Wpływ interwencji w zakresie opieki spersonalizowanej na 90-dniową opiekę po wypisie ze szpitala
18 marca 2024 zaktualizowane przez: Laguna Health, Inc
Celem tego 90-dniowego badania jest wykazanie, w jakim stopniu uczestnicy cierpiący na choroby układu krążenia mogą poprawić powrót do zdrowia w domu dzięki aplikacji mobilnej, wsparciu i zasobom udostępnionym im po hospitalizacji.
W badaniu oceniona zostanie skuteczność wsparcia interwencyjnego w zakresie opieki osobistej, w tym indywidualnych porad, informacji edukacyjnych, odpraw i aplikacji mobilnej Laguna, które pomogą uczestnikom lepiej wrócić do zdrowia po hospitalizacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania było zapewnienie wsparcia wybranej grupie uczestników poprzez uzupełnienie instrukcji wypisu ze szpitala. Zintegrowany szpital Laguna zapewnił wytyczne kliniczne i spersonalizowane protokoły opieki kontekstowej Laguna, mając na celu poprawę wyników zdrowotnych i ograniczenie liczby ponownych przyjęć w ciągu 90 dni po wypisaniu ze szpitala.
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymali wsparcie od Laguna Health za pośrednictwem aplikacji mobilnej Laguna, telefonu, wideo, SMS-a lub czatu internetowego. Laguna zapewniła wsparcie kontekstowe w celu usunięcia barier w powrocie do zdrowia tym uczestnikom interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
187
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęty do szpitala z rozpoznaniem choroby sercowo-naczyniowej określonej w zakodowanych diagnozach przy tym przyjęciu
- Wypisany do domu
- Rozmawiaj po angielsku
- Korzysta z telefonu (stacjonarnego lub komórkowego)
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
- Uczestnikowi brakuje zdolności poznawczych do udziału w interwencjach badawczych, jak ocenia osoba inicjująca proces wyrażania zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię Interwencyjne
Grupa otrzymała wsparcie od Laguna Coaches
|
Wsparcie behawioralne, mentalne i kontekstowe zapewniono poprzez osobiste interakcje z Laguna Coaches za pośrednictwem aplikacji mobilnej, telefonu, wideo lub czatu internetowego.
Interwencje w zakresie opieki zostały zindywidualizowane, aby jak najlepiej dopasować je do potrzeb i mocnych stron każdego uczestnika.
Wsparcie zostanie zapewnione uczestnikom poprzez interakcje trwające około 90 dni.
|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Grupa nie otrzymała wsparcia od Laguna Coaches
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik nieplanowanych ponownych przyjęć ze wszystkich przyczyn
Ramy czasowe: 90 dni po wypisaniu ze szpitala
|
90 dni po wypisaniu ze szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas P Olson, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-003810
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planuję udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .