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使用 18 F-FDG PET 研究健康志愿者的脑葡萄糖代谢:衰老影响的评估、神经退行性和精神病理学的比较评估。

2023年12月1日 更新者:Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele

该研究的目的是获得当前或既往没有神经或精神疾病的正常受试者中使用 18F-FDG PET 技术测量的脑葡萄糖代谢信息,以便使用获得的数据进行基于体素的统计分析,以便与个体受试者进行比较(患有神经或精神疾病的患者)将采用相同的方法进行评估,以提高 FDG PET 检查的特异性和诊断敏感性。

目的是获得每个正常受试者的大脑葡萄糖代谢的功能测量,因为这是大脑活动的功能测量。 受试者将代表不同年龄的人,以便与患者进行更广泛的比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

招募40名健康志愿者,年龄40岁以上,有理解力和意愿,既往无神经或精神疾病临床史。 患有认知障碍和在招募时正在服用对中枢神经系统有活性的药物的受试者将被排除。

描述

纳入标准:

  • 没有神经和精神疾病,妊娠试验阴性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
18 F FDG PET 研究葡萄糖代谢
大体时间:1年
使用 18 F FDG PET 对当前或既往没有神经或精神疾病的正常受试者进行葡萄糖代谢研究,以便使用获得的数据进行统计分析,以便与用相同方法进行评估的个体受试者(神经或精神病患者)进行比较提高 FDG PET 检查的诊断灵敏度。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年4月14日

初级完成 (实际的)

2011年1月12日

研究完成 (实际的)

2011年1月12日

研究注册日期

首次提交

2023年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月1日

首次发布 (估计的)

2023年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月1日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FDG-NORM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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