通信技術を活用したオンライン調査
2023年12月18日 更新者:Nina D. Anfinogenova、Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
現役長寿の実現に向けた国民の新たな課題: 電気通信技術を使用した回答者へのオンライン調査
この研究の目的は、臨床薬理学的危険因子を含む新しい健康関連危険因子を特定し、評価することです。
このコホートは、電気通信アプローチを使用して構築されます。
臨床薬理学的、社会的、人口統計的、行動的、環境的特性間の関連性が評価されます。
継続的な非個人化オンライン調査は、セルフメディケーション、生物学的に活性な栄養補助食品の摂取、ポリファーマシー、有害薬物の特性を含む集団ベースの薬物療法パターンの特定と評価を目的として、特別に設計されたウェブサイトの形式でオリジナルの情報リソースを使用して実行されます。 -国内のさまざまな地域の生態学的条件に住む人々における薬物相互作用。
オンライン アンケートへの参加への招待は、OOO T2 Mobile Company が提供する SMS-Target ツールを使用して SMS メッセージ経由で送信されます。
調査は、www.zdorov.tpu.ru および www.zdorov.expert でオンラインで実施されます。
どちらも、アンケートの発行とデータの蓄積に特化して設計されています。
調査の概要
詳細な説明
多剤併用に関連した重篤な薬物間相互作用や薬物有害反応は、集団、特に心血管疾患患者の罹患率と死亡率を高める可能性があります。
治療に対する患者の不十分なコンプライアンスと潜在的なセルフメディケーションは、行動的、心理社会的、人口統計的および環境的条件と重なっており、活動的な長寿の達成を目指している人々に新たな課題をもたらしています。
これらの問題は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中およびその後に特に関連しています。
この研究の目的は、臨床薬理学的危険因子を含む新しい健康関連危険因子を特定し、評価することです。
研究コホートの形成には電気通信アプローチが使用されます。
研究コホートの臨床薬理学的、社会的、人口統計的、行動的、および環境的特性間の関連性が評価されます。
継続的な非個人化オンライン調査は、セルフメディケーション、生物学的に活性な栄養補助食品の摂取、ポリファーマシー、および有害薬物の特徴を含む集団ベースの薬物療法パターンの特定と評価を目的として、特別に設計されたウェブサイトの形式でオリジナルの情報リソースを使用して実行されます。 -国内のさまざまな地域の生態学的条件に住む人々における薬物相互作用。
取得されたデータは、これまで認識されていなかった、またはあまり認識されていなかった危険因子を制御するための開発意思決定支援システムの基礎を築く可能性があります。
この研究には、18歳以上の少なくとも2000人の回答者が登録される予定だ。
オンライン アンケートへの参加への招待は、OOO T2 Mobile Company が提供する SMS-Target ツールを使用して SMS メッセージ経由で送信されます。
調査は、www.zdorov.tpu.ru および www.zdorov.expert でオンラインで実施されます。
どちらも、アンケートの発行とデータの蓄積に特化して設計されています。
どちらの Web サイトにも、調査結果を表形式 (.xls、.csv) でダウンロードする機能が組み込まれています。
すべての回答者は、現地の法律および倫理研究の国際基準に従って、インフォームドコンセントフォームに電子的に署名する必要があります。
この研究には身体的健康診断や介入が含まれておらず、すべてのデータが完全に個人化されていないことを考慮すると、この研究への参加は回答者にいかなるリスクももたらさない。
この研究への財政的支援はロシア科学財団(プロジェクト番号 22-15-00313)によって提供されています。
研究は非介入的であるため、回答者には保険は適用されません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Nina D Anfinogenova, PhD
- 電話番号:+73822554111
- メール:anfiyj@gmail.com
研究場所
-
-
-
Tomsk、ロシア連邦、634012
- 募集
- Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences
-
コンタクト:
- Nina D Anfinogenova, PhD
- 電話番号:+73822554111
- メール:anfiyj@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アンケート全体に回答し、インフォームドコンセントフォームに署名する意欲のある 18 歳以上の非構造化人口。
説明
包含基準:
- 年齢18歳以上
- オンラインでインフォームドコンセントフォームに署名する
- アンケートをすべて完了する
除外基準:
- 18歳未満
- インフォームドコンセントフォームへの署名を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
非構造化人口
回答者は、OOO T2 Mobile Company が提供する SMS-Target ツールを使用して調査に参加するよう招待されたロシア連邦の非構造化人口を代表します。
|
研究の参加者は、www.zdorov.tpu.ru および www.zdorov.expert でオンライン調査を受けます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
重篤な薬物間相互作用の発生率 (パーセント)
時間枠:5年
|
重篤な薬物間相互作用 (DDI) の発生率は、回答者集団の規模に対する重篤な DDI に関連する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
5年
|
重篤な薬物間相互作用の中央値 (n)
時間枠:5年
|
重篤な薬物間相互作用の数の中央値は、薬物療法に関する情報を含む記入済みの調査アンケート 1 件ごとに評価されます。
|
5年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
多剤併用の発生率 (パーセント)
時間枠:5年
|
ポリファーマシーとは、5つ以上の薬を使用することを指します。
ポリファーマシーの発生率は、回答者集団の規模に対するポリファーマシーを報告する完了した調査アンケートのパーセンテージ (%) として評価されます。
|
5年
|
MRI投与の発生率(パーセント)
時間枠:2年
|
磁気共鳴断層撮影法 (MRI) 投与の発生率は、回答者が過去 2 年間に MRI 検査を受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
2年
|
CT投与の発生率(パーセント)
時間枠:2年
|
コンピューター断層撮影 (CT) 投与の発生率は、回答者が過去 2 年間に CT 検査を受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
2年
|
超音波診断治療の実施率 (パーセント)
時間枠:2年
|
超音波診断検査の実施率は、回答者が過去 2 年間に超音波検査を受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
2年
|
診断用X線検査の実施率(パーセント)
時間枠:2年
|
診断用 X 線検査の実施率は、回答者が過去 2 年間に X 線検査を受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
2年
|
シンチグラフィー投与の発生率 (パーセント)
時間枠:2年
|
シンチグラフィー投与の発生率は、回答者が過去 2 年間にシンチグラフィーを受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートのパーセンテージ (%) として評価されます。
|
2年
|
胸部透視検査の実施率(パーセント)
時間枠:2年
|
胸部透視検査の実施率は、回答者が過去 2 年間に胸部透視検査を受けた事実を報告する、回答者集団の規模に対する回答済みの調査アンケートの割合 (%) として評価されます。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Nina D Anfinogenova, PhD、Tomsk NRMC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月2日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月28日
最初の投稿 (実際)
2023年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月18日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CRI-248
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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