个性化护理干预对出院后 90 天护理的影响
2024年3月18日 更新者：Laguna Health, Inc
这项为期 90 天的研究的目的是展示患有心血管疾病的参与者可以在多大程度上通过住院后向他们提供的移动应用程序、支持和资源来改善他们在家中的康复。
该研究将评估个人护理干预支持的有效性，包括一对一指导、教育信息、签到以及拉古纳的移动应用程序，以帮助参与者在住院后更好地康复。
研究概览
详细说明
本研究旨在通过补充医院提供的出院说明，为选定的一组参与者提供支持。 拉古纳综合医院提供临床指导和拉古纳的个性化情境护理方案，目标是改善健康结果并减少出院后 90 天内的再入院率。
干预小组的参与者通过拉古纳的移动应用程序、电话、视频、文本或网络聊天获得了拉古纳健康的支持。 拉古纳提供了背景支持，以消除这些干预参与者的恢复障碍。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
187
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入院时诊断为心血管疾病（如入院编码诊断所定义）
- 出院回家
- 用英语交谈
- 使用电话（固定电话或手机）
排除标准：
- 参与者无法提供知情同意书
- 根据发起同意过程的个人判断，参与者缺乏参与研究干预的认知能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预臂
集团得到拉古纳教练的支持
|
通过移动应用程序、电话、视频或网络聊天与拉古纳教练进行个人互动，提供行为、心理和情境支持。
护理干预措施是个性化的，以最好地匹配每个参与者的需求和优势。
将通过大约 90 天的互动向参与者提供支持。
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|
无干预：控制臂
集团没有得到拉古纳教练的支持
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
计划外全因再入院率
大体时间：出院后 90 天
|
出院后 90 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月15日
初级完成 (实际的)
2023年10月5日
研究完成 (实际的)
2023年12月29日
研究注册日期
首次提交
2023年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月17日
首次发布 (实际的)
2023年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月18日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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