- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06164938
Studie av cerebral glukosmetabolism hos friska frivilliga som använder 18 F-FDG PET: Utvärdering av effekterna av åldrande, jämförande utvärdering av neurodegenerativa och psykiatriska patologier.
Syftet med studien är att få information om cerebral glukosmetabolism mätt med 18F-FDG PET-tekniken hos normala försökspersoner utan nuvarande eller tidigare neurologiska eller psykiatriska patologier för att kunna använda de data som erhållits för voxelbaserade statistiska analyser för jämförelse med enskilda försökspersoner (patienter med neurologisk eller psykiatrisk sjukdom) som kommer att utvärderas med samma metod för att förbättra specificiteten och den diagnostiska känsligheten för FDG PET-undersökningen.
Målet är att få ett funktionellt mått på hjärnans glukosmetabolism hos varje normal individ eftersom detta är ett funktionellt mått på hjärnans aktivitet. Försökspersonerna kommer att representera olika decennier av ålder för att ha ett bredare spektrum av jämförelser med patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frånvaro av neurologiska och psykiatriska patologier, negativt graviditetstest.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studie av glukosmetabolism med 18 F FDG PET
Tidsram: 1 år
|
Studie av glukosmetabolism med 18 F FDG PET hos normala försökspersoner utan nuvarande eller tidigare neurologiska eller psykiatriska patologier för att använda data som erhållits för statistiska analyser för jämförelse med enskilda försökspersoner (patienter med neurologiska eller psykiatriska) som kommer att utvärderas med samma metod för att förbättra den diagnostiska känsligheten för FDG PET-undersökningen.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FDG-NORM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .