여행자의 변비
2023년 11월 24일 업데이트: Sebastian Hansen, Herlev Hospital
여행자 변비의 발생은 의학 문헌에서 드물게 다루고 있습니다.
본 연구는 터키 여행 시 위장 관련 불편함을 알아보는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
더 단단하고 배변 횟수가 적은 것이 특징인 여행자 변비는 의료 문헌에서 드물게 다뤄지고 있습니다. 이 문제를 조사한 연구는 소수에 불과하며 이 문제의 실제 발생 및 정도는 알려져 있지 않습니다. 여행 변비가 발생하는 이유에 대한 가설은 무엇보다도 시차로 인한 일주기 리듬의 변화, 일정 변경 및 엄격한 위생 조건에 관한 것입니다. 탈수, 기내 압력 변화, 비행과 관련된 기내 식품 함량 등 기타 요인은 조사되지 않았습니다.
연구 프로젝트의 목표는 단 1시간의 시차를 두고 기내식을 섭취하지 않은 채 해외 비행과 관련된 피험자의 배변 습관 변화와 기타 위장 관련 불편함을 명확히 하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Danmark
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Herlev, Danmark, 덴마크, 2730
- Herlev Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 덴마크어를 이해할 수 있고 설문지에 답할 수 있습니다.
- 서면 동의를 받은 경우
제외 기준:
- 장 절제술의 역사
- 의학적으로 치료된 장 질환
- 기준선의 IBS
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 비행
개입은 터키로 비행하여 다시 덴마크로 돌아가는 것입니다.
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참가자들은 비행기를 타고 터키로 갔다가 집으로 돌아가고 있습니다.
비행은 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대변 빈도
기간: 14 일
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연구자들은 칠면조로 비행한 후 배변 빈도가 감소하는지 여부를 결정하기 위해 연구 참가자에게 설문지를 보내고 있습니다.
척도를 사용하지 않고 단순히 시간과 숫자만 사용합니다.
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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브리스톨 대변 차트.
기간: 14 일
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조사관들은 대변의 액체가 줄어들어 전환 시간이 길어졌는지 평가하고 있습니다.
1~7의 리커트 척도에서 7이 가장 젖은 상태입니다.
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14 일
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VAS-IBS: 과민성 대장 증후군에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 14 일
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위장 팽만감, 통증 및 불편함을 설명하는 0-100 범위의 척도입니다.
0은 좋음, 100은 나쁨
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F-23025419
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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