L'impatto di un intervento di cura personalizzato sull'assistenza post-dimissione di 90 giorni
18 marzo 2024 aggiornato da: Laguna Health, Inc
Lo scopo di questo studio di 90 giorni è dimostrare in che misura i partecipanti con patologie cardiovascolari possono migliorare il loro recupero a casa attraverso un'app mobile, il supporto e le risorse messe a loro disposizione dopo il ricovero.
Lo studio valuterà l'efficacia del supporto all'intervento di cura personale, inclusa la guida individuale, le informazioni educative, i check-in e l'app mobile di Laguna per aiutare i partecipanti a riprendersi meglio dopo il ricovero.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato progettato per fornire supporto a un gruppo selezionato di partecipanti integrando le istruzioni di dimissione fornite dall'ospedale. L'ospedale integrato Laguna ha fornito guida clinica e protocolli di cura contestuale personalizzati, con l'obiettivo di migliorare i risultati sanitari e ridurre le riammissioni entro 90 giorni dalla dimissione.
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto supporto da Laguna Health tramite l'app mobile, il telefono, il video, il testo o la chat web di Laguna. Laguna ha fornito supporto contestuale per rimuovere gli ostacoli alla ripresa a questi partecipanti all'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
187
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato in ospedale con una diagnosi di disturbo cardiovascolare come definito dalle diagnosi codificate per quel ricovero
- Dimesso a domicilio
- Conversare in inglese
- Utilizza un telefono (fisso o cellulare)
Criteri di esclusione:
- Partecipante incapace di fornire il consenso informato
- Il partecipante non ha la capacità cognitiva di partecipare agli interventi dello studio come giudicato dall'individuo che ha avviato il processo di consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di intervento
Il gruppo ha ricevuto supporto da Laguna Coaches
|
Il supporto comportamentale, mentale e contestuale è stato fornito attraverso interazioni personali con Laguna Coaches tramite app mobile, telefono, video o chat web.
Gli interventi di cura sono stati individualizzati per soddisfare al meglio le esigenze e i punti di forza di ciascun partecipante.
Il supporto sarà fornito ai partecipanti attraverso interazioni per circa 90 giorni.
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Nessun intervento: Braccio di controllo
Il gruppo non ha ricevuto alcun supporto da Laguna Coaches
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di riammissione non pianificata per tutte le cause
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione
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90 giorni dopo la dimissione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
5 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
29 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-003810
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano per condividere l'IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .