El impacto de una intervención de atención personalizada en la atención posterior al alta durante 90 días
18 de marzo de 2024 actualizado por: Laguna Health, Inc
El propósito de este estudio de 90 días es demostrar hasta qué punto los participantes con enfermedades cardiovasculares pueden mejorar su recuperación en casa a través de una aplicación móvil, apoyo y recursos puestos a su disposición después de la hospitalización.
El estudio evaluará la eficacia del apoyo a la intervención de cuidado personal, incluida orientación personalizada, información educativa, registros y la aplicación móvil de Laguna para ayudar a los participantes a recuperarse mejor después de la hospitalización.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue diseñado para brindar apoyo a un grupo selecto de participantes complementando las instrucciones de alta proporcionadas por el hospital. El hospital integrado de Laguna brindó orientación clínica y protocolos de atención contextual personalizados de Laguna, con el objetivo de mejorar los resultados de salud y reducir los reingresos dentro de los 90 días posteriores al alta.
Los participantes del grupo de intervención recibieron apoyo de Laguna Health a través de la aplicación móvil, teléfono, video, texto o chat web de Laguna. Laguna brindó apoyo contextual para eliminar las barreras de recuperación a estos participantes de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
187
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingresado en el hospital con un diagnóstico de un trastorno cardiovascular según lo definido por los diagnósticos codificados para esa admisión
- Alta a domicilio
- Conversar en ingles
- Utiliza un teléfono (fijo o celular)
Criterio de exclusión:
- El participante no puede dar su consentimiento informado.
- El participante carece de capacidad cognitiva para participar en las intervenciones del estudio según lo juzgue el individuo que inicia el proceso de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de intervención
Grupo recibió apoyo de Laguna Coaches
|
Se brindó apoyo conductual, mental y contextual a través de interacciones personales con Laguna Coaches a través de una aplicación móvil, teléfono, video o chat web.
Las intervenciones de atención se individualizaron para adaptarse mejor a las necesidades y fortalezas de cada participante.
Se brindará apoyo a los participantes a través de interacciones durante aproximadamente 90 días.
|
|
Sin intervención: Brazo de control
Grupo no recibió apoyo de Laguna Coaches
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de readmisión no planificada por todas las causas
Periodo de tiempo: 90 días después del alta
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90 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
5 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
29 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21-003810
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay planes para compartir IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .