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de intervenção
Grupo recebeu apoio da Laguna Coaches
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O suporte comportamental, mental e contextual foi fornecido por meio de interações pessoais com o Laguna Coaches via aplicativo móvel, telefone, vídeo ou chat na web.
As intervenções de cuidados foram individualizadas para melhor atender às necessidades e pontos fortes de cada participante.
O suporte será fornecido aos participantes por meio de interações durante aproximadamente 90 dias.
|
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Sem intervenção: Braço de controle
Grupo não recebeu apoio da Laguna Coaches
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de readmissão não planejada por todas as causas
Prazo: 90 dias após alta
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90 dias após alta
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
29 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-003810
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum plano para compartilhar IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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