Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av cerebral glukosmetabolism hos friska frivilliga som använder 18 F-FDG PET: Utvärdering av effekterna av åldrande, jämförande utvärdering av neurodegenerativa och psykiatriska patologier.

1 december 2023 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Syftet med studien är att få information om cerebral glukosmetabolism mätt med 18F-FDG PET-tekniken hos normala försökspersoner utan nuvarande eller tidigare neurologiska eller psykiatriska patologier för att kunna använda de data som erhållits för voxelbaserade statistiska analyser för jämförelse med enskilda försökspersoner (patienter med neurologisk eller psykiatrisk sjukdom) som kommer att utvärderas med samma metod för att förbättra specificiteten och den diagnostiska känsligheten för FDG PET-undersökningen.

Målet är att få ett funktionellt mått på hjärnans glukosmetabolism hos varje normal individ eftersom detta är ett funktionellt mått på hjärnans aktivitet. Försökspersonerna kommer att representera olika decennier av ålder för att ha ett bredare spektrum av jämförelser med patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

40 friska frivilliga, över 40 år, kapabla att förstå och vilja, som inte har haft en tidigare klinisk historia av neurologiska eller psykiatriska sjukdomar, kommer att registreras. Försökspersoner med kognitiv funktionsnedsättning och som vid rekryteringstillfället tar läkemedel som är verksamma på det centrala nervsystemet kommer att uteslutas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frånvaro av neurologiska och psykiatriska patologier, negativt graviditetstest.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie av glukosmetabolism med 18 F FDG PET
Tidsram: 1 år
Studie av glukosmetabolism med 18 F FDG PET hos normala försökspersoner utan nuvarande eller tidigare neurologiska eller psykiatriska patologier för att använda data som erhållits för statistiska analyser för jämförelse med enskilda försökspersoner (patienter med neurologiska eller psykiatriska) som kommer att utvärderas med samma metod för att förbättra den diagnostiska känsligheten för FDG PET-undersökningen.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

12 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FDG-NORM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera