L'impact d'une intervention de soins personnalisés sur les soins après 90 jours après la sortie
18 mars 2024 mis à jour par: Laguna Health, Inc
Le but de cette étude de 90 jours est de démontrer dans quelle mesure les participants souffrant de maladies cardiovasculaires peuvent améliorer leur rétablissement à domicile grâce à une application mobile, un soutien et des ressources mises à leur disposition après une hospitalisation.
L'étude évaluera l'efficacité du soutien aux interventions en matière de soins personnels, y compris des conseils individuels, des informations pédagogiques, des enregistrements et l'application mobile de Laguna pour aider les participants à mieux récupérer après une hospitalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été conçue pour fournir un soutien à un groupe sélectionné de participants en complétant les instructions de sortie fournies par l'hôpital. L'hôpital intégré Laguna a fourni des conseils cliniques et des protocoles de soins contextuels personnalisés de Laguna, dans le but d'améliorer les résultats de santé et de réduire les réadmissions dans les 90 jours suivant la sortie.
Les participants du groupe d'intervention ont reçu le soutien de Laguna Health via l'application mobile de Laguna, par téléphone, par vidéo, par SMS ou par chat Web. Laguna a fourni un soutien contextuel pour éliminer les obstacles au rétablissement pour ces participants à l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
187
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Admis à l'hôpital avec un diagnostic de trouble cardiovasculaire tel que défini par les diagnostics codés pour cette admission
- Renvoyé à la maison
- Converser en anglais
- Utilise un téléphone (fixe ou mobile)
Critère d'exclusion:
- Participant incapable de fournir un consentement éclairé
- Le participant n'a pas la capacité cognitive nécessaire pour participer aux interventions de l'étude, à en juger par la personne qui lance le processus de consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras d'intervention
Le groupe a reçu le soutien de Laguna Coaches
|
Un soutien comportemental, mental et contextuel a été fourni via des interactions personnelles avec les coachs Laguna via une application mobile, un téléphone, une vidéo ou un chat en ligne.
Les interventions de soins ont été individualisées pour correspondre au mieux aux besoins et aux forces de chaque participant.
Un soutien sera fourni aux participants à travers des interactions sur environ 90 jours.
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Aucune intervention: Bras de commande
Le groupe n'a reçu aucun soutien de Laguna Coaches
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de réadmission non planifiée, toutes causes confondues
Délai: 90 jours après la sortie
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90 jours après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
5 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2023
Première publication (Réel)
24 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-003810
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pas de projet de partager IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .