Virkningen af en personlig plejeintervention på 90-dages pleje efter udskrivelsen
18. marts 2024 opdateret af: Laguna Health, Inc
Formålet med denne 90-dages undersøgelse er at demonstrere, i hvilket omfang deltagere med kardiovaskulære lidelser kan forbedre deres restitution derhjemme gennem en mobil app, support og ressourcer stillet til rådighed for dem efter indlæggelse.
Undersøgelsen vil evaluere effektiviteten af personlig plejeinterventionsstøtte, herunder en-til-en vejledning, uddannelsesinformation, check-ins og Lagunas mobilapp for at hjælpe deltagerne med at komme sig bedre efter hospitalsindlæggelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var designet til at yde støtte til en udvalgt gruppe af deltagere ved at supplere de hospitalsudleverede udskrivningsinstruktioner. Laguna integreret hospital leverede klinisk vejledning og Lagunas personlige kontekstuelle plejeprotokoller med det mål at forbedre helbredsresultater og reducere genindlæggelser inden for 90 dage efter udskrivelsen.
Deltagerne i interventionsgruppen modtog støtte fra Laguna Health via Lagunas mobilapp, telefon, video, tekst eller webchat. Laguna gav kontekstuel støtte til at fjerne gendannelsesbarrierer for disse interventionsdeltagere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
187
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på hospitalet med en diagnose af en kardiovaskulær lidelse som defineret af de kodede diagnoser for den pågældende indlæggelse
- Udskrevet til hjemmet
- Samtale på engelsk
- Bruger en telefon (fastnet eller mobiltelefon)
Ekskluderingskriterier:
- Deltager ude af stand til at give informeret samtykke
- Deltageren mangler kognitiv evne til at deltage i undersøgelsens interventioner vurderet af den person, der påbegynder samtykkeprocessen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Gruppen modtog støtte fra Laguna Coaches
|
Adfærdsmæssig, mental og kontekstuel støtte blev leveret gennem personlige interaktioner med Laguna Coaches via mobilapp, telefon, video eller webchat.
Plejeinterventioner blev individualiseret for bedst muligt at matche hver enkelt deltagers behov og styrker.
Support vil blive ydet til deltagere gennem interaktioner over cirka 90 dage.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Gruppen modtog ingen støtte fra Laguna Coaches
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uplanlagt genindlæggelsesrate af alle årsager
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
|
90 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
29. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2023
Først opslået (Faktiske)
24. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-003810
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen plan om at dele IPD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .