De impact van een gepersonaliseerde zorginterventie op de zorg na 90 dagen na ontslag
18 maart 2024 bijgewerkt door: Laguna Health, Inc
Het doel van dit 90 dagen durende onderzoek is om aan te tonen in hoeverre deelnemers met hart- en vaatziekten hun herstel thuis kunnen verbeteren via een mobiele app, ondersteuning en middelen die hen na een ziekenhuisopname ter beschikking worden gesteld.
Het onderzoek zal de effectiviteit van persoonlijke verzorgingsinterventies evalueren, waaronder één-op-één begeleiding, educatieve informatie, check-ins en de mobiele app van Laguna om deelnemers te helpen beter te herstellen na een ziekenhuisopname.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek was bedoeld om een selecte groep deelnemers te ondersteunen door de ontslaginstructies uit het ziekenhuis aan te vullen. Het geïntegreerde ziekenhuis van Laguna zorgde voor klinische begeleiding en Laguna's gepersonaliseerde contextuele zorgprotocollen, met als doel de gezondheidsresultaten te verbeteren en het aantal heropnames binnen 90 dagen na ontslag te verminderen.
Deelnemers aan de interventiegroep kregen ondersteuning van Laguna Health via Laguna's mobiele app, telefoon, video, sms of webchat. Laguna bood contextuele ondersteuning om herstelbarrières voor deze interventiedeelnemers weg te nemen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
187
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opgenomen in het ziekenhuis met de diagnose hart- en vaatziekte zoals gedefinieerd in de gecodeerde diagnoses van die opname
- Naar huis afgevoerd
- Converseren in het Engels
- Maakt gebruik van een telefoon (vast of mobiel)
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer kan geen geïnformeerde toestemming geven
- De deelnemer mist het cognitieve vermogen om deel te nemen aan de onderzoeksinterventies, zoals beoordeeld door de persoon die het toestemmingsproces initieert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Arm
Groep kreeg ondersteuning van Laguna Coaches
|
Gedrags-, mentale en contextuele ondersteuning werd geleverd via persoonlijke interacties met Laguna Coaches via mobiele app, telefoon, video of webchat.
Zorginterventies werden geïndividualiseerd om zo goed mogelijk aan te sluiten bij de behoeften en sterke punten van elke deelnemer.
Er wordt ondersteuning geboden aan de deelnemers door middel van interacties gedurende ongeveer 90 dagen.
|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Group kreeg geen steun van Laguna Coaches
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ongepland overnamepercentage, ongeacht de oorzaak
Tijdsspanne: 90 dagen na ontslag
|
90 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-003810
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen plan om IPD te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases