Effekten av en personlig vårdintervention på 90 dagars vård efter utskrivning
18 mars 2024 uppdaterad av: Laguna Health, Inc
Syftet med denna 90 dagar långa studie är att visa i vilken utsträckning deltagare med kardiovaskulära tillstånd kan förbättra sin återhämtning hemma genom en mobilapp, support och resurser som görs tillgängliga för dem efter sjukhusvistelse.
Studien kommer att utvärdera effektiviteten av stöd för personlig vård, inklusive en-till-en-vägledning, utbildningsinformation, incheckningar och Lagunas mobilapp för att hjälpa deltagarna att återhämta sig bättre efter sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie var utformad för att ge stöd till en utvald grupp av deltagare genom att komplettera de instruktioner som tillhandahålls av sjukhuset. Lagunas integrerade sjukhus gav klinisk vägledning och Lagunas personliga kontextuella vårdprotokoll, med målet att förbättra hälsoresultaten och minska återinläggningarna inom 90 dagar efter utskrivning.
Deltagarna i interventionsgruppen fick stöd från Laguna Health via Lagunas mobilapp, telefon, video, text eller webbchatt. Laguna gav kontextuellt stöd för att avlägsna återhämtningsbarriärer för dessa interventionsdeltagare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
187
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd på sjukhuset med diagnosen hjärt-kärlsjukdom enligt de kodade diagnoserna för den intagningen
- Utskriven till hemmet
- Samtala på engelska
- Använder en telefon (fast telefon eller mobiltelefon)
Exklusions kriterier:
- Deltagare kan inte ge informerat samtycke
- Deltagaren saknar kognitiv förmåga att delta i studieinterventionerna enligt bedömningen av individen som initierar samtyckesprocessen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention Arm
Gruppen fick stöd från Laguna Coaches
|
Beteendemässigt, mentalt och kontextuellt stöd levererades genom personlig interaktion med Laguna Coaches via mobilapp, telefon, video eller webbchatt.
Vårdinsatser individualiserades för att bäst matcha varje deltagares behov och styrkor.
Support kommer att ges till deltagarna genom interaktioner under cirka 90 dagar.
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Gruppen fick inget stöd från Laguna Coaches
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Oplanerad återintagsfrekvens av alla orsaker
Tidsram: 90 dagar efter utskrivning
|
90 dagar efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
5 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
29 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2023
Första postat (Faktisk)
24 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21-003810
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga planer på att dela IPD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Laguna Coach och App Intervention Group
-
Laguna Health, IncNorthShore University HealthSystemAvslutadHjärt-kärlsjukdomarFörenta staterna
-
INCLIVAUniversity of Valencia; Universitat Politècnica de València; Hospital Clínico... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuPsykotiska störningar | Delirium | Schizofreni | Följsamhet, medicinering | Behandlingsbiverkningar | Psykos | HallucinationerSpanien
-
Hospital Universitario Virgen MacarenaRekrytering
-
RANDGrand Challenges Canada; Danang Psychiatric Hospital; Basic Needs VietnamAvslutad
-
Klein Buendel, Inc.National Cancer Institute (NCI); Indiana University; University of New MexicoAvslutadHPV | Humant papillomvirusvirusFörenta staterna