Henkilökohtaisen hoitotoimenpiteen vaikutus 90 päivän kotiutuksen jälkeiseen hoitoon
maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Laguna Health, Inc
Tämän 90 päivän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, missä määrin sydän- ja verisuonisairauksista kärsivät osallistujat voivat parantaa palautumistaan kotona mobiilisovelluksen, tuen ja resurssien avulla, jotka ovat heidän käyttöönsä sairaalahoidon jälkeen.
Tutkimuksessa arvioidaan henkilökohtaisen hoidon interventiotuen tehokkuutta, mukaan lukien henkilökohtainen opastus, koulutustiedot, lähtöselvitykset ja Lagunan mobiilisovellus, joka auttaa osallistujia toipumaan paremmin sairaalahoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli suunniteltu tukemaan valittua osallistujaryhmää täydentämällä sairaalan toimittamia kotiutusohjeita. Lagunan integroitu sairaala tarjosi kliinistä ohjausta ja Lagunan henkilökohtaisia kontekstuaalisia hoitokäytäntöjä tavoitteenaan parantaa terveystuloksia ja vähentää takaisinottoa 90 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen.
Interventioryhmän osallistujat saivat tukea Laguna Healthilta Lagunan mobiilisovelluksen, puhelimen, videon, tekstin tai verkkochatin kautta. Laguna tarjosi kontekstuaalista tukea elvytysesteiden poistamiseksi näiltä osallistujilta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
187
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päästettiin sairaalaan sydän- ja verisuonihäiriön diagnoosilla, sellaisena kuin se on määritelty kyseisen vastaanoton koodatuissa diagnoosissa
- Purettu kotiin
- Keskustele englanniksi
- Käyttää puhelinta (lankapuhelin tai matkapuhelin)
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja ei pysty antamaan tietoista suostumusta
- Osallistujalta puuttuu kognitiivinen kyky osallistua tutkimusinterventioihin suostumusprosessin aloittavan henkilön arvioiden mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventiovarsi
Ryhmä sai tukea Laguna Coachesilta
|
Käyttäytymis-, henkistä ja kontekstuaalista tukea tarjottiin henkilökohtaisella vuorovaikutuksella Laguna Coachesin kanssa mobiilisovelluksen, puhelimen, videon tai verkkochatin kautta.
Hoitotoimenpiteet räätälöitiin vastaamaan parhaiten kunkin osallistujan tarpeita ja vahvuuksia.
Osallistujille tarjotaan tukea noin 90 päivän ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Ryhmä ei saanut tukea Laguna Coachesilta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suunnittelematon kaikki syy takaisinottoaste
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-003810
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei aiota jakaa IPD:tä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .