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통신기술 기반 온라인 설문조사

2026년 1월 23일 업데이트: Nina D. Anfinogenova, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences

활동적인 장수를 달성하는 길에 대한 인구의 새로운 과제: 통신 기술을 사용하는 응답자를 대상으로 한 온라인 설문조사

본 연구의 목적은 임상-약리학적 위험 요소를 포함하여 새로운 건강 관련 위험 요소를 식별하고 평가하는 것입니다. 코호트는 통신 접근 방식을 사용하여 구축되었습니다. 임상-약리학적, 사회적, 인구통계학적, 행동적, 환경적 특성 간의 연관성을 평가합니다. 지속적인 이인화 온라인 설문조사는 자가 약물 치료, 생물학적 활성 식품 보충제 섭취, 다중 약물 복용 및 약물 부작용의 특성을 포함한 인구 기반 약물 치료 패턴의 식별 및 평가를 목표로 특별히 설계된 웹사이트 형태의 원본 정보 자원을 사용하여 수행됩니다. -국가의 다양한 지역의 생태학적 조건에 거주하는 사람들의 약물 상호작용. 온라인 설문조사 참여 초대는 OOO T2 Mobile Company에서 제공하는 SMS-Target 도구를 사용하여 SMS 메시지를 통해 전송됩니다. 설문조사는 www.zdorov.tpu.ru 및 www.zdorov.expert에서 온라인으로 수행됩니다. 둘 다 설문지 발행 및 데이터 축적을 위해 특별히 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

다중약제 관련 심각한 약물-약물 상호작용 및 약물이상반응은 전체 인구, 특히 심혈관 환자의 질병률 및 사망률 위험을 증가시킬 수 있습니다. 치료에 대한 환자의 불충분한 순응도와 자가 치료 가능성은 행동적, 심리사회적, 인구통계학적, 환경적 조건과 겹치며 활동적인 장수를 달성하기 위해 노력하는 인구에게 새로운 과제를 제기합니다. 이러한 문제는 특히 코로나19 팬데믹 기간과 그 이후에 관련이 있었습니다. 본 연구의 목적은 임상-약리학적 위험 요소를 포함하여 새로운 건강 관련 위험 요소를 식별하고 평가하는 것입니다. 연구 집단을 형성하기 위해 통신 접근법이 사용됩니다. 연구 코호트의 임상-약리학적, 사회적, 인구통계학적, 행동적 및 환경적 특성 사이의 연관성을 평가할 것입니다. 지속적인 이인화 온라인 설문조사는 자가 약물 치료, 생물학적 활성 식품 보충제 섭취, 다중 약물 복용, 약물 부작용 등의 특성을 포함한 인구 기반 약물 치료 패턴의 식별 및 평가를 목표로 특별히 설계된 웹사이트 형태의 원본 정보 자원을 사용하여 수행됩니다. -국가의 다양한 지역의 생태학적 조건에 거주하는 사람들의 약물 상호작용. 획득된 데이터는 이전에 인식되지 않았거나 제대로 인식되지 않은 위험 요소를 제어하기 위한 개발 의사결정 지원 시스템의 기반을 마련할 수 있습니다. 이 연구에는 18세 이상의 응답자 2000명 이상이 등록됩니다. 온라인 설문조사 참여 초대는 OOO T2 Mobile Company에서 제공하는 SMS-Target 도구를 사용하여 SMS 메시지를 통해 전송됩니다. 설문조사는 www.zdorov.tpu.ru 및 www.zdorov.expert에서 온라인으로 수행됩니다. 둘 다 설문지 발행 및 데이터 축적을 위해 특별히 설계되었습니다. 두 웹사이트 모두 설문조사 결과를 표 형식(.xls, .csv)으로 다운로드할 수 있는 기능이 내장되어 있습니다. 모든 응답자는 현지 법률 및 국제 윤리 연구 표준에 따라 사전 동의서에 전자적으로 서명해야 합니다. 본 연구에는 신체적 건강 검진이나 중재가 포함되지 않고 모든 데이터가 완전히 개인화되지 않는다는 점을 고려하면 본 연구에 참여하는 것이 응답자에게 어떠한 위험도 초래하지 않습니다. 연구에 대한 재정 지원은 러시아 과학 재단(프로젝트 번호 22-15-00313)에서 제공됩니다. 연구의 비개입적 성격으로 인해 응답자는 보험 혜택을 받을 수 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Nina D Anfinogenova, PhD
  • 전화번호: +73822554111
  • 이메일: anfiyj@gmail.com

연구 장소

      • Tomsk, 러시아 제국, 634012
        • 모병
        • Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences
        • 연락하다:
          • Nina D Anfinogenova, PhD
          • 전화번호: +73822554111
          • 이메일: anfiyj@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전체 설문지를 작성하고 동의서에 서명하려는 18세 이상의 비구조적 인구입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 온라인 동의서에 서명
  • 전체 설문지 작성 완료

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 동의서 서명을 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비구조화된 인구
응답자는 OOO T2 Mobile Company에서 제공하는 SMS-Target 도구를 사용하여 연구에 참여하도록 초대된 러시아 연방의 비구조적 인구를 대표하게 됩니다.
연구 참가자들은 www.zdorov.tpu.ru 및 www.zdorov.expert에서 온라인 설문조사를 받습니다.
다른 이름들:
  • 통신기반조사
유전자 검사는 약물 대사에 관여하거나 CYP2D6, ACE, UGT1A1, CYP2C9 및 CYP2C19를 포함한 약물의 생물학적 효과에 영향을 미치는 유전자의 다형성 연구에 기꺼이 참여하려는 설문 조사 응답자의 하위 그룹에서 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 약물 대사 효소의 유전적 다형성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 약물간 상호작용 발생률(%)
기간: 오년
심각한 약물-약물 상호작용(DDI)의 발생률은 응답자 모집단의 규모에 비해 심각한 DDI와 관련된 완료된 설문 조사 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
오년
심각한 약물간 상호작용의 평균 수(n)
기간: 오년
심각한 약물-약물 상호작용의 평균 수는 약물요법에 대한 정보가 포함된 설문조사 설문지를 작성하여 평가합니다.
오년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중약물 발생률(%)
기간: 오년
다중약물요법(Polypharmacy)은 5개 이상의 약물을 사용하는 것을 말합니다. 다중약물 발생률은 응답자 인구 규모에 비해 다중약물을 보고하는 완료된 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
오년
MRI 투여 발생률(%)
기간: 이년
자기공명단층촬영(MRI) 시행 발생률은 응답자 모집단 규모 대비 지난 2년간 MRI 시술을 받은 사실을 응답자가 보고한 설문조사 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
이년
CT 투여 발생률(%)
기간: 이년
컴퓨터 단층촬영(CT) 시행 발생률은 응답자 모집단 규모 대비 지난 2년간 CT 시술을 받은 사실을 응답자가 보고하는 설문지 작성이 완료된 비율(%)로 평가됩니다.
이년
진단초음파 투여 발생률(%)
기간: 이년
진단용 초음파 투여 발생률은 응답자가 응답자 모집단 규모에 비해 지난 2년 동안 초음파 검사를 받은 사실을 보고한 설문지를 완성한 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
이년
진단용 X선 투여 발생률(%)
기간: 이년
진단용 X-ray 투여 발생률은 응답자가 응답 인구 규모에 비해 지난 2년 동안 X-ray를 받았다는 사실을 보고한 설문조사 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
이년
신티그라피 투여 발생률(%)
기간: 이년
신티그라피 투여 발생률은 응답자가 응답 인구 규모에 비해 지난 2년 동안 신티그래피를 받은 사실을 보고하는 완료된 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
이년
흉부 형광투시 시행 발생률(%)
기간: 이년
흉부 투시 시행 발생률은 응답자가 응답 인구 규모에 비해 지난 2년 동안 흉부 투시를 받은 사실을 보고한 설문조사 설문지의 백분율(%)로 평가됩니다.
이년
임상적으로 중요한 CYP2D6 유전자 다형성
기간: 2개월
임상적으로 중요한 CYP2D6 유전자 다형성은 EDTA 전혈을 사용한 진단 서열분석을 통해 식별됩니다.
2개월
임상적으로 중요한 ACE 유전자 다형성
기간: 2개월
임상적으로 중요한 ACE 유전자 다형성은 EDTA 전혈을 사용한 용융 곡선 검출과 함께 실시간 PCR을 통해 식별됩니다.
2개월
임상적으로 중요한 UGT1A1 유전자 다형성
기간: 2개월
임상적으로 중요한 UGT1A1 유전자 다형성은 EDTA 전혈을 사용하여 용융 곡선 검출과 함께 실시간 PCR을 통해 식별됩니다.
2개월
임상적으로 중요한 CYP2C9 유전자 다형성
기간: 2개월
임상적으로 중요한 CYP2C9 유전자 다형성은 EDTA 전혈을 사용한 용융 곡선 검출과 함께 실시간 PCR을 통해 식별됩니다.
2개월
임상적으로 중요한 CYP2C19 유전자 다형성
기간: 2개월
임상적으로 중요한 CYP2C19 유전자 다형성은 EDTA 전혈을 사용한 용융 곡선 검출과 함께 실시간 PCR을 통해 식별됩니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nina D Anfinogenova, PhD, Tomsk NRMC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 2일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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